首页 > 文献资料
-
HPLC法同时测定磺啶新林胶囊中4个成分的含量
目的:建立同时测定磺啶新林胶囊中盐酸溴己新、盐酸氯丙那林、磺胺甲(口恶)唑和甲氧苄啶含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,Ecosil-C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),以乙腈-0.001 5 mol·L-1十二烷基硫酸钠的0.1％三乙胺溶液(用磷酸调pH值至3.0)(52∶48)为流动相,流量1.0 mL·min-1,检测波长为215 nm.结果:4个成分的峰面积与浓度的线性关系良好(r ＞0.999 9);加样回收率为98.85％ ～99.58％.结论:该方法可用于磺啶新林胶囊中盐酸溴己新、盐酸氯丙那林、磺胺甲(口恶)唑和甲氧苄啶4个成分的含量测定.
-
人尿液中盐酸氯丙那林的表面增强拉曼光谱法测定
建立了表面增强拉曼光谱法检测人尿液中的盐酸氯丙那林.以银纳米颗粒溶胶作为表面信号增强剂,选择800～850 cm-1和1 450 cm-1处拉曼特征峰作为定性依据,并选择在800～850 cm-1处进行定量检测.人尿液中盐酸氯丙那林在0.1～0.9 mg/ml范围内线性关系良好,低检测限为0.05 mg/ml.与高效液相色谱法相比,本法迅速简便,可实现无损检测.
-
HPLC测定海珠喘息定片中盐酸氯丙那林和盐酸去氯羟嗪的含量
目的 建立高效液相色谱法同时测定海珠喘息定片中盐酸氯丙那林和盐酸去氯羟嗪的含量.方法 色谱柱:AGTVenusil XBP-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.015 mol·L-1磷酸二氢钠(含0.15%三乙胺pH=3.1)(30:70),梯度洗脱;检测波长:215 nm.结果 盐酸氯丙那林和盐酸去氯羟嗪检的平均回收率在98.0%～100.3%,RSD<2%;线性范围分别为0.4～1.6 μg,r=1.000 0(n=5)和2.1～8.3μg,r=0.999 9(n=5).结论 本法分离效果好,准确快速,适用于海珠喘息定片中盐酸氯丙那林和盐酸去氯羟嗪的含量测定.
-
近红外光谱法快速测定复方氯丙那林溴己新胶囊的3种有效成分
目的:建立复方氯丙那林溴己新胶囊3种有效成分的快速同时测定方法.方法:基于近红外漫反射光谱,利用偏小二乘法分别建立3种有效成分的多元校正模型.结果:3种有效成分盐酸氯丙那林、盐酸溴己新和盐酸去氯羟嗪的校正模型的相关系数分别为0.998 6,0.998 6,0.998 6;回收率分别为97.80%～100.78%,98.65%～103.96%,98.12%～100.34%.结论:方法准确可靠,可用于该制剂的快速同时测定.
-
HPLC测定复方氯丙那林鱼腥草素钠片的含量
目的建立同时测定复方氯丙那林鱼腥草素钠片中盐酸氯丙那林、马来酸氯苯那敏、盐酸溴己新含量的方法.方法采用HPLC法.色谱柱为Diamonsil C18(150mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-三乙胺(50:50:0.5)(磷酸调pH3.0),检测波长212 nm.结果盐酸氯丙那林、马来酸氯苯那敏、盐酸溴己新分别在62.69～94.03、23.76～35.64、68.19～102.3μg·ml-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.0%、99.9%和99.6%(RSD均为0.3%).结论该方法简便、快速、准确.
