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薯蓣苷元诱导人黑素瘤细胞A375-S2凋亡依赖半胱天冬酶和MAPK途径
目的研究薯蓣苷元诱导人黑素瘤细胞A375-S2凋亡的机制.方法 MTT法测定细胞生长抑制率及半胱天冬酶和有丝分裂原活化的蛋白激酶(MAPK)抑制剂对薯蓣苷元诱导细胞凋亡的影响.电镜观察细胞形态变化.流式细胞仪检测细胞凋亡及周期分布.用半胱天冬酶活力检测试剂盒测定半胱天冬酶活力.结果薯蓣苷元抑制A375-S2细胞的生长呈时间-剂量依赖性.经薯蓣苷元处理后的A375-S2细胞表现出典型的凋亡特征:细胞表面微绒毛消失、胞质空泡化、染色质浓集、边聚.流式细胞仪检测表明薯蓣苷元导致DNA片段化和细胞周期阻滞在G0/G1期.半胱天冬酶家族抑制剂(z-VAD-fmk )和p38 MAPK抑制剂(SB203580)可部分抑制薯蓣苷元诱导的A375-S2细胞凋亡.结论薯蓣苷元可诱导A375-S2细胞凋亡.其诱导凋亡作用与半胱天冬酶及MAPK的活化相关.
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重楼中薯蓣皂苷元和偏诺皂苷元的HPLC-APCI/MS分析
目的分析并区分重楼中薯蓣皂苷元类化合物与偏诺皂苷元类化合物.方法利用高效液相色谱/大气压化学电离质谱联用技术,在正离子模式下,利用多离子监测法对重楼进行特征离子的同时监测.结果有效地将重楼中的薯蓣皂苷元类化合物与偏诺皂苷元类化合物区分开来.结论建立了一种简单、快速、准确的用于区分不同苷元类型的皂苷类化合物的联用方法.
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重楼皂苷提取工艺的研究
目的研究重楼皂苷的提取工艺.方法以薯蓣苷元的含量为检测指标,采用L9(34)正交试验,优选制备工艺.结果佳提取工艺为4倍于生药量的70%乙醇,回流提取3次,每次2h.结论该制备工艺合理可行.
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山药薯蓣皂苷元含量动态变化的研究及采收期确定
用紫外-可见分光光度法测定,以香草醛-高氯酸为显色剂,在波长为541nm处对不同采收时期的山药中薯蓣苷元含量进行测定,实验结果表明,山药中薯蓣苷元含量不同没有递增积累趋势,九月份采收的山药中薯蓣皂苷元的含量达到了一个峰值,而产量十月份的较高,对山药产量和薯蓣苷元含量需要进一步协调控制达到综合利用和生产需要.