首页 > 文献资料
-
妇康宝合剂(妇康宝口服液)质量标准
国家药品监督管理局于2002年10月16日批准对妇康宝合剂(妇康宝口服液)质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0241,本修订标准执行日期为2002年12月16日.
-
HPLC法测定妇康宝口服液中芍药苷的含量
[目的]建立HPLC法测定妇康宝口服液中芍药苷的含量.[方法]采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),甲醇-0.05%磷酸二氢钾溶液(26:74)为流动相,检测波长243 nm,流速1.0 ml/min,柱温为30℃.[结果]芍药苷在0.04~0.4 μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.38%,RSD为1.96%(n=6).[结论]该方法简便、快速、准确,可作为妇康宝口服液的质量控制方法.
-
RP-HPLC法测定妇康宝口服液中芍药苷的含量
目的:建立高效液相色谱法测定妇康宝口服液中芍药苷含量的方法.方法:采用AgiLent C18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈- 0.15%磷酸溶液(19∶81)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm.结果:芍药苷在146.145~974.30 μg的范围内浓度与峰面积呈良好的相关性,相关系数为r=0.999 8,平均回收率为98.08%,RSD为1.90%.结论:该方法准确、简便、快速,可用于妇康宝口服液的质量控制.
-
妇康宝口服液中芍药苷的含量测定
目的建立高效液相色谱法测定妇康宝口服液中芍药苷含量的方法.方法以Apollo C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)不锈钢色谱柱;乙腈-水(18:82)为流动相;流速:1.0 ml·min-1;检测波长230 nm.结果线性范围为5.292~264.6 μg·ml-1,r=0.9999;平均回收率100.5%,RSD为1.13%.结论本法简便、快速,可用于该制剂的质量控制.
-
妇康宝口服液的质量标准研究
目的:建立妇康宝口服液的质量标准.方法:用薄层色谱法对白芍、当归和川芎进行了定性鉴别,用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定了口服液中芍药苷的含量.结果:定性鉴别分离度好,专属性强;芍药苷在0.199~1.988 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均加样回收率为98.73%,RSD为0.86%.结论:所建立的方法简便准确、灵敏度高,可用于妇康宝口服液的质量控制.
-
高效液相色谱法测定妇康宝口服液中芍药苷的含量
目的:建立高效液相色谱法测定妇康宝口服液中芍药苷含量的方法.方法:采用高效色谱法,色谱柱为Shim-Pack CLC-ODS,乙腈-水-冰醋酸(30∶70∶0.6)为流动相,流速为1.0 mL·min-1;检测波长为230 nm.结果:芍药苷的含量测定线性范围为9.94~99.40 mg·L-1,平均回收率为98.53%,RSD分别为0.63%.结论:本方法简便、可靠、准确.
-
HPLC法测定妇康宝口服液中阿魏酸的含量
目的:建立妇康宝口服液中阿魏酸含量的HPLC测定方法.方法:用Nova-Pak C18柱,以甲醇-乙腈-1%冰乙酸溶液(28:5:72)为流动相,在323nm波长处检测.结果:阿魏酸的线性范围为0.124 5~1.494 0μg,r=0.999 3,平均加样回收率为99.77%,RSD为3.50%(n=6).结论:方法简便、快速、准确,适合于妇康宝口服液生产的质量控制.
-
妇康宝服液治疗先兆性流产和习惯性流产临床分析
目的 探讨妇康宝口服液治疗先兆性流产和习惯性流产临床疗效.方法 以电脑随机的方式,将我院于2014年01月~2017年01月间收治的先兆性流产和习惯性流产患者300例,随机分为两组(常规组与研究组),各150例,常规组采用黄体酮治疗,研究组在常规组患者治疗方案的基础之上,采用妇康宝口服液治疗,对比两组患者临床治疗效果.结果 研究组总有效率为96.67%,常规组总有效率为88.00%,组间疗效比较,研究组高于常规组,有统计学意义(P<0.05).结论 在肌注黄体酮的基础之上,口服妇康宝,为先兆性流产和习惯性流产患者进行加强治疗,临床疗效显著,值得临床进一步应用.