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单唾液酸四己糖神经节苷脂钠致严重过敏反应2例
2例患者静脉滴注单唾液酸四己糖神经节苷脂钠引致严重过敏反应.第1例为91岁男性帕金森病患者,静脉滴注单唾液酸四己糖神经节苷脂钠40 mg,滴注10 min后出现寒战、心悸、全身冷汗,BP由入院时的155/70 mmHg降至130/60 mmHg.第2例为84岁男性慢性肾功能衰竭合并脑缺血患者静脉滴注60 mg,滴注结束后5min出现胸闷、心悸、头晕、寒战、四肢厥冷、全身冷汗、神志淡漠,BP由入院时的150/80 mmHg降至90/60 mmHg.2例患者经过抗过敏治疗和对症治疗后症状消失.停用该药后未再出现类似症状.
关键词： 单唾液酸四已糖神经节苷脂钠 过敏反应 -
神经节苷脂钠治疗突发性耳聋临床疗效分析
目的 探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠对不同分型的突发性耳聋患者的临床疗效分析.方法 对2015年7月～2016年10月在本院住院的435例突发性耳聋患者进行回顾性分析,详细询问病史,行体格检查,专科检查,辅助检查等.按患者住院对用药情况进行分组:其中常规药物记为A组,常规药物+单唾液酸四己糖神经节苷脂钠记为B组,常规药物+单唾液酸四己糖神经节苷脂钠+针灸记为C组;将各组疗效之间进行比较.对比不同方案治疗突发性耳聋的预后情况,然后将各组患者按听力类型分为低频下降型,高频下降型及平坦型,全聋型.将各分型之间疗效分别进行比较,对比不同分型治疗突发性耳聋预后情况.结果 A、B、C3组不同方案治疗突发性耳聋的有效率分别为76.15％、88.15％、87.92％,差异有统计学意义(P<0.05):各组中不同分型之间疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 常规药物联合单唾液酸四已糖神经节苷脂钠、针灸治疗突发性耳聋疗效佳,低频下降型预后疗效佳.单唾液酸四已糖神经节苷脂钠对高频听力下降突发性耳聋患者治疗有效率高于文献结果.
关键词： 单唾液酸四已糖神经节苷脂钠 突发性耳聋 分型 治疗方案 -
Bobath运动疗法结合药物注射治疗儿童脑性瘫痪的疗效分析
目的 评价Bobath运动疗法结合药物注射治疗儿童脑性瘫痪的临床疗效.方法 选择脑性瘫痪儿童75例,按治疗方式随机分为3组,家庭康复组25例,每天由治疗师在康复中心进行Bobath运动疗法康复45 min,其余时间指导家长在家中进行康复训练.中心康复组25例,每天由治疗师在康复中心进行Bobath运动疗法康复45 min,其时间在康复中心进行康复训练.治疗组25例,每天由治疗师在康复中心进Bobath行运动疗法康复45 min,其余时间在康复中心进行康复训练,同时加用药物治疗.疗程均为3个月,比较3组运动功能能力提高程度.结果 治疗组运动功能能力提高优于中心康复组(P<0.05),中心康复组运动功能能力提高优于家庭康复组(P<0.05).结论 对于脑性瘫痪儿童的康复采用药物注射治疗,运动功能恢复更理想.
关键词： 康复 脑性瘫痪 神经 单唾液酸四已糖神经节苷脂钠 -
单唾液酸四已糖神经节苷脂钠注射液治疗急性脑梗死的有效性及不良反应分析
目的:探讨单唾液酸四已糖神经节苷脂钠注射液在治疗急性脑梗死方面的有效性以及不良反应的情况.方法:选取2011年1月到2011年10月来本院进行治疗的急性脑梗死患者56例,随机分成观察组28例和对照组28例,对照组采用常规方法进行治疗,观察组在常规治疗基础上使用单唾液酸四已糖神经节苷脂钠注射液进行治疗,比较两组的临床治疗有性疾不良反应发生情况.结果:观察组基本治愈9例,显效10例,有效8例,无效1例,有效率96.43%;对照组基本治愈2例,显效6例,有效10例,无效10例,有效率64.29%.两组患者在治疗有效率上具有显著性差异,(X 2=26.47,P<0.05),有统计学意义.观察组仅有1例患者出现皮疹,停药后皮疹消失,无其他不良反应发生.结论:单唾液酸四已糖神经节苷脂钠注射液在治疗急性脑梗死方面具有确切的临床疗效,值得临床推广使用.
关键词： 单唾液酸四已糖神经节苷脂钠 急性脑梗死 有效性 不良反应 -
神经节苷脂和巴曲酶联合治疗急性进展型脑梗死的疗效
目的 观察单唾液酸四已糖神经节苷脂钠(神经节苷酯)和巴曲酶联合治疗急性进展型脑梗死的疗效.方法 将80例急性进展型脑梗死病人随机分入联合治疗组和巴曲酶组,每组各40例.联合治疗组予神经节苷脂100 mg每日静脉滴注,连用14 d;同时在d 1,3,5,7静脉滴注巴曲酶,剂量分别是10,5,5,5 BU.巴曲酶组则单用巴曲酶治疗,用法同联合治疗组.2组治疗前后均进行中国卒中程度评分(CSS)及凝血指标检查.结果 联合治疗组总有效率(92%)明显高于巴曲酶组(68%)(P＜0.05).治疗后2组的血浆纤维蛋白原水平均明显降低(均P＜0.05),血小板计数、活化的部分凝血活酶时间、凝血酶原时间、凝血酶时间差异均无统计学意义.结论 神经节苷脂联合巴曲酶治疗急性进展型脑梗死疗效显著,无明显不良反应.
