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右美托咪定注射液用于置入支气管阻塞器进行单肺通气患者的临床研究
目的 观察右美托咪定注射液用于置入支气管阻塞器进行单肺通气患者的临床疗效及安全性.方法 将46例进行胸部外科手术患者随机分为对照组和试验组,每组23例.对照组予以静脉麻醉诱导后静吸复合维持麻醉;试验组在对照组治疗的基础上,予以0.6 μg· kg-1右美托咪定,静脉注射,15 min后静脉诱导,同时以0.4 μμg·kg-1 h-1维持,并在术前30 min停止.比较2组患者入室后即刻(T1)、静脉诱导前即刻(T2)、气管插管前(T3)、插管即刻(T4)、插管后3 min(T5)和插管后5 min(T6)的血流动力学和炎症因子变化,T1、T3、T6时刻的血气分析结果,以及药物不良反应的发生情况.结果 T2时刻,试验组和对照组的平均动脉压(MAP)分别为(82.44 ±8.87)和(96.17±10.29) mmHg,心率(HR)分别为(68.64±7.89)和(76.82±8.08) beat·min-,差异均有统计学意义(均P＜0.05).T6时刻,试验组和对照组的MAP分别为(102.39±12.58)和(124.32±16.03) mmHg,HR分别为(84.84±8.68)和(89.54±9.39)beat·min-1,肿瘤坏死因子-α￡分别为(24.33±3.32)和(30.44±4.08)pg·mL-1,白细胞介素-6分别为(22.83±3.14)和(28.77±3.89) pg·mL-,白细胞介素-10分别为(29.18±4.08)和(35.22±5.01)pg·mL-1,动脉血氧分压分别为(57.82±8.09)和(52.28±7.12) kPa,氧合指数分别为(242.27±32.34)和(174.62±22.88)mmHg,差异均有统计学意义(均P＜0.05).2组患者治疗期间均未发生药物不良反应.结论 右美托咪定注射液能改善置入支气管阻塞器进行单肺通气者的血流动力学和炎症状态,且安全性较高.
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右美托咪定注射液联合罗哌卡因注射液用于臂丛神经阻滞的临床研究
目的 观察右美托咪定注射液联合罗哌卡因注射液用于臂丛神经阻滞的临床疗效及安全性.方法 将92例尺桡骨骨折患者随机分为对照组和试验组,每组46例.对照组予以0.75％罗哌卡因10 mL进行麻醉;试验组予以0.8μg·kg-1右美托咪定+0.75％罗哌卡因10 mL进行麻醉.比较2组患者的临床疗效、血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)水平,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的恢复时间分别为(342.26±46.73)和(564.50±61.48) min,起效时间分别为(14.61±2.16)和(18.36±2.53) min,差异均有统计学意义(均P＜0.05).术后,SOD分别为(64.61±7.21)和(50.37±6.91)U·mL-1,MDA分别为(6.50±0.75)和(8.95±1.04) nmol·mL-,bFGF分别为(144.95±16.22)和(124.17±16.13)ng·L-1,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).2组患者的药物不良反应主要有恶心和心动过缓,试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为6.52％和10.87％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 右美托咪定注射液联合罗哌卡因注射液用于臂丛神经阻滞的临床疗效确切,其能够调节血清SOD、MDA和bFGF水平,且不增加药物不良反应的发生率.
