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他克莫司药物浓度检测过程中数据异常原因分析及其相应的对策研究
目的：探讨他克莫司药物浓度检测过程中数据异常原因及其相应的解决对策。方法对80例患儿入院资料进行分析,患儿入院后对其进行常规检查,如：血压、肝肾功能等,并对患儿进行血药浓度监测,分析他克莫司药物浓度检测过程中数据异常原因及其针对性的解决措施。结果所有患儿均在1个月内和1~5个月内进行药物浓度检测,1个月内他克莫司药物浓度正常者占28.5%,17.5%患儿低于参考值,少于1~5个月内检测浓度,差异具有统计学意义(P<0.05)；1个月内53.8%患儿他克莫司药物浓度高于参考值,多于1~5个月内检测浓度,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论他克莫司药物浓度检测过程中数据异常影响因素较多,因此患儿检测过程中必须对检测结果提供合理解释,并根据异常原因提出相应的应对措施,保证患儿能够正确给药,提高临床治疗水平。
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优化高效液相色谱法检测万古霉素的血药浓度
目的 建立人血浆中万古霉素的高效液相色谱检测方法,为临床给药方案提供参考.方法 采用6%高氯酸沉淀血浆中的蛋白,以乙腈-0.05 mol/L三氟乙酸(22:3)为流动相,流速1 ml/min,检测波长280 nm.结果 万古霉素在1.56~100μg/ml范围内线性关系良好,批内、批间准确度的偏差<5%,批内、批间精密度<8%,在室温放置8、16、24 h及-20℃放置15 d后,万古霉素保持稳定,偏差小于5%.结论 本方法测定万古霉素血药浓度具有准确和灵敏度高的特点,适合在治疗药物监测的应用中进行推广.
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人血浆中头孢氨苄浓度高效液相色谱法测定
目的建立高效液相色谱法测定人血浆中头孢氨苄的浓度.方法采用噻克硝唑为内标,色谱柱为YMCODS-A C18(150 mm×4.6 mm),流动相为乙腈:甲醇:pH 4.5的醋酸盐缓冲液(6:10:84),流速为1.0 mL/min,检测波长为260 nm.结果头孢氨苄血清浓度在0.101～32.100μg/mL范围内具有良好线性关系,低定量限为0.101μg/mL,方法回收率为97.5%～103.0%,日内、日间相对标准差均＜7%.结论高效液相色谱法简便、准确、灵敏,适用于头孢氨苄血药浓度监测和药代动力学研究.
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HPLC-EC法测定人血浆中红霉素胺的浓度
目的建立高效液相色谱-电化学检测法(HPLC-EC)测定人血浆中地红霉素的活性代谢物红霉素胺浓度.方法以吲达帕胺为内标,血浆经碱化采用二氯甲烷提取,色谱柱为KromasilC18,流动相甲醇:乙腈:pH 7.8磷酸盐缓冲液为13:40:47,流速为0.7 mL/min,电化学检测器工作电压为+0.9 V.结果红霉素胺血浆浓度在13.8～460 ng/mL内具有良好线性关系,方法回收率99.2%～105.4%,日内、日间相对标准差(RSD)均＜10%.结论本方法简便、准确、灵敏、重现性好,可用于地红霉素的血药浓度监测及药代动力学研究.
