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头孢洛扎/他唑巴坦与头孢他啶/阿维巴坦抗铜绿假单胞菌研究进展
铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,P.aeruginosa,PA)是一种重要的条件致病菌,容易导致严重院内感染.近年来,PA对常用抗菌药物耐药率逐渐增高,同时多重耐药(multidrug-resistant,MDR)及广泛耐药(extensively-drug resistant,XDR)的增多给临床治疗带来了巨大挑战.目前抗生素几乎是治疗PA感染的唯一手段,但可用于经验性治疗的抗菌药物越来越少,因此临床上对新型抗生素需求十分迫切.新型抗生素头孢洛扎/他唑巴坦(ceftolozane/tazobactam,C/T)和头孢他啶/阿维巴坦(ceftazidime/avibactam,CZA)在许多研究中显现出抑制PA的强大活性.本文从作用机制、药动学、药物相互作用、用药剂量、不良反应、药敏试验、临床应用多个方面介绍并比较了2种新型抗生素C/T和CZA抗PA的新研究进展,以期给临床选择用药提供依据.
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FDA批准上市获得QIDP认证的新药概况
目的 了解FDA批准上市的QIDP认证的8种新抗菌药概况.方法 查阅近年来国内外相关文献7 375篇,对其进行归纳、总结和分析.结果 目前全球已上市8种QIDP认证的抗菌药,适用于治疗由耐药致病菌引起的严重感染,抗菌谱广,抗菌活性强,耐受性良好.结论 FDA批准上市的8种QIDP认证抗菌药在全球面临耐药菌的威胁下值得进一步研究.
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新型抗菌药物头孢他啶/阿维巴坦的研究进展
目的 综述新型抗菌药物头孢他啶/阿维巴坦的新研究进展,为临床合理应用提供参考依据.方法 以头孢他啶/阿维巴坦、ceftazidime-avibactam和antibacterials new等为关键词,在中国知网、PubMed,Sciencedirect,Embaes和Google等数据库及FDA,ClinicalTrials.gov和Astrazeneca Clinical Trials Website等网站,对2013～2017年头孢他啶/阿维巴坦的相关研究文献、信息发布等进行检索.结果 有效文献18篇、有效信息4份.结论 头孢他啶/阿维巴坦在治疗革兰氏阴性菌(G-)感染中,其疗效与碳青霉烯类相比具非劣效性,且对碳青霉烯类耐药的G-也具有良好的抗菌活性.头孢他啶/阿维巴坦在产ESBLs、AmpC和碳青霉烯酶的G-治疗中疗效显著,为G-感染、尤其为耐药G-感染性疾病的治疗带来了新的突破.
