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  • 头孢羟氨苄分散片

    作者:

    本品含头孢羟氨苄( C16 H17 N3 O5 S)应为标示量的90.0%~110.0%。【性状】本品为白色或类白色片。【鉴别】(1)取本品细粉适量,加水适量超声使溶解并稀释制成每1 mL中约含头孢羟氨苄12.5 mg的溶液,滤过,取续滤液1 mL,加三氯化铁试液3滴,即显棕黄色。

  • 头孢羟氨苄分散片的处方工艺研究

    作者:高琴君

    目的 确定头孢羟氨苄分散片合理的处方及制备工艺,确保产品质量稳定.方法 对处方和制备工艺进行筛选,通过相关试验考察工艺的稳定性.结果 采用所选处方、工艺制备的头孢羟氨苄分散片外观光亮,硬度适中,溶出度好,分散性合格.结论 按照所设计的处方及工艺制备的头孢羟氨苄分散片外观美观,质量稳定,其处方合理,工艺简单,适用于工业化生产.

  • 紫外分光光度法测定头孢羟氨苄分散片的溶出度

    作者:张敬晶

    目的 观察紫外分光光度法测定头孢羟氨苄分散片溶出度的效果.方法 依照<中国药典>(2005年版)二部附录溶出度项下第二法,以水为溶出介质,转速50 r/min,紫外分光光度法测定,测定波长263 nm.结果 20min内产品溶出度达到80%,辅料对主药无干扰,头孢羟氨苄线性范围为2.5~50mg/L(r=0.9999),回收率为100.2%(RSD=0.52%,n=9).结论 该方法简便易行,准确可靠.

  • 鼻喷激素联合抗生素在鼻内窥镜术围术期的疗效观察

    作者:刘铭芳;杨笑染;马涛;刘为民

    目的:探讨鼻喷激素联合抗生素在鼻内镜围术期的疗效观察。方法将86例患者分为对照组(A 组)和治疗者(B组)。两组患者均在全身麻醉插管下采用 Messerklinger 术式,依次开放病变鼻窦,完整切除鼻腔鼻窦息肉,比较两组患者术中出血量及手术时间的变化,进一步总结鼻喷激素联合抗生素在鼻内镜围术期对术中出血量和手术时间的影响。结果 B 组术中出血量、手术时间明显小于 A 组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论鼻内镜围术期采用鼻喷激素联合抗生素可明显减少术中出血量,缩短手术时间,是慢性鼻-鼻窦炎患者围术期的有效治疗方法。

  • 头孢羟氨苄分散片相对生物利用度研究

    作者:姬海红;唐新娟;景岗;柳晓泉

    目的研究头孢羟氨苄分散片与颗粒剂的相对生物利用度。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定18名男性健康志愿者单剂量交叉口服500mg头孢羟氨苄分散片与颗粒剂后的血药浓度,计算两者的相对生物利用度。结果头孢羟氨苄分散片与颗粒剂的分别为(1.61±0.26) h和(2.22±0.26)h;药时曲线下面积AUC分别为(60.2±9.79)mg·h/L和(60.7±9.76)mg·h/L;头孢羟氨苄分散片相对生物利用度为(99.3±6.51)%。结论两种制剂具有生物等效性。

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