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依达拉奉联用巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效观察
目的:研究依达拉奉联用巴曲酶在急性脑梗死治疗中的疗效.方法:120例脑梗死的患者分为联用组(巴曲酶加依达拉奉)、巴曲酶组和对照组,每组40例.观察治疗后神经功能改善情况.结果:联用组治疗后各时期NDS评分均显著高于对照组(P < 0.01)及巴曲酶组(P< 0.05 ) .结论:依达拉奉与巴曲酶联用能显著提高急性脑梗死的疗效.
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低分子肝素钙联合巴曲酶针治疗短暂性脑缺血发作
目的:观察低分子肝素钙联合巴曲酶针应用治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效.方法:选取我院神经内科TIA住院患者85例,随机分为治疗组和对照组,治疗组给予低分子钙素钙针皮下注射,并给予巴曲酶针静脉滴注,对照组应用低分子钙素钙针皮下注射.结果:治疗组的基本治愈率,总有效率明显高于对照组,且不良反应小.结论:低分子肝素钙联合巴曲酶针应用治疗TIA临床效果满意,副作用小,值得临床推广应用.
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内镜下巴曲酶联合质子泵抑制剂三联疗法治疗消化性溃疡合并UGB的效果
目的 探讨内镜下巴曲酶联合质子泵抑制剂三联疗法治疗消化性溃疡合并上消化道出血(UGB)的效果.方法 选取2014年2月至2016年2月我院收治的86例消化性溃疡合并UGB患者,随机分为对照组与观察组,各43例.对照组采用质子泵抑制剂三联疗法;观察组患者在对照组基础上应用内镜下巴曲酶用药治疗,对比两组在不同时间的止血率、临床治疗效果及不良反应发生情况.结果 治疗后8、16、24、48 h,观察组患者的止血率均高于对照组(P<0.05);观察组临床治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(χ2=1.194,P=0.275).结论 消化性溃疡合并UGB采用内镜下巴曲酶联合质子泵抑制剂三联疗法临床治疗效果显著且止血率较高.
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巴曲酶治疗急性期脑梗塞的效果
目的 分析巴曲酶治疗急性期脑梗塞的效果.方法 选取我院收治的68例急性期脑梗塞患者为研究对象,按照数字表法分为观察组(34例,巴曲酶治疗)与对照组(34例,低分子右旋糖酐+维生素C治疗),对比两组患者的临床疗效.结果 观察组患者的治疗总有效率为91.18％,显著高于对照组的70.59％,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者发病后不同给药时间神经功能缺损的改善程度均优于同一时间的对照组(P<0.05);治疗前,两组患者的BI及NIHSS评分无显著差异(P>0.05);治疗后,两组患者的NIHSS评分均降低、BI评分均升高,且观察组优于对照组(P<0.05).结论 在急性期脑梗塞患者的治疗中采用巴曲酶治疗,疗效确切.
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巴曲酶致全麻病人过敏性休克的抢救体会
巴曲酶一般临床不良反应发生率较低，注射后可偶见过敏样反应。本例病人首次应用该药后即刻出现以呼吸和循环为主要特征的严重并发症，属典型的I型过敏反应，其特点为注射该药后1min即出现过敏反应症状，发病急、反应强烈，其治疗、处理后消退也快。该病人因诊断明确、抢救及时，故预后良好。
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巴曲酶治疗高龄老年急性脑梗死的疗效及安全性分析
目的:探讨巴曲酶治疗高龄老年急性脑梗死患者的临床疗效及安全性.方法:将我科2012年1月至2015年12月收治的46例高龄老年急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,各23例,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用巴曲酶治疗,观察两组的临床疗效及安全性.结果:治疗组患者神经功能缺损评分减少值显著优于对照组,临床疗效亦优于对照组,安全性很好.结论:巴曲酶对于高龄老年急性脑梗死患者的治疗安全有效,值得在临床上推广应用.
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质子泵抑制剂联合巴曲酶治疗消化性溃疡出血的效果观察
目的:分析质子泵抑制剂联合巴曲酶治疗消化性溃疡并出血的效果.方法:选取我院2012年5月至2013年6月收治的消化性溃疡并出血患者40例,并将其随机分为两组(观察组和对照组),各20例.对照组患者采用质子泵抑制剂治疗,观察组患者采用质子泵抑制剂联合巴曲酶治疗,比较两组患者治疗后的总有效率.结果:观察组患者治疗后的总有效率显著镜于对照组(P＜0.05).结论:质子泵抑制剂联合巴曲酶治疗消化性溃疡并出血具有良好的治疗效果.
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生长抑素联合巴曲酶治疗肝硬化合并上消化道出血的临床疗效
目的:分析肝硬化合并上消化道出血患者应用生长抑素联合巴曲酶疗法的临床效果.方法:调查对象从我院2011年9月至2015年3月收治的肝硬化合并上消化道出血的患者中抽选,将120例随机分成不同疗法的两组:对照组(生长抑素)和试验组(生长抑素+巴曲酶),治疗结束后评估治疗效果.结果:试验组症状缓解率为96.7％,高于对照组的83.3％ (P＜0.05).结论:肝硬化合并上消化道出血的患者应用生长抑素联合巴曲酶治疗效果突出,可缩短止血时间,不良反应轻微,值得临床上推广应用.
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奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的效果
目的:研究奥扎格雷钠与巴曲酶联合疗法在进展性脑梗死中的应用价值.方法:选择2013年1月至2016年1月由我科接诊的进展性脑梗死病患48例作为研究对象,采用奇偶数分组的方式对48例入选者进行分组:试验组、对照组各24例,其中试验组采取奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗方案,对照组采取奥扎格雷钠治疗方案观察两组用药后神经功能的恢复情况,比较美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分等指标.结果:试验组治疗后的NIHSS评分平均为9.2分(s=1.5),明显比对照组的20.4分(s=3.7)低,组间差异显著(P＜0.05).试验组治疗的总有效率为95.83％,明显比对照组的79.17％高,组间差异显著(P＜0.05).结论:积极对进展性脑梗死病患施以奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗,有助于改善其神经功能,促进病情早日康复.
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尿激酶和巴曲酶治疗急性脑梗死临床观察
目的：观察尿激酶和巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效。方法：2012年1月-2013年12月收治急性脑梗死患者120例，将其随机分为尿激酶组和巴曲酶组各60例，尿激酶组在常规治疗的基础上应用尿激酶，巴曲酶组在常规的基础上应用巴曲酶，治疗后观察疗效及进行神经功能缺损评分。结果：尿激酶组总有效率与神经功能缺损评分优于巴曲酶组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：尿激酶治疗早期急性脑梗死效果良好，值得推广。
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血塞通注射液联合巴曲酶治疗短暂性脑缺血发作临床疗效观察
目的：观察血塞通注射液联合巴曲酶治疗短暂性脑缺血发作(TIA)临床疗效。方法：住院患者68例，随机分为治疗组及对照组，两组均常规应用抗血小板聚集药物，他汀类调节血脂药物，扩张血管、营养神经药物，同时积极治疗合并症，适当应用改善心肌供血，纠正心衰以及降压、降糖等药物，其中治疗组在此基础上应用血塞通注射液联合巴曲酶治疗，10天1疗程。观察两组TIA终止时间及相对例数，分别计算出两组的有效率和无效率进行统计学对比分析，并观察两组用药不良反应情况。结果：治疗组有效率(97.1%)高于对照组(76.4%)，差异有统计学意义(P＜0.05)。治疗组无效率(2.9%)低于对照组(23.5%)，差异有统计学意义(P＜0.05)。两组均无明显严重不良反应。结论：血塞通注射液联合巴曲酶能较好地终止TIA发作及防止进一步进展为脑梗死，用药亦安全。所以在临床TIA治疗过程中可首选此组药物。
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巴曲酶加以尤瑞克林在急性脑梗死治疗上的临床 效果评价
目的 研究巴曲酶加以尤瑞克林在急性脑梗死治疗上的临床效果与安全性.方法 现从该院于2013年11月—2015年11月收治的急性脑梗死患者中筛选出84例作为此次研究的观察对象,均符合相关的纳入标准,参照随机分配原则将患者分为对照组与研究组,各入组42例.两组患者均接受"常规+巴曲酶"用药方案,在此基础上研究组还加以尤瑞克林治疗,治疗结束后以神经功能缺损评分(NIHSS)的改善为标准分析疗效,并观察患者治疗前后NIHSS评分、BI指数的变化趋势,同时对用药的安全性予以评析.结果 研究组的临床总好转率为90.5%,比较于对照组的69.0%显著更高(P<0.05);比较两组治疗前NIHSS评分、BI指数均差异无统计学意义(P>0.05),在治疗20、60 d,两组的NIHSS评分有明显下降趋势(P<0.05),BI指数则有上升趋势(P<0.05,),而研究组的下降和上升趋势更为明显(P<0.05);两组均未见明显严重不良反应.结论 巴曲酶加以尤瑞克林治疗急性脑梗死可显著减轻神经功能缺损程度,提升患者的日常生活活动能力,且用药安全性较高,建议临床加以重视并推广应用.
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疏血通注射液联合巴曲酶治疗急性进展性脑梗死疗效研究
目的:探讨疏血通注射液联合巴曲酶治疗急性进展性脑梗死的疗效.方法:收治急性进展性脑梗死患者62例,随机分为试验组与参照组,各31例.两组均应用巴曲酶治疗,试验组在此基础上联合疏血通注射液治疗.结果:试验组临床治疗总有效率显著高于参照组(P<0.05),治疗后试验组的血液学指标改善效果更加理想(P<0.05).结论:疏血通注射液联合巴曲酶治疗急性进展性脑梗死,其临床疗效比较显著,有助于提升临床治疗总有效率,改善患者的血液学指标.
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巴曲酶对急性下肢深静脉血栓形成的治疗价值观察
目的 探讨巴曲酶对急性下肢深静脉血栓形成(DVT)的治疗价值.方法 选取厦门大学附属第一医院2017年1月至2018年1月收治的114例急性下肢DVT患者,行链激酶治疗的为对照组,共57例,行巴曲酶治疗的为观察组,共57例,比较2组治疗有效率、不良发应发生率.结果 观察组治疗有效率为94.74％(54/57),对照组治疗有效率为78.95％(45/57),2组比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为15.78％(9/57),对照组不良发应发生率为29.82％(17/57),2组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 巴曲酶治疗急性下肢DVT具有理想效果,有效率高、安全性可靠,可推广于后续临床工作中.
关键词： 巴曲酶 链激酶 急性下肢深静脉血栓形成 -
丁苯酞联合巴曲酶+依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效观察
目的:观察丁苯酞联合巴曲酶+依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效观察.方法:收治急性脑梗死患者84例,均经头颅MRI或CT确诊,随机分为观察组和对照组各42例,对照组在常规治疗的基础上单纯给予巴曲酶+依达拉奉.观察组在常规治疗的基础上应用丁苯酞联合巴曲酶+依达拉奉治疗,治疗2周后进行神经功能缺损程度评分.结果:神经功能缺损程度评分,观察组较对照组变化有显著性差异(P＜0.05).结论:丁苯酞联合巴曲酶+依达拉奉治疗急性脑梗死能显著提高急性缺血性脑卒中患者的生活质量,降低病残率,神经功能恢复快,比单纯使用巴曲酶+依达拉奉疗效好.
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低分子肝素钙联合巴曲酶治疗短暂性脑缺血发作42例疗效观察
目的:观察注射用低分子肝素钙联合巴曲酶治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效.方法:应用低分子肝素钙联合巴曲酶治疗42例TIA患者,进行临床观察并与对照组比较.结果:低分子肝素钙联合巴曲酶组的基本治愈率、总有效率均明显高于对照组,未发现明显副作用.结论:低分子肝素钙联合巴曲酶是治疗TIA的一种安全、有效的药物.
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经颅超声溶栓联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的护理
众所周知,治疗脑梗死的积极有效的办法就是急性期的溶栓治疗,目前动脉介入溶栓的疗效和安全性已经得到认可.然而,由于这种方法对发病时间要求严格、需要专门的设备和专业人员,临床开展受到了一定限制.对于超过溶栓时间、病情呈进行性加重的脑梗死患者,利用经颅超声治疗仪联合巴曲酶进行治疗,并辅以适当护理,取得了良好的效果,能有效改善患者预后.
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巴曲酶治疗短暂性脑缺血发作82例
目的:研究巴曲酶对短暂脑缺血发作治疗的效果.方法:将165例短暂脑缺血发作患者随机分为治疗组82例和对照组83例,以上各组均给予复方丹参注射液+生理盐水250ml静滴,1次/日,治疗组加用巴曲酶,5U加入生理盐水100ml静滴,连续应用3天,治疗后24小时、72小时观察疗效.结果:经巴曲酶治疗组较对照组明显好转.结论:巴曲酶能有效治疗短暂脑缺血发作.
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巴曲酶治疗突发性耳聋疗效观察
目的 观察巴曲酶治疗突发性耳聋的临床疗效.方法 选取130例突发性耳聋患者随机分巴曲酶辅助治疗组和常规治疗组,观察并比较治疗效果.结果 观察组总有效率优于对照组,P＜0.05.病程短的患者疗效优于长病程患者,＜0.05.结论 巴曲酶治疗突发性耳聋效果理想值得临床推广应用.
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尤瑞克林联合巴曲酶注射液治疗进展型脑梗死疗效观察
目的 观察研究尤瑞克林联合巴曲酶注射液对于进展型脑梗死的治疗效果.方法 选取自2010年3月—2012年12月期间我院收治的100例患者作为研究对象,依据入院顺序随机将他们分为尤瑞克林组、巴曲酶组、尤瑞克林和巴曲酶联合组以及对照组,每组各25例患者,均给予神经内科常规治疗,不同组别用药分别为组名所列药品,分别在治疗14 d后、21天后对比神经功能缺损评分状况.结果 在规定的治疗周期结束后,对照组与各观察组无显著差异.而尤瑞克林组、巴曲酶组、尤瑞克林和巴曲酶联合组组间虽无显著差异,但三组在治疗14 d和21d后显效率分别为12％、6％、24％和32％、28％、72％.结论 尤瑞克林和巴曲酶对于进展型脑梗死均能显效,但二者联合使用对于进展型脑梗死的治疗效果更加明显.
