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高效液相色谱法测定复方苦芩软膏中苦参碱的含量
目的 建立复方苦芩软膏中苦参碱含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:SHISEIDO Capcell Pak-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(5: 95);流速:0.8 ml/min;检测波长:202 nm;柱温:40℃.结果 苦参碱含量在0.499～2.994 mg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率为101.47%,RSD为1.69%(n=6).结论 该方法操作简便、准确可靠,专属性、重复性好,可用于复方苦芩软膏的质量控制.
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复方苦芩软膏的抗炎镇痛作用研究
目的 研究复方苦芩软膏的抗炎镇痛作用.方法 采用小鼠耳廓二甲苯致炎试验和醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高实验探讨其抗炎作用；采用小鼠热痛反应实验和小鼠醋酸扭体反应试验研究复方苦芩软膏的镇痛作用.结果 小鼠耳廓二甲苯致炎实验和醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高实验评价其抗炎作用结果,实验组均显示具有显著的抗炎作用.分别与阴性对照组及实验药物基质组比较,有极显著性差异(P＜0.01)；与阳性药物对照组比较,无显著性差异(P＞0.05).复方苦芩软膏可显著提高热板法疼痛模型小鼠痛阈值,与阴性对照组及实验药物基质组比较,均有极显著性差异(P＜0.01)；与阳性药物对照组比较,无显著性差异(P＞0.05).在小鼠醋酸扭体反应实验中,复方苦芩软膏可减少由醋酸所致小鼠疼痛反应的扭体次数,与阴性对照组及实验药物基质组比较,均有极显著性差异(P＜0.01)；实验组与阳性药物对照组(马应龙麝香痔疮膏组)比较无显著性差异(P＞0.05).结论 复方苦芩软膏有显著的抗炎镇痛作用.
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复方苦芩软膏质量标准研究
目的:对复方苦芩软膏的质量标准进行研究.方法:采用薄层色谱法对方中芦荟苷、黄芩苷、薄荷脑进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷及延胡索乙素的含量.结果:定性鉴别方法专属性强.延胡索乙素的线性范围为0.131～3.275μg(r=0.999 9),平均回收率为102.40%,RSD=0.77%(n=6);黄芩苷的线性范围为0.050 35～2.014μg(r=0.999 9),平均回收率为100.97%,RSD=1.42%(n=6).结论:本方法简便、准确,重复性好,可用于复方苦芩软膏的质量控制.
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正交试验优选复方苦芩软膏基质处方
目的:优选复方苦芩软膏的基质处方.方法:以十二烷基硫酸钠、硬脂酸、月桂氮(卓)酮用量为考察因素,以涂展性、家兔皮肤刺激性的综合评分为指标,采用正交试验优选基质处方.结果:基质处方佳配比为十二烷基硫酸钠、硬脂酸、月桂氮(卓)酮用量分别占0.27％、3.28％、1.64％.结论:以优选的基质处方制备的复方苦芩软膏对家兔皮肤无刺激性,外观良好,有适当黏稠性,易于涂展.
