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基因重组人生长激素治疗青春期前特发性生长激素缺乏症临床试验
目的:评价基因重组人生长激素(rhGH)治疗青春期前特发性生长激素缺乏症(IGHD)患儿6个月的疗效和安全性.方法:对49例IGHD患儿进行rhGH治疗,每晚睡前皮下注射0.5 IU·kg-1,每周分5次注射,共26周.评价治疗前后身高、生长速度、身高标准差计数(SDS)等指标.结果:在rhGH治疗期间,46例患儿生长速度由每年(2.5±1.0)cm提高到(11.5±2.5)cm(P<0.005).身高SDS由治疗前(-4.2±1.8)增为(-3.7±1.8).同时患儿13和26周血清胰岛素样生长因子(IGF-1)和IGF结合蛋白(IGFBP3)水平均较治疗前明显升高(P<0.05).其体重与骨龄无明显变化.治疗后共有15.7%患儿出现甲状腺功能降低,抗hGH抗体阳性率为21.7%,但所有这些现象均未影响患者体格的线性增长.在治疗期间所有患者肝肾功能、血尿常规和代谢性指标(如血糖和血脂水平)等均保持在正常范围.结论:rhGH是治疗IGHD安全有效的药物.
关键词： 特发性生长激素缺乏症 重组人生长激素 生长 身高 -
国产重组人生长激素治疗特发性生长激素缺乏症的疗效分析
目的:观察国产重组人生长激素(rhGH)治疗特发性生长激素缺乏症(IGHD)的临床疗效和安全性.方法:应用rhGH治疗IGHD 24例,按剂量0.1 IU/kg,1次/d,每晚睡前皮下注射,疗程6个月.观察用药后生长速度,血碱性磷酸酶,血甲状腺激素T3、T4、TSH等生化指标的变化,跟踪随访.结果:治疗后IGHD患者的生长速度由(2.8±0.8)cm/年增至(12.3±2.4)cm/年(治疗3个月时)、(10.4±2.8)cm/年(治疗6个月时),无明显副作用.结论:国产rhGH治疗IGHD疗效显著,安全可靠.
关键词： 国产重组人生长激素 特发性生长激素缺乏症 疗效 -
生长激素缺乏症儿童心功能检测及其意义
心血管疾病是严重危胁人类健康和生命的常见病和多发病，已成为人类死亡的第一位原因。特发性生长激素缺乏症（IGHD）的儿童由于生长激素（GH）缺乏引起身材矮小，高胆固醇或高脂血症等代谢紊乱［1］。因此这些患儿有潜在发生心血管疾病的危险，影响儿童的身心健康。近几年国外文献报道，继发于垂体肿瘤放疗或手术后的成年人 GHD患者心血管疾病的发生率明显高于正常对照组，而对 IGHD 患儿心功能研究罕见报道。因此我们通过平衡法放射性核素心血池显像及心脏彩超来评估IGHD 患儿的心功能状况，判断 IGHD 患儿是否存在心功能损害，探讨 GH 对 IGHD 儿童心功能的作用，以其为 IGHD 患儿早期临床诊断心功能损害，提供依据及临床治疗手段，以减少引起成年后心血管疾病的风险。
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重组人生长激素治疗青春期前生长激素缺乏症的远期疗效观察
目的 了解重组人生长激素(rhGH)治疗特发性生长激素缺乏症(IGHD)对成年身高(FAH)的影响.方法 对1982年～2001年特发性生长激素缺乏症有完整病史资料72例进行回顾性分析.给予重组生长激素治疗的为治疗组50例.其中男40例,女10例.使用剂量为0.1 U/kg,睡前皮下肌注,治疗时间≥1年.未经重组生长激素治疗的为对照组22例,男12例,女10例.结果 治疗组男性患儿治疗前身高标准差计分(4.63±1.48),预计成年身高(163.3±11.2)cm,治疗后身高标准差计分(2.47±1.86),预计成年身高(168.4±8.2)cm,成年身高(161.8±6.3)cm,成年身高标准差(2.28±1.07),治疗后预计成年身高与治疗前预计成年身高有显著性差异(P<0.05),对照组男性患儿身高标准差计分(5.1±1.9),预计成年身高(163.4±11.2)cm,成年身高(151.2±7.3)cm,成年身高标准差(4.8±1.7),治疗组与对照组成年身高和成年身高标准差比较有显著性差异(P<0.05).治疗组女性患儿治疗前身高标准差计分(4.8±1.7),预计成年身高(152.2±10.3)cm,成年身高(146.1.2±4.32)cm,成年身高标准差(3.85±2.18),治疗后预计成年身高(158.9±6.9)cm,身高标准差计分(2.28±1.07),预计成年身高与治疗前预计成年身高有显著性差异(P
关键词： 重组人生长激素 特发性生长激素缺乏症 预计身高 成年身高
