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基于代谢组学研究佛手散对血虚小鼠的养血补血作用机制
运用代谢组学方法研究佛手散对血虚小鼠代谢的作用机制.采用乙酰苯肼和环磷酰胺联合使用复制血虚小鼠模型,通过UPLC-QTOF/MS分析血虚小鼠血浆样品的代谢指纹图谱,质谱数据采用MarkerLynx软件处理,然后采用偏小二乘判别法分析正常组、血虚模型组和佛手散给药组之间的代谢物差异,并通过变量重要性投影选取潜在的生物标志物,结合质谱信息和数据库检索对潜在的生物标志物进行鉴定,将鉴定到的生物标志物输入MetPA数据库中构建代谢通路.结果表明,3组小鼠的血浆代谢物谱得到了很好的区分,发现并鉴定了22个潜在生物标志物,这些生物标志物主要与硫胺代谢、花生四烯酸代谢、鞘脂类代谢、乙醛酸和二羧酸根阴离子代谢、组氨酸代谢、烟酸和烟酰胺代谢、半胱氨酸和蛋氨酸代谢、色氨酸代谢、糖代谢、酪氨酸代谢和柠檬酸循环等11条代谢通路相关.这些代谢通路在血虚小鼠体内发生紊乱,而给予佛手散后可使之逆转并向正常状态转归.该研究对血虚小鼠模型代谢组及佛手散的养血补血作用机制进行了阐释,说明采用代谢组学方法能整体反映生物体的生理及代谢状态,可用于中药及方剂药效评价与相关机制研究.
关键词： 血虚 佛手散 养血补血 代谢组学 超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱 -
黄芪皂苷类成分在人源肠道菌群中生物转化特征研究
目的 阐释黄芪皂苷类成分(黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪皂苷Ⅲ和黄芪甲苷)在人源肠道菌群中的生物转化特征,及共性代谢产物环黄芪醇的生成过程.方法 将黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪皂苷Ⅲ和黄芪甲苷,分别与人源肠道菌液在厌氧条件下共孵育,通过超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)技术检测0,4,8,12,24,48 h代谢产物,并以峰面积标示环黄芪醇生物转化率.结果 黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪皂苷Ⅲ和黄芪甲苷主要的代谢途径包括脱糖基、脱乙酰基和脱氢;共性代谢产物为环黄芪醇,生物转化率可达50 %以上;相较于黄芪皂苷Ⅱ和黄芪甲苷,黄芪皂苷Ⅰ和黄芪皂苷Ⅲ转化速率更快.结论 黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪皂苷Ⅲ和黄芪甲苷可经人源肠道菌群逐步脱糖,转化成易吸收入血的环黄芪醇,并成为黄芪皂苷类成分在体内发挥药效的重要物质基础;相对于黄芪甲苷,黄芪药材中黄芪皂苷Ⅰ～Ⅲ含量更高,其潜在生物活性值得进一步研究.
