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苄胺唑啉加间羟胺联合细辛脑治疗小儿支气管肺炎80例临床疗效分析
目的:观察苄胺唑啉加间羟胺联合细辛脑佐治小儿支气管肺炎的疗效.方法:将住院170例支气管肺炎患儿按住院单双号分为观察组80例和对照组90例.对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用苄胺唑啉加间羟胺联合细辛脑静滴.比较2组治疗前后症状的缓解,肺部湿罗音变化和治愈率的情况.结果:治疗组加用苄胺唑啉加间羟胺联合细辛脑静脉滴注与对照组疗效比较,差异有非常显著性意义(P＜0.01).结论:苄胺唑啉加间羟胺联合细辛脑静脉滴注治疗小儿支气管肺炎的疗效显著,值得在临床上推广.
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细辛脑与布地奈德联合雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的疗效观察
目的:观察细辛脑与布地奈德联合雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎效果.方法:将2005年10月～2006年3月住院确诊为毛细支气管炎患儿随机分为对照组与观察组.对照组(32例)辅助α-糜蛋白酶雾化吸入;观察组(32例)辅助细辛脑与布地奈德雾化吸人治疗,对观察组与对照组治疗疗效进行比较.结果:疗效比较:两组治愈率有显著性差异(x2=6.9246,P<0.05);治疗后主要症状、体征持续天数和住院天数比较,观察组优于对照组,有统计学意义.结论:细辛脑与布地奈德联合雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎能显著改善临床症状和体征,可明显缩短住院天数,疗效确切.
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细辛脑溶解度及羟丙基环糊精包合作用的考察
目的 考察溶剂、温度及环糊精对细辛脑溶解度的影响.方法 利用HPLC-UV法,测定细辛脑在不同溶剂、不同温度及不同浓度环糊精溶液下的溶解度.结果 细辛脑在水中的溶解度小,在茶油、乙醇、甲醇中溶解度较大,环糊精可以增加其在水中溶解的量.结论 细辛脑为水难溶性成分,采用高浓度环糊精可以有效增加其在水中的溶解量.
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氧驱动雾化吸入细辛脑治疗毛细支气管炎效果观察
目的 探讨氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果.方法 将96例毛细支气管炎患儿按住院号单双分成对照组(41例)和观察组(55例),两组基础治疗相同,雾化药物均为细辛脑,对照组采用超声雾化吸入,观察组采用氧驱动雾化吸入.结果 观察组治疗总有效率为98.2%,对照组为63.4%,两组比较,差异有显著性意义(P＜0.01).结论 氧驱动雾化吸入细辛脑治疗毛细支气管炎效果明显,能减轻患儿气喘状态,有利于促进疾病的早日康复.
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反相高效液相色谱法测定注射用细辛脑的含量
目的:建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定注射用细辛脑的含量.方法:采用C18柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),以甲醇-水(60∶40)为流动相,流速1.0 mL*min-1,紫外检测波长313 nm.结果:平均回收率99.93%,RSD＝0.69%(n＝9),细辛脑在10～50 μg*mL-1范围内浓度与峰面积呈良好线性关系,r＝0.999 9.结论:该方法简便、准确,可以有效控制该制剂的质量.
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细辛脑注射液辅助治疗小儿毛细支气管炎47例
目的观察细辛脑辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效.方法将83例毛细支气管炎患儿随机分为两组,均给予抗感染、镇咳化痰、镇静、吸氧等常规治疗,治疗组47例加用细辛脑注射液,1 mg·kg-1·d-1,将细辛脑注射液加入5%葡萄糖注射液中配成细辛脑浓度为0.01%～0.02%的溶液静脉滴注,分两次给药;对照组36例在常规治疗的基础上加用氨茶碱,4 mg·kg-1·d-1,分3次静脉滴注或口服.均连续治疗7 d.观察两组临床疗效及不良反应.结果治疗组平均退热时间较对照组缩短1.14 d,镇咳时间平均减少1.53 d,平喘时间平均缩短0.94 d,呼吸困难改善时间平均缩短2.5 d,肺部啰音消失时间平均缩短3.44d,治疗组以上疗效均明显高于对照组(P＜0.05或P＜0.01).结论细辛脑注射液治疗小儿毛细支气管炎可缩短病程,提高治愈率,且无明显不良反应,值得临床推广.
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高效液相荧光色谱法测定人血浆中细辛脑的浓度
目的:建立测定人血浆中细辛脑浓度的高效液相荧光色谱法.方法:血浆样品经10%高氯酸沉淀后,以甲醇-0.5%醋酸液(78:22)为流动相,流速为1 ml·min-1,色谱柱为BaiAn-C18(150mm×4.6 mm,5 μm),柱温为35℃,荧光检测波长:激发波长(λex)265 nm,发射波长(hem)395 nm.结果:血浆内源性杂质不干扰待测物测定,细辛脑的线性范围为1～300 μg·L-1,定量下限为1μg·L-1,日内、日间RSD均小于5%.样品3次冻融及在沉淀后,4℃下12 h内稳定性良好.结论:该法灵敏、快速、准确,操作简便,线性范围宽,可用于细辛脑的临床药动学研究.
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细辛脑对成人哮喘患者血清IL-25、ECP、IL-27的影响
目的：：观察细辛脑治疗成人哮喘患者血清白细胞介素-25(IL-25)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、白细胞介素-27(IL-27)的影响。方法：100例支气管哮喘患者随机分为观察组(55例)和对照组(45例),对照组给予常规对症治疗(吸氧、解痉平喘、抗感染等),观察组在常规治疗基础上加用细辛脑注射液24 mg加入0.9%氯化钠注射液250 ml,ivd,qd,疗程14 d。比较两组临床疗效,检测两组患者血清IL-25、ECP、IL-27治疗前后水平的变化。结果：观察组总有效率为92.7%,高于对照组(P<0.05)。细辛脑可以降低支气管哮喘患者血清IL-25、ECP、IL-27浓度的浓度,差异有统计学意义(P<0.05或0.01)。结论：细辛脑注射液可降低哮喘患者血清中IL-25、ECP、IL-27浓度,抑制炎症细胞生成,可以减轻哮喘患者的气道炎症反应。
关键词： 支气管哮喘 细辛脑 白细胞介素-25 白细胞介素-27 嗜酸性粒细胞阳离子蛋白 -
细辛脑雾化吸入对毛细支气管炎患儿疗效及肺功能影响
目的:探讨雾化吸入细辛脑对小儿毛细支气管炎的辅助治疗作用.方法:毛细支气管炎患儿96例随机分为治疗组和对照组,对照组予常规治疗,治疗组加用细辛脑雾化吸入,记录患儿主要症状体征改善时间和住院时间,测定潮气呼吸肺功能,评价临床疗效.结果:治疗组患儿主要症状体征消失时间和住院时间均较对照组明显缩短(P ＜0.05或0.01);潮气呼吸肺功能指标达峰时间比(Tptef/Te)及达峰容积比(Vptef/Ve)的改善更为明显(P＜0.05);临床总有效率为95.83％,明显高于对照组(P＜0.05).结论:雾化吸入细辛脑对毛细支气管炎患儿有良好的辅助治疗作用.
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细辛脑片剂的生物利用度
目的:比较两种不同生产工艺的细辛脑片剂生物利用度.方法:18名健康志愿者单剂量随机交叉口服不同生产工艺的片剂1和片剂2 160 mg,及静脉注射细辛脑针剂16 mg后,用反相高效液相色谱法测定细辛脑血清浓度,对AUC0～∞,Cmax和Tmax3个参数进行等效性检验.结果:片剂1和片剂2的绝对生物利用度分别为(5.4±1.6)%和(9.7±2.5)%,片剂2对片剂1的相对生物利用度为(181.9±15.2)%.结论:经生产工艺改造后的片剂2生物利用度比原生产工艺片剂1提高81.9%,但是,细辛脑片剂的绝对生物利用度仍很低.
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细辛脑注射液致小儿过敏性休克1例
患者,男,1岁,体质量10 kg,无明显诱因出现咳嗽,有痰,不发热,症状持续1周,并在就诊前2～3 d咳嗽加重.于2006年8月来我院儿科门诊进行治疗.经检查诊断为支气管炎,无药物过敏史.
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高效液相色谱法测定细辛脑的含量
目的:改进细辛脑含量测定方法.方法:高效液相色谱法,采用外标法,BDS-C18柱,流动相:甲醇-水(80:20,v/v),检测波长:258 nm.结果:细辛脑在10～100 mg·L-1浓度范围内,线性方程是:Y=10085.09+23 298.84X,r=0.999 9,平均回收率为99.7%,相对标准偏差为0.3%.结论:本法分离度好,快速,简便.适用于该原料及制剂的含量测定.
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α-细辛脑佐治毛细支气管炎34例疗效分析
毛细支气管炎是婴幼儿时期常见的一种下呼吸道感染性疾病,好发于冬春季,流行面广,发病率高,严重危害儿童健康.我科应用α-细辛脑治疗毛细支气管炎,取得较好疗效,现报告如下.
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细辛脑静滴治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察
目的:探讨细辛脑静滴治疗婴幼儿毛细支管炎的临床效果.方法:将82例毛细支气管炎患儿随机分为两组对照组40例,给予常规治疗,治疗组42例在对照组治疗基础上加用细辛脑注射液静滴.结果:细辛脑治疗组在吸氧时间,患儿平均喘息恢复时间,平均住院时间均明显短于对照组,两组差异显著.结论:细辛脑静脉滴注治疗婴幼儿毛细支气管炎,可缩短病程,提高治愈率.
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氨溴索联合细辛脑对小儿喘憋性肺炎的临床疗效分析
目的 探讨氨溴索联合细辛脑治疗小儿喘憋性肺炎的效果.方法:将130例患儿随机分为两组,治疗组60例采用氨溴索联合细辛脑空气压缩泵雾化吸入,每天2次.7天为1个疗程,对照组70例采用病毒唑丶青霉素生理盐水静脉滴注,两组进行疗效分析.结果:治疗组的症状和体征改善天数均明显优于对照组,治疗组总有效率达96.7%.对照组总有效率达71.4%两组据有明显差异性.结论:氨溴索联合细辛脑治疗小儿喘憋性肺炎疗效显著,疗程短,用药方便,使用后未发现有任何不良反应,值得临床推广.
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细辛脑治疗小儿热性惊厥的脑电图疗效观察
目的:观察细辛脑治疗小儿热性惊厥的脑电图疗效.方法:将40例热性惊厥当天脑电图异常的患儿随机分成对照组和治疗组:对照组20例,常规应用安定等止惊对症治疗；治疗组20例,在对照组的基础上,同时给予细辛脑静脉滴注；观察惊厥五天后脑电图变化情况.结果:在惊厥五天后行脑电图检查中,治疗组脑电图正常例数明显多于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:细辛脑治疗小儿热性惊厥能明显改善惊厥后脑水肿情况,是一种有效、安全的方法.
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细辛脑联合氨溴索氧驱动雾化吸入佐治小儿支气管炎临床观察
目的:观察细辛脑联合氨溴索氧驱动雾化吸入佐治小儿支气管炎临床疗效.方法:70小儿支气管炎患儿随机分为两组,两组均采取常规抗炎、化痰、解痉平喘等治疗,治疗组在此基础上加用细辛脑联合氨溴索氧驱动雾化吸入治疗,观察两组临床疗效.结果:治疗组总有效率91.43%;对照组总有效率77.14%.治疗组疗效优于对照组(p<0.05).结论:细辛脑联合氨溴索氧驱动雾化吸入治疗小儿支气管炎疗效确切.
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细辛脑注射液在285例小儿支原体肺炎治疗中疗效观察
目的:探讨细辛脑注射液在小儿支原体肺炎中的临床疗效.方法:对收治的285例支原体肺炎患儿进行回顾性分析,随机分为两组,对照组141例采用常规治疗,观察组144例在对照组的基础上加用细辛脑注射液治疗.结果:观察组总有效率95.1%,对照组总有效率84.4%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);两组在体温恢复时间比较中差异无统计学意义(P＞0.01);在咳嗽、喘憋缓解时间、肺部啰音平均消失时间比较中,观察组明显优于对照组(P＜0.01).结论:细辛脑能有效促进临床症状恢复,明显改善预后,是治疗小儿支原体肺炎的有效药物,值得在临床应用.
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1例细辛脑过敏反应的急救护理体会
细辛脑是用于肺炎、支气管哮喘的平喘药.近几年来在临床应用较为广泛,且平喘效果肯定,自应用以来,未见报道过敏反应发生.我院于2005年6月收治1例喘息性气管炎患儿,在应用细辛脑时,即刻出现过敏反应,经及时救治,患儿平安出院.现将急救护理体会介绍如下.
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气相色谱法测定细辛脑中的有机溶剂残留量
目的 建立气相色谱法测定细辛脑中四氢呋喃、乙醇、甲苯的残留量.方法 采用SUPELCOWAX-10的毛细管石英色谱柱(30 mm×0.53 mm,1.0 μm);载气:氮气;以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂;柱温:60 ℃,保持5 min,以30 ℃·min-1升温至180 ℃,维持1 min;进样口温度:250 ℃;检测器温度:250 ℃(FID).结果 四氢呋喃在0.634～211.2 μg·mL-1内线性关系良好,r= 0.999 1(n=6),低检测限为0.190 μg·mL-1,回收率为98.8%(RSD=4.3%);乙醇在1.032～206.4 μg·mL-1内线性关系良好,r= 0.999 2(n=6),低检测限为0.310 μg·mL-1,回收率为97.7%(RSD=3.0%);甲苯在0.604～36.24 μg·mL-1内线性关系良好,r= 0.999 5(n=6)),低检测限为0.174 μg·mL-1,回收率为100.3%(RSD=0.7%).结论 本方法可用于细辛脑中四氢呋喃、乙醇和甲苯的残留量测定.
