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复方地蒽酚软膏的质量控制
目的 对复方地蒽酚软膏剂进行质量控制.方法 采用紫外可见分光光度法测定地蒽酚的含量,碘量法测定硫的含量,络合法测定氧化锌的含量.结果 地蒽酚在3.2~11.2 μg/ml范围内,具有良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为99.51%,RSD为0.61%.碘量法测定硫的含量及络合法测定氧化锌的含量,处方中的组分互不干扰.结论 该制剂稳定,处方工艺设计合理,质量控制方法简便、可靠、易行.
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TLC法与HPLC法测定地蒽酚的纯度
纯度检查为标化化学对照品的重要部分,化学对照品系指中国药典二部、部颁标准、新药转正标准中检验项目所用的实物对照品.
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用RP-HPLC法同时测定蒽柳他索涂膜中水杨酸、丙酸氯倍他索和地蒽酚的含量
目的:建立RP HPLC法同时测定蒽柳他索涂膜中水杨酸、丙酸氯倍他索及地蒽酚的含量.方法:采用Phenomenex Luna C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-0.4%磷酸溶液梯度洗脱;流速为1.0 ml/min;检测波长为240 nm;柱温为室温;进样量20μl.结果:水杨酸、丙酸氯倍他索及地蒽酚分别在3.112~ 115.6 μg/ml(r=0.999 8)、1.016~50.80 μg/ml(r=0.999 9)和1.040~52.00 μg/ml(r=0.999 7)范围内呈良好的线性关系.3种成分的精密度RSD值分别为0.96%、2.10%和2.46%.水杨酸、丙酸氯倍他索及地蒽酚的低、中、高浓度的平均加样回收率分别为(98.80±1.87)%、(101.05±1.10)%、(100.51±1.59)%;(98.92±1.71)%、(100.74±1.90)%、(101.56%±1.49)%;(101.37±2.58)%、(102.60%±1.14)%、(98.17%±0.93)%.结论:本方法准确、简便、快速,可用于蒽柳他索涂膜的含量测定.
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地蒽酚蜡棒治疗寻常型银屑病
目的:观察1%地蒽酚蜡棒治疗寻常型银屑病疗效和不良反应.方法:采用随机对照开放性研究.将83例寻常型银屑病病人分为试验组和对照组,分别外涂1%地蒽酚蜡棒和1%地蒽酚软膏,每日1次,8 wk后比较疗效和不良反应.结果:试验组和对照组有效率按意向性分析分别为78%(32/41)和76%(32/42),差异无显著意义(P>0.05).不良反应发生率分别为67%(28/41)和88%(37/42),试验组低于对照组(P<0.05).结论:1%地蒽酚蜡棒是治疗寻常型银屑病安全、有效的药物.
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外用皮质类固醇对高浓度地蒽酚短期接触治疗的影响
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地蒽酚等抗银屑病药物及化合物对Colo 16细胞白三烯A4水解酶mRNA表达水平的影响
白三烯(LT)B4是银屑病炎症过程中主要的炎症递质之一.LTA4水解酶是LTB4合成的关键酶,尤其在抗银屑病药物的局部应用中具有重要意义[1].本实验选择目前临床上常用于治疗银屑病的几种代表性药物或化合物,通过逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)研究其对LTA4水解酶mRNA表达水平(即在转录水平上的含量)的影响,进一步探讨这些药物或化合物在抗银屑病炎症时作用于脂氧合酶代谢途径中的靶位.
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来氟米特对地蒽酚诱导炎症因子表达的调控
目的探讨利用角质形成细胞核因子(NF)-κB抑制药物来氟米特对地蒽酚诱导角质形成细胞所表达的炎症因子进行调控的可能性.方法采用蛋白印迹法检测NF-κB抑制蛋白α(IκBα)表达的变化,以此反映药物对细胞NF-κB活性的影响.使用MTF法检测药物处理后细胞增殖活力的改变,RT-PCR检测药物对炎症因子mRNA表达的影响.结果来氟米特可显著抑制地蒽酚对角质形成细胞HaCaT株IκBα蛋白的降解作用,也即抑制地蒽酚对NF-κB信号途径的活化.实验表明,NF-κB活化与地蒽酚抑制增殖的作用无关.实验显示,在相应的剂量范围内,来氟米特可以显著抑制地蒽酚所诱导的炎症因子细胞间黏附分子-1(ICAM-1)mRNA的表达,并呈剂量依赖性.结论NF-κB活化并未参与抗银屑病外用药物地蒽酚对增殖的抑制作用.
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银屑病局部治疗和遗传药理学的关系
银屑病是一种炎症过度增生性皮肤病,有强烈的遗传易感性,主要受到遗传、免疫和环境的影响.由于大部分患者病情处于轻中度,所以相比全身治疗,局部治疗具有费用低、用药方便且安全性高的特点,因此具有更大的临床意义.然而,目前涉及银屑病局部治疗的遗传药理学研究却很少.本文主要对近几年银屑病局部治疗反应和遗传因素的关系进行一个较为全面的综述,以期为银屑病患者的个体化医学提供理论指导.
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高效液相色谱法测定复方地蒽酚软膏中地蒽酚和水杨酸的含量
目的:建立高效液相色谱法测定复方地蒽酚软膏中地蒽酚和水杨酸的含量.方法:色谱条件:CR色谱柱(150mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-甲醇-0.01 mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(10:50:40,用磷酸调节pH至2.5);流速1.0mL·min~(-1):检测波长288mm;柱温30℃.结果:地蒽酚和水杨酸线性范围分别为1.03~103 mg·L~(-1)(r=0.999 9)和3.03~303 mg·L~(-1)(r=0.999 9),回收率分别为99.4%和100.5%.结论:本方法准确、简便、快速,可用于复方地蒽酚软膏的含量测定.
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地蒽酚水溶蜡棒的研制及含量测定
目的 地蒽酚水溶蜡棒的研制及测定其地蒽酚含量.方法 采用正交设计的方法筛选水溶蜡棒的佳配比以及制备条件.采用分光光度法检测其稳定性及温湿度的影响等,并根据《中国药典》2010版,在450 nm波长处测定其吸光度,并计算含量.结果 研制的地蒽酚水溶蜡棒性质稳定,地葸酚浓度检测的线性范围为0.80~24.00 μg/ml(r2=0.999 9).平均回收率为100.8%.结论 地蒽酚水溶蜡棒的制备工艺简单,所得水溶蜡棒稳定性好,同时分光光度法操作简便、快速,结果准确,可用于该制剂的含量测定.