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盐酸甲砜霉素甘氨酸酯含量测定及水溶液稳定性研究
目的 建立高效液相色谱法测定盐酸甲砜霉素甘氨酸酯含量的方法.方法 高效液相色谱法;色谱柱:XDB-C18 column(250mm×4.6mm,5μm);流动相:0.2%磷酸二氢铵水溶液-乙腈(85∶15);检测波长:224nm.结果 线性范围:0.000 980～1.004 6mg·ml-1,r=0.999 9;平均回收率为100.40%,RSD为0.27%;结论 该方法结果准确,操作简便,适用于该药物的含量测定分析;用HPLC法对盐酸甲砜霉素甘氨酸酯水溶液稳定性的影响因素进行研究,溶液的pH值对盐酸甲砜霉素甘氨酸酯水溶液稳定性影响大,稳定的pH范围为pH1～3.
关键词： HPLC 盐酸甲砜霉素甘氨酸酯 含量测定 pH值 -
注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯在4种输液中的配伍稳定性考察
目的:考察注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯(TGH)于不同温度下与4种输液的配伍稳定性.方法:采用高效液相色谱法测定注射用TGH在乳酸钠林格注射液、5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、木糖醇注射液中于5、25℃温度条件下24 h内的含量变化,并考察配伍液的外观、pH值变化.结果:注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯与4种输液在5、25℃温度条件下配伍后,0～24 h外观、pH值、含量均无明显改变.结论:注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯可与上述4种输液于5、25℃条件下配伍,0～24h内稳定性良好.
关键词： 盐酸甲砜霉素甘氨酸酯 输液 配伍 稳定性 高效液相色谱法 -
头孢哌酮钠他唑巴坦钠与甲砜霉素甘氨酸酯存在配伍禁忌
笔者临床用药过程中发现,头孢哌酮钠他唑巴坦钠与盐酸甲砜霉素甘氨酸酯应用时存在配伍禁忌反应,现报道如下.1病例资料患者,男性,88岁,因脑梗死后遗症、肺部感染入院.遵医嘱予0.9％氯化钠溶液100 ml加入注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠2.25 g(海口奇力制药股份有限公司,国药准字H20070234,规格2.25 g;头孢哌酮2.0g,他唑巴坦0.25 g)给患者静脉输注.这组液体完后,予换上0.9％氯化钠溶液100 ml加入注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯1.0 g(海口奇力制药股份有限公司,国药准字H20080150,规格1.0 g)继续静脉输入.输液器莫非滴管内立即出现白色浑浊,立即关闭输液器调节夹,并予更换输液器,患者未出现不良反应.
关键词： 头孢哌酮钠他唑巴坦钠 盐酸甲砜霉素甘氨酸酯 配伍禁忌 -
亲水作用色谱-质谱联用测定盐酸甲砜霉素甘氨酸酯中游离甘氨酸
目的:建立一种直接测定盐酸甲砜霉素甘氨酸酯(TGH)中游离甘氨酸的亲水作用色谱-质谱联用(HILIC-ESI/MS)方法.方法:选用丙氨酸为内标化合物;色谱柱为Waters Atlantic Hilic(150 mm ×4.6 mm,5 μm),以0.1％甲酸溶液-0.1％甲酸乙腈溶液(25:75)为流动相;在电喷雾正离子模式下,对m/z 76与m/z 90离子进行选择离子监测.结果:本法线性范围为0.05～6μg·mL-1(r=0.9998);检测限与定量限分别为0.2 ng·mL-1与0.5 ng·mL-1;低、中、高3个水平加标回收率分别为108.5％,105.3％,99.2％.结论:本法操作简便,重复性好,可用于TGH中游离甘氨酸的测定.
