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牛黄解毒滴丸治疗复发性口腔黏膜溃疡的临床疗效观察
目的 观察牛黄解毒滴丸治疗复发性口腔黏膜溃疡的临床疗效.方法 将120例患者随机分为2组,实验组60例口服牛黄解毒滴丸治疗,对照组60例,口服维生素C、复合维生素B2治疗.观察治疗前后临床症状、体征变化等指标.结果 治疗组的总有效率为88.3%,且疗效明显优于对照组(P＜0.01).结论 牛黄解毒滴丸组方科学,治疗复发性口腔黏膜溃疡疗效确切.
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牛黄解毒滴丸联合溃疡散治疗口腔溃疡的应用效果分析
目的：探究牛黄解毒滴丸联合溃疡散治疗口腔溃疡的临床效果。方法选取90例口腔溃疡患者作为研究对象，并将其随机分为对照组和观察组，每组45例。给予对照组维生素 B 和维生素 C 进行常规治疗，观察组在对照组的治疗基础上加用牛黄解毒滴丸和溃疡散，比较分析两组患者的治疗效果。结果对照组的总有效率为68.89%，明显低于观察组的88.89%，且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上使用牛黄解毒滴丸联合溃疡散治疗口腔溃疡效果显著，值得临床推广应用。
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牛黄解毒滴丸毒理学实验研究
目的 观察牛黄解毒滴丸对小鼠的急性毒性和对大鼠90 d长期毒性.方法 取健康大鼠80只,完全随机分为对照组和小、中、大剂量组,各20只.对照组给等容量新制蒸馏水；小、中、大剂量组分别给予4.1、8.2、16.4 g/kg牛黄解毒滴丸,上午定时空腹灌胃给药1次,连续给药3个月.采用小白鼠大耐受量测定法和大鼠长期毒性试验进行研究.结果 对小鼠灌胃给药的半数致死量＞9 g/(kg·d),相当于临床用量的120倍；停药后24 h大剂量组淋巴细胞高于对照组[(89±5)％比(84±4)％,P＜0.05],其他指标各组都在正常范围内；停药后2周,即恢复期,淋巴细胞即下降至正常范围内.停药后24h,中剂量组和高剂量组组大鼠的ALT、AST高于正常组[分别为(43±7)、(44±9) U/L比(35±9) U/L,(221 ±35)、(233±34) U/L比(197±35) U/L],停药后2周降至正常范围内.大鼠长期毒性试验对动物一般行为活动、体重增长和病理组织学检查等与对照组比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 牛黄解毒滴丸未见明显毒性,为临床安全用药提供了实验依据.
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桂林西瓜霜联合牛黄解毒滴丸治疗口腔溃疡的临床疗效
目的 观察临床中采取桂林西瓜霜联合牛黄解毒滴丸治疗口腔溃疡的临床疗效.方法 将我院2012年1月--12月间100例口腔溃疡患者随机的分为对照组和观察组,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予西瓜霜联合牛黄解毒滴丸进行治疗,观察两组的临床治疗效果.结果 通过两组的临床疗效比较,观察组的临床治疗总有效率为94.0%,对照组的临床治疗总有效率为74.0%,两组的数据比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗过程中均未见有任何的不良反应情况发生.结论 口腔溃疡患者采取桂林西瓜霜联合牛黄解毒滴丸治疗效果显著,不良反应也比较少,安全性高,值得临床中应用.
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牛黄解毒滴丸联合溃疡散治疗46例口腔溃疡临床效果分析
将2011年7月～2012年8月入住我院的92例口腔溃疡患者随机分为对照组和治疗组各46例。对照组每日口服维生素B、维生素C进行常规治疗；治疗组在对照组治疗基础上，加用牛黄解毒滴丸联合溃疡散治疗。两组患者均使用一个疗程（7d），然后随访查看疗效。结果治疗组总有效为达91.30%，明显高于对照组总有效率78.26%（P<0.05）。牛黄解毒滴丸联合溃疡散治疗口腔溃疡具有显著的成效，值得在临床上大力推广及应用。
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牛黄解毒滴丸的质量标准研究
目的 建立牛黄解毒滴丸质量控制方法.方法 采用薄层色谱法进行定性鉴别;采用高效液相色谱法 (HPLC)对黄芩中黄芩苷进行含量测定;采用古蔡法对雄黄中三氧化二砷进行限量检查.结果 薄层层析可成功鉴别出大黄、甘草、人工牛黄;三氧化二砷限量符合标准;黄芩苷在0.2～1.2 μg范围内线性关系良好,r＝0.999 9,平均回收率为99.06%,RSD为0.75%.结论 该方法 准确、可靠,能有效控制牛黄解毒滴丸的质量.
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牛黄解毒滴丸的制备工艺研究
目的 确定牛黄解毒滴丸的成型工艺.方法 用正交实验法优选成型的工艺条件,考察基质种类、冷凝液种类、基质与提取物的佳配比、药料滴制温度、冷凝液温度、滴距、滴速等影响因素.结果 工艺条件是聚乙二醇4000∶牛黄解毒粉为6∶1,充分搅拌混匀,加入已过筛孔内径(150.0±6.6)μm(100目)筛的冰片,搅拌使熔化.药料通过2.2 mm/2.4 mm(内径/外径)管径的滴头以40滴·min-1恒速滴入12 ℃的液体石蜡.结论 实验结果可为牛黄解毒滴丸成型工艺的确定提供实验依据.
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牛黄解毒滴丸的制备
目的:确定牛黄解毒滴丸的成型工艺.方法:用正交试验法优化成型的工艺条件.结果:工艺条件是聚乙二醇4000-牛黄解毒粉6∶1,充分搅拌混匀,加入已过4号筛的冰片,搅拌使熔化.药料通过2.2/2.4 mm(内径/外径)管径的滴头以40滴·min-1恒速滴入8℃的液体石蜡中.结论:上述试验结果可为牛黄解毒滴丸成型工艺的确定提供依据.
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牛黄解毒滴丸联合溃疡散治疗口腔溃疡106例疗效观察
目的 研究牛黄解毒滴丸联合溃疡散治疗口腔溃疡的临床疗效.方法 将220例患者随机分为2组,两组均给予复合维生素B片,治疗组另含服牛黄解毒滴丸联合溃疡散外敷治疗,疗程7 d.观察两组治疗后临床疗效.结果 治疗组的总有效率为90.57%,对照组的总有效率为68.93%,治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.05).结论 含服牛黄解毒滴丸联合溃疡散治疗口腔溃疡疗效安全高效、价格低廉,有临床推广价值.
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牛黄解毒滴丸联合溃疡散治疗口腔溃疡27例临床观察
目的：观察牛黄解毒滴丸联合溃疡散治疗口腔溃疡患者的临床疗效。方法：选取55例口腔溃疡患者作为研究对象，按治疗方法不同分为观察组27例和对照组28例。对照组给予复合维生素 B 片治疗；观察组给予牛黄解毒滴丸联合溃疡散治疗，观察两组患者临床疗效。结果：观察组治疗总有效率为92．59％，明显优于对照组的71．43％，差异具有统计学意义（P ＜0．05）；两组患者均未见明显不良反应及复发情况发生。结论：牛黄解毒滴丸联合溃疡散治疗口腔溃疡疗效较好，值得临床推广应用。
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牛黄解毒滴丸联合溃疡散治疗口腔溃疡的临床疗效观察
目的：探讨牛黄解毒滴丸联合溃疡散治疗口腔溃疡的临床疗效。方法本次临床观察选择我院2013年1月~2014年1月收治的100例口腔溃疡患者为研究对象，随机将其分为实验组与对照组，对照组接受维生素C和维生素B治疗，实验组在此基础上接受牛黄解毒滴丸联合溃疡散治疗，回顾分析两组患者临床治疗效果。结果实验组患者临床治疗的总有效率明显高于对照组，两组观察对象临床治疗总有效率对比具有明显的统计学差异(P<0.05)。结论本次医学研究结果证实，牛黄解毒滴丸联合溃疡散是一种较为有效且安全的口腔溃疡临床治疗药物，具有较高的推广和应用价值。
