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橄榄叶提取物对实验性兔关节软骨损伤的修复作用
目的 探讨橄榄叶提取物(OLE)对实验性兔关节软骨损伤的修复作用.方法 采用手钻在健康新西兰白兔左后膝关节软骨上打3个直径3 mm、深4 mm的洞,制备关节软骨损伤模型.OLE治疗组通过自由饮水每天给予OLE 500 mg·kg-1,连续21 d;模型对照组自由饮用蒸馏水.3周后,处死家兔,用单盲法肉眼观察评分,评价3个损伤部位(洞)软骨的愈合情况;通过石蜡切片和HE染色于光镜下检查损伤部位软骨再生情况;采用番红O和阿尔辛蓝染色分别检测损伤部位蛋白多糖和糖胺聚糖的合成;分别取左右两侧股二头肌和股内侧大收肌称重,计算手术侧和非手术侧肌肉质量的比率.结果 经单盲法肉眼观察评分,OLE治疗组软骨损伤部位3个洞的愈合总评分为(7.2±1.9),明显高于模型对照组(4.6±1.3)(P<0.05).组织学检查结果表明,OLE治疗组在软骨损伤部位(洞)不仅有大量再生的成熟软骨组织,而且再生的软骨组织周围环绕大量增殖的未分化的软骨胚胎细胞;模型对照组在损伤部位(洞)几乎看不见再生的软骨,仅有大量的再生纤维组织.番红O和阿尔辛蓝染色检查结果表明,OLE治疗组软骨损伤部位软骨基质中蛋白多糖合成明显多于模型对照组(P<0.05),糖胺聚糖含量与模型对照组比较无差异.OLE治疗组股二头肌质量的比率[(100.1±5.7)%]明显高于模型对照组[(89.0±4.9)%](P<0.05),OLE治疗组股内侧大收肌质量的比率与模型对照组比较无差异.结论 OLE对关节软骨损伤具有修复作用.
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骨关节炎大鼠关节软骨修复与橄榄叶提取物的干预效应
目的:观察橄榄叶提取物对白陶土及鹿角菜胶诱导的大鼠骨关节炎组织炎症的预防作用及对关节软骨的修复作用.方法:试验于2005-11/12在大连医科大学中日合作医药科学研究所进行.实验动物:选择健康雄性SD大鼠80只.实验材料:受试物橄榄叶提取物[由日本国Eisai食品与化学有限公司(日本国东京市)提供].实验分组及给药:按体质量将大鼠随机分为5组,每组16只.模型对照组,灌胃给予蒸馏水,消炎痛组,灌胃给予消炎痛2 mg/kg体质量,其余3组为橄榄叶提取物组,分别给予橄榄叶提取物(活性成分为以羟基酪醇为主的多酚)25,50,100 mg/kg体质量灌胃,连续5 d.第1天给药后1 h,采用白陶土与鹿角菜胶诱发大鼠单发亚急性关节炎.实验评估:①诱发关节炎后1,3,5 d,用容积测量法测定每组8只大鼠的左右后肢足跖体积,计算肿胀度,并同时用游标卡尺测定其胫跗骨关节大径.②诱发关节炎后第5天,测定大鼠足跖伊文思蓝含量.每组的另8只大鼠,在诱发关节炎第5天麻醉后处死,剪下右足跖做组织病理学检查,观察橄榄叶提取物对大鼠骨关节炎中组织炎症的预防作用及对关节软骨的修复作用.结果:80只大鼠全部进入结果分析.①足跖肿胀度及胫跗骨关节径:诱发关节炎后1,3,5 d,橄榄叶提取物50 mg/kg组和100 mg/kg组大鼠的右后足跖肿胀度均明显小于模型对照组大鼠[1 d:(46.7±4.2)%,(44.8±6.8)%,(52.5±4.0)%;3 d:(40.4±4.8)%,(37.4±5.7)%,(45.0+2.9)%;5 d:(34.5±4.8),(31.7±5.3)%,(40.4±4.0)%,P＜0.05],橄榄叶提取物25 mg/kg体质量组,50 mg/kg体质量组,100 mg/kg体质量组大鼠的右后胫跗骨关节径与模型对照组大鼠比较差异无显著性(P＞0.05).②足跖伊文思蓝含量:诱发关节炎后第5天,橄榄叶提取物50 mg/kg,100 mg/kg组大鼠的右后足跖伊文思蓝含量均明显小于模型对照组大鼠(P＜0.05).③组织病理学检查及评分:组织病理学检查可见,与模型对照组比较,橄榄叶提取物50 mg/kg组,100 mg/kg组大鼠骨关节炎中组织炎症浸润明显减少,软骨组织无破坏,且组织病理学评分也明显小于模型对照组(P＜0.05).结论:橄榄叶提取物在50 mg/kg体质量及以上剂量能有效地预防白陶土与鹿角菜胶诱发的大鼠骨关节炎中组织炎症,且对软骨有修复作用.
