您当前的位置：
首页 > 文献资料
所属专业：
SM03文献资料
-
抗CD22单抗血药浓度的ELISA法的建立
目的:进行重组人CD22单抗(SM03)临床药动学研究,建立血药浓度测定的酶联免疫分析(ELISA)方法.方法:构建并表达SM03抗独特型抗体(LRID03)和CD22抗原,分别建立夹心ELISA(S-ELISA)和竞争ELISA(C-ELISA)分析法,并对2种方法测定血药浓度的适用性进行比较和验证.结果:S-ELISA和C-ELISA都具有良好特异性、准确度和精密度.结论:S-ELISA方法的灵敏度更高并且干扰因素少,因而更适于临床药动学研究.
-
重组抗人CD22嵌合抗体SM03的 125I标记及生物活性
为了探讨125I标记的重组抗人CD22嵌合抗体SM03的生物活性,采用Iodogen法进行单克隆抗体SM03的125I标记, Sephacryl S-300 HR色谱柱分离标记混合物,测定分离后样品的纯度与浓度.采用竞争结合法和酶联免疫吸附法(ELISA)测定纯化后样品的活性.抗体经过放射性标记后,放化纯度>99%,回收率>47%.125I-SM03的生物活性与未标记抗体差异没有显著性,P=0.907.用125I-SM03筛选CD22抗原表达量多的细胞,在Raji、Daudi和Ramos细胞中,SM03与Ramos细胞的特异性结合量多,每个细胞的结合量为1.3 pmol.以上结果表明,Indogen法可以用于单克隆抗体SM03的标记,标记后不影响SM03的生物活性.
关键词： 125I标记 人鼠嵌合抗CD22单克隆抗体 SM03 生物活性
