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(S)-MP 3950文献资料
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超高效液相串联质谱法测定大鼠血浆中（S）－MP 3950的浓度及其药代动力学研究
目的：建立超高效液相串联质谱（ UPLC－MS／MS ）法测定新型胃动力候选药（ S）－MP 3950在大鼠血浆中的浓度并应用于药代动力学研究。方法血浆样品用乙酸乙酯提取，色谱柱为ACQUITY UPLC ? BEH C18柱（2．1 mm ×50 mm，1．7μm）；流动相为甲醇－5 mmol? L－1醋酸铵（含体积分数为0．1％的甲酸）（55∶45），流速为0．2 mL? min－1，柱温30℃；质谱检测用电喷雾离子（ESI）源，正离子模式下采用多反应监测（ MRM）模式，分析时间为3．0 min。用DAS 2．0软件以非房室模型计算药代动力学参数。结果（ S）－MP 3950在大鼠血浆中的线性范围为10～5000μg? L－1。定量下限为10μg? L－1。日内、日间精密度（ RSD ）均不大于7．9％，准确度（ RE）为0．1％～8．5％。结论此方法快速、灵敏，准确，成功应用于大鼠血浆中（ S）－MP 3950浓度的测定及其药代动力学研究。
关键词： (S)-MP 3950 超高效液相串联质谱法 药代动力学
