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白首乌C21甾体苷诱导肝癌细胞凋亡的作用及其机制
研究白首乌C21甾体苷对肝癌实体瘤细胞的凋亡作用及其机制.建立肝癌实体型(Heps)小鼠移植性肿瘤模型,随机分为模型组和C21甾体苷各用药组,连续灌胃,10 d后脱颈椎处死小鼠,进行抑瘤率计算,对肿瘤组织进行电镜下观察,采用免疫荧光(AO/EB)测定肿瘤细胞凋亡,免疫组化染色检测bcl-2基因的表达.C21甾体苷(10,20和40 mg·kg-1)对小鼠移植性肝癌Heps有抑制作用,3个剂量组的抑瘤率分别为34.79%,47.08%和50.23%.C21甾体苷(10,20和40 mg·kg-1)可增加肿瘤细胞的凋亡,电镜下可见凋亡的形态学改变,并出现凋亡小体;免疫组化结果显示,bcl-2基因的表达与模型组比较明显降低(P＜0.01),但不同于凋亡结果的是高剂量组的阳性面积表达比中剂量略高.降低高表达的bcl-2基因从而促进肝癌细胞的凋亡,可能是C21甾体苷抗肝癌的机制之一.
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黑龙骨化学成分的研究
黑龙骨Periploca forrestii Schlecht.又名滇杠柳、黑骨头,是萝蘼科杠柳属植物.该植物全株药用,可舒筋活络、祛风除湿;治风湿性关节炎、跌打损伤、胃痛、消化不良、闭经、痢疾等[1].目前关于其化学成分有强心苷、C21甾体苷、胡萝卜苷和熊果酸的报道[2,3].
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青阳参乙酸乙酯萃取部位的化学成分
从青阳参(Cynanchum otophyllum Schneid.)醇提取物的乙酸乙酯萃取部位分离出14个化合物,通过波谱方法和理化性质分别鉴定为青阳参苷甲(1),青阳参苷乙(2),2,5-二羟基苯乙酮(3),2,5-二羟基苯甲酸甲酯(4),香草醛(5),阿江榄仁酸(6),山橘脂酸(7),告达亭3-O-β-D-吡喃加拿大麻糖基-(1→4)-β-D-吡喃夹竹桃糖基-(1→4)-β-D-吡喃加拿大麻糖基-(1→4)-β-D-吡喃加拿大麻糖苷(8),本波苷元(9),告达亭3-O-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→4)-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖苷(10),青阳参苷元3-O-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-洋地黄毒吡喃糖苷(11),凯德苷元3-O-β-D-加拿大麻吡喃糖苷(12),青阳参苷元3-O-β-D-加拿大麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-洋地黄毒吡喃糖苷(13),凯德苷元3-O-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖苷(14).其中化合物6和7为首次从鹅绒藤属中分离得到,化合物3～5、8～14为首次从该植物中分离得到.
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海金沙草中一个新的甾体苷类化合物的分离和结构鉴定
目的:研究海金沙草(Lygodium japonicum)的化学成分.方法:采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱层析、ODS柱层析等方法进行分离和纯化化学成分,结合化学方法和波谱方法进行结构鉴定.结果:从海金沙草中分离得到4个化合物,分别为:(24R)-stigmastan-3β,5α,6β-triol 3-O-β-D-glucopyranoside (1),6-O-p-coumaroyl-D-glucopyranose (2),6-O-caffeoyl-D-glucopyranose(3),and 1-O-(E)-caffeoyl-β-D-gentiobiose (4).结论:化合物1为新化合物,化合物2,3,4为首次从海金沙科中分离得到.
