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氨磺必利治疗乙醇所致精神障碍的临床疗效及安全性评价
目的：探讨氨磺必利治疗乙醇所致精神障碍的临床疗效与安全性。方法将120例乙醇所致精神障碍患者随机分为试验组60例和对照组60例。试验组予以口服氨磺必利，起始剂量100 mg? d－1；对照组予以口服奋乃静，起始剂量4 mg? d－1。2组均在2周内调整到合适剂量，观察治疗8周。用阳性与阴性症状量表（PANSS）和不良反应量表（TESS）比较2组患者的临床疗效和不良反应发生率。结果在治疗后第2，4，8周末，试验组的总有效率明显优于对照组（P＜0．05）。治疗后，2组患者的PANSS评分均较治疗前显著降低（P＜0．01）。除阳性症状外，试验组各时点降分幅度均大于对照组（ P＜0．05或P＜0．01）。试验组不良反应发生率和合并用药率均低于对照组（均P＜0．01）。结论氨磺必利治疗乙醇所致精神障碍的临床疗效确切，安全性高，可作为治疗乙醇所致精神障碍的首选抗精神病药。
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氨磺必利治疗乙醇所致精神障碍的临床疗效及安全性评价
目的:分析对乙醇所致精神障碍采用氨磺必利治疗的临床效果.方法:将我院在2016年1月-2017年1月期间收治的60例乙醇所致精神障碍患者,按治疗方法分为参照组(n=30)与试验组(n=30),参照组采用奋乃静治疗,试验组采用氨磺必利治疗,对比8周后两组的治疗效果.结果:在8周疗程结束后,试验组的治疗总有效率明显高于参照组,组间差异显著,有统计学意义(P＜0.01);试验组在治疗过程中的不良反应明显小于参照组,组间差异显著,有统计学意义(P＜0.01).讨论:对乙醇所致精神障碍采用氨磺必利治疗,不仅疗效确切,而且治疗期间不良反应轻微,药物安全性更高,适合临床推广和应用.
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80例乙醇所致精神障碍患者的临床护理
目的：探讨乙醇所致精神障碍患者的临床护理措施。方法：随机选取诊断为乙醇所致精神障碍患者80例，对患者的临床症状进行观察并提出针对性护理措施。结果：所有患者在护理后症状均得到显著改善。结论：乙醇所致精神障碍患者的临床护理具有其特殊要求，包括症状观察、生活护理、心理护理等，对患者实施合理有效的护理措施，能够有效改善患者的临床症状，提高患者的生活质量。
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乙醇所致精神障碍患者血细胞参数的研究
目的：探讨乙醇所致精神障碍患者血细胞参数的变化，从而为乙醇所致精神障碍患者提供一个实验室参考指标。方法选取广州医科大学附属脑科医院2011年2月至2013年8月收治的113例乙醇所致精神障碍患者（患者组）和120例健康体检者（健康对照组），分别检测两组血细胞参数指标，并对两组数据进行分析和比较。结果乙醇所致精神障碍患者血液红细胞（RBC）、血红蛋白（Hb）、红细胞压积（HCT）、血小板（PLT）、平均血小板容积（MPV）、淋巴细胞计数（LYMPH＃）明显降低，平均红细胞体积（MCV）、平均红细胞血红蛋白含量（MCH）、红细胞分布宽度、中性粒细胞计数和单核细胞计数明显升高，平均血红蛋白浓度和白细胞无明显变化。结论红细胞的MCV、MCH 的检测可以作为乙醇所致精神障碍的一个监测指标。
关键词： 乙醇所致精神障碍 血细胞参数 平均红细胞体积 平均红细胞血红蛋白含量
