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八珍益母片中芍药苷的含量测定
目的 建立八珍益母片中芍药苷的含量测定方法.方法 色谱柱Agilent 20RBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(17:83)为流动相,检测波长为230nm,流速1.0 ml/min,柱温35℃.结果 芍药苷在0.2088～4.176μg(r = 0.9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.7%,RSD=1.2%.结论 本方法简便、准确,重复性好,可作为八珍益母片中芍药苷的含量测定方法.
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RP-HPLC法测定八珍益母片中阿魏酸的含量
目的 建立八珍益母片中阿魏酸的含量测定方法.方法 反相高效液相色谱的条件为:Agilent-ODS-3(5 μm ,4.6 mm×250 mm)柱;流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(30∶70),柱温为35 ℃,检测波长为320 nm,流速为1.0mL·min-1.结果 阿魏酸在0.040 4～0.404 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.59%,RSD=1.06%.结论 本方法快速准确,重现性好,专属性强,为八珍益母片的质量控制提供了依据.
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HPLC测定八珍益母片中阿魏酸含量
目的 建立八珍益母片中阿魏酸含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,用Hypersil ODS2C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(20∶80);柱温:室温;检测波长:316 nm.结果 精密度和稳定性均良好;阿魏酸浓度在5.4～27 μg.mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 8,平均回收率为100.8%(RSD为1.5%).结论 本方法专属、重复性好,可用于八珍益母片中阿魏酸的含量测定.
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HPLC测定八珍益母片中芍药苷的含量
目的 建立八珍益母片中芍药苷的含量测定方法.方法 采用HPLC法,Shimpack C18柱(6.0×150 mm);以乙腈-接受水(15: 85)为流动相,检测波长为230 nm,流速为1.0 ml·min-1.结果 芍药苷在0.1125～0.675 μg范围内与其峰面积有良好的线性关系,实验数据经线性回归,得回归方程为Y=1676563.81X+11166,r=0.9994接受.结论 本方法具有操作简便、灵敏度高、重现性好等特点.可以作为八珍益母片中白芍的含量测定方法.
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HPLC法测定八珍益母片中芍药苷含量
目的:建立八珍益母片中芍药苷含量测定HPLC法.方法:用Hypersil ODS2 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85),流速1.0 ml·min-1;柱温:室温;检测波长:230 nm.结果:芍药苷浓度在0.15～1.2μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.9%,RSD为0.8%(n=5).结论:本方法专属、重复性好,可用于八珍益母片中芍药苷的含量测定.
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HPLC法测定八珍益母片中盐酸水苏碱的含量
目的:建立测定八珍益母片中盐酸水苏碱含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil NH2(200mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(75∶25,V/V),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为192 nm,进样量为10 μl.结果:盐酸水苏碱的进样量在0.626 3～5.219 0 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0.41％;平均加样回收率为98.50％,RSD=0.73％(n-6).结论:本方法准确、快速、简便、可靠,可用于八珍益母片中盐酸水苏碱的含量测定.
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HPLC测定八珍益母片中阿魏酸的含量
目的用高效液相色谱法测定八珍益母片中阿魏酸的含量.方法采用ODSC18柱(5um,4.6×200m),流动相为甲醇-1%冰醋酸(46:54),检测波长为313nm,流速为1.0nL. min-1,柱温:室温.结果阿魏酸在0.06μg～0.40μg范围内线性关系良好(r=0.9995),方法的回收率为97.80%,RSD为1.04%(n=5).结论该方法能准确可靠地进行含量测定,能够有效地控制该制剂的含量.
