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注射用氨曲南与奥硝唑氯化钠注射液存在配伍禁忌
目的 了解注射用氨曲南与奥硝唑氯化钠注射液的相互作用,减少药品不良反应的发生.方法 通过临床2例患者静脉滴注注射用氨曲南与奥硝唑氯化钠注射液,发现存在的问题.结果 氨曲南可使奥硝唑氯化钠注射液变色,变为粉红色.结论 注射用氨曲南与奥硝唑氯化钠注射液存在配伍禁忌.
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氨曲南不良反应临床之见
目的 首次报道氨曲南用药后出现迟发性过敏反应,总结近十年氨曲南导致的超敏反应,为临床安全用药提供依据.方法 通过检Key words:,Azteonam,Advise reaction),共收集11篇文献,关键词:氨曲南、不良反应)及Pubmed数据库(Azteonam,Advise reaction),共收集11篇文献,索我院CNKI数据库(vise reaction),共收集11篇文献,剔除代表性不强文章,余列举分析如下.结果 临床上偶尔出现氨曲南说明书上未提到的不良反应.结论 使用氨曲南时应高度注意其不良反应,保证用药安全.
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少腹逐瘀胶囊联合氨曲南治疗慢性盆腔炎的临床研究
目的 探讨少腹逐瘀胶囊联合氨曲南治疗慢性盆腔炎的临床疗效.方法 选取2016年10月-2017年10月在琼中黎族苗族自治县中医院进行诊治的146例慢性盆腔炎患者,随机分为对照组和治疗组,每组各73例.对照组静脉滴注注射用氨曲南,2.0 g与0.9%氯化钠注射液配伍,2次/d.治疗组在对照组治疗基础上口服少腹逐瘀胶囊,3粒/次,3次/d.两组均连续治疗14 d.观察两组的临床疗效,比较两组临床症状消失时间、盆腔炎性包块直径、盆腔积液、血清细胞因子的情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.82%、97.26%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组下腹腰骶疼痛消失时间、白带增多消失时间、退热时间、盆腔肿块消失时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者盆腔炎性包块直径、盆腔积液量、血清白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,但转化生长因子-β1(TGF-β1)、白细胞介素-4(IL-4)水平均显著增高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组盆腔炎性包块直径、盆腔积液量、IL-1β、TNF-α 水平显著低于对照组,TGF-β1、IL-4水平高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 少腹逐瘀胶囊联合氨曲南治疗慢性盆腔炎具有较好的临床疗效,可有效改善患者临床症状,降低机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值.
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注射用氨曲南致药物不良反应32例分析
目的 分析注射用氨曲南致药物不良反应的一般规律及特点,为实行抗菌药物分级管理后的合理用药提供参考.方法 对该院2006年1月-2011年12月注射用氨曲南致药物不良反应的32例患者的一般情况、用药情况、药物不良反应发生情况进行统计分析.结果 注射用氨曲南致32例药物不良反应病例中,≥51岁年龄组患者多,占59.38%;药物不良反应多发生于用药后的前20min内68.75%;可累及多个器官系统,主要为过敏反应(72.97%),严重不良反应少见.结论 临床药师应了解氨曲南致药物不良反应的规律和特点,加强应用监测,以保障其合理应用.
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HPLC测定注射用氨曲南含量的不确定度评估
目的：建立HPLC法测定注射用氨曲南含量的不确定度分析方法。方法：通过HPLC含量测定法数学模型的建立，确定不确定度来源，并对各个不确定度分量进行评定。结果：注射用氨曲南中氨曲南含量测定测合成不确定度为0.4%，扩展不确定度为0.8%。结论：测量不确定度可用于对注射用氨曲南含量测定结果的评定。
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注射用氨曲南、阿奇霉素在转化糖注射液中的配伍稳定性考察
目的 考察注射用氨曲南与阿奇霉索在转化槠注射液中的配伍稳定性,为临床合理用药提供科学依据.方法 采用HPLC法测定注射用氨曲南与阿奇霉素在转化糖注射液中配伍后8 h内的含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH变化.结果 注射用氨曲南、阿奇霉素分别与转化糖注射液中配伍后,8 h内的含变化不大,阿奇霉素分别为99.76%,99.52%.99.57%,99.60%,pH及外观无明显变化;氨曲南分别为99.78%,99.70%,99.05%,97.25%,配伍液在4-8 h有少量沉淀产生,pH无明显变化.结论 室温条件下注射用氨曲南与阿奇霉素在转化糖注射液的配伍液中稳定.
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动态浊度法检测注射用氨曲南中细菌内毒素
目的 应用动态浊度法检测注射用氨曲南中的细菌内毒素含量.方法 按照2005年版中国药典的方法,通过干扰预试验,根据样品在不同浓度下的内毒素回收率,初步筛选出样品无干扰浓度,然后选择3批样品进行干扰试验,确认无干扰浓度.结果 3批注射用氨曲南样品在1mg*mL-1浓度回收率均在50%～200% 范围内.结论 注射用氨曲南在1mg*mL-1浓度对鲎试验无干扰作用,应选择在1mg*mL-1以下浓度进行细菌内毒素的日常检查试验.
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注射用氨曲南与聚明胶肽注射液存在配伍禁忌
聚明胶肽注射液为健康牛骨或猪骨明胶水解制成的灭菌水溶液,辅料为注射用水,为淡黄色澄明液体,每袋250ml:1.6 g、500 ml:3.2 g;用于外伤引起的失血性休克,或严重烧伤、败血症、胰腺炎等引起的低血容量性、感染性休克.本品还可用于预防较大手术前可能出现的低血压及用于体外循环、血液透析时的容量补充.注射用氨曲南为白色或类白色粉末,适用于治疗敏感需氧革兰阴性菌所致的各种感染,如:尿路感染、下呼吸道感染、败血症、腹腔内感染、妇科感染、术后伤口及烧伤、溃疡等皮肤软组织感染等.在临床工作中发现连续静脉滴注聚明胶肽注射液与注射用氨曲南时,在输液管中出现乳白色混浊,予以更换输液器,该现象即消失,患者未发生不良反应.为了避免对患者造成不良后果及药物浪费,就此现象笔者分别查阅了相关资料并进行了试验观察,确定聚明胶肽注射液与注射用氨曲南存在配伍禁忌.现报道如下.
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不同工艺制备注射用氨曲南的稳定性研究
目的 探讨注射用氨曲南以不同工艺制备的稳定性.方法 以冷冻干燥法和直接混合法制备了注射用氨曲南;考察光、热对其稳定性的影响.结果 注射用氨曲南冷冻干燥品对热不稳定,有关物质明显增加,对光不稳定,外观变黄.注射用氨曲南的直接混合粉末受光、热的影响较小.结论 冷冻干燥法制备得无定形粉末,稳定性次于β晶形的氨曲南与精氨酸直接混合所得的注射用氨曲南;水分偏高大大降低样品的热稳定性,故水分的限度要严格控制.
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注射用氨曲南与3种输液的配伍稳定性考察
目的:考察注射用氨曲南与果糖注射液、转化糖注射液和木糖醇注射液配伍后的稳定性,为糖尿痛患者输液时溶媒的选择提供参考.方法:观察注射用氨曲南与3种输液配伍后在室温下6 h内氨曲南的含量、微粒数量、溶液pH值及其他物理变化.结果:配伍液在6h内含量、pH值、微粒检查均符合要求.结论:注射用氨曲南在果糖注射液、转化糖注射液和木糖醇注射液中配伍稳定.
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混合糖电解质注射液与注射用氨曲南配伍稳定性考察
目的：考察混合糖电解质注射液（商品名新海能）与注射用氨曲南配伍的稳定性。方法测定配伍液在0~4 h的溶液微粒及pH变化，采用高效液相色谱（HPLC）法测定其在不同环境中有关物质和氨曲南含量的变化。结果配伍液在0~4 h，微粒检测符合2010年版《中国药典(二部)》要求，pH较稳定；配伍液对热不稳定，有关物质明显增加，常温放置、光照条件及紫外线照射均对其有关物质含量有一定影响。结论注射用氨曲南与混合糖电解质注射液配伍后必须及时使用，不宜久放，应减少光照，避免高温，以免药效降低。
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顶空进样气相色谱法测定注射用氨曲南中4种有机溶剂的残留量
目的 建立注射用氨曲南中4种有机溶剂残留量的测定方法.方法 采用顶空进样毛细管气相色谱法,测定注射用氨曲南中乙醇、乙腈、四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺的残留量,色谱柱为DB-624毛细管柱(60m×0.541 mm,1.0μm),溶剂为二甲基亚砜,进样口温度为150℃.检测器温度220℃,氮气为载气,流量3.0 mL/min.柱温为程序升温,起始温度为50℃,保持5 min,以10℃/min的速率升至180℃,保持3 min,再以20℃/min的速率升至200℃,保持8 min.结果 建立的色谱方法在所考察的质量浓度范围内线性关系良好,各溶剂回收率符合要求.结论 建立的色谱方法简便灵敏,结果准确可靠,适用于注射用氨曲南中残留溶剂的检测.
关键词： 顶空毛细管气相色谱法 注射用氨曲南 有机溶剂 残留量
