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电化学发光免疫分析检测乙肝标志物的临床价值
目的：探讨电化学发光免疫法检测乙肝病毒标志物的应用价值。方法将我院2012年5月～2013年5月诊治的106例乙肝患者随机分成观察组与对照组各53例，观察组采用电化学发光免疫分析法（ECLIA）法进行检测，对照组采用酶联免疫分析法（ELISA）检测，两组操作严格按照仪器操作手册与试剂盒说明进行。结果两组HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc 比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论电化学发光免疫分析法检测乙肝标志物敏感性高，且具有良好的重复性，对临床诊断具有重要意义，值得临床推广应用。
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电化学发光检测性激素六项在妇科疾病诊断中的临床意义
目的 利用电化学发光免疫分析技术对正常女性和部分患有妇科疾病的妇女6项激素指标进行检测分析,观察差异,研究妇科疾病对6项指标的影响.方法 通过对本院2011～2012年参加妇科体检的120名正常妇女和在本院住院的患者180例,对比血样中促黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、垂体泌乳素(PRL)、雌二醇(E2)、睾酮(TESTO)以及孕酮(PORG)等6项激素的水平.结果 观察组23例不孕症患者,血清中LH、FSH水平11例降低,12例正常;PRL明显增高8例;E2水平降低12例;TESTO水平增高9例;23例PORG平均值都偏低;闭经溢乳症患者增长明显激素有PRL和TESTO,而减少的是PROG;子宫功能性出血患者FSH以及LH和PROG都出现降低情况;49例妇女正处于更年期,减少明显的有E2,增高明显的有FSH和LH,其余的激素没有明显变化.结论 血清中6项激素检测在诊断妇科生殖内分泌系统疾病中具有一定的临床价值,为妇科疾病的临床诊断、治疗及预后分析提供科学有效的依据.
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浅析电化学发光免疫分析及在肿瘤标记物方面的应用
目的：分析电化学发光免疫分析仪在肿瘤标记物检测方面的应用。方法选择我院于2016年1～6月所接治的肝癌患者80例为主要研究对象，随机分为观察组与对照组，各组40例。观察组使用电化学光分析检测，对照组使用酶联免疫法检测，比较CEA以及CA15-3两类肿瘤标记物检测情况。结果观察组患者血液中癌抗原15-3以及癌胚抗原都较对照组高，其差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者血清中肿瘤标记物检测阳性率CEA为95.00%，CA15-3为97.50%，对照组分别为60.00%、55.00%，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论借助电化学发光免疫分析法可实现对肿瘤标记物的有效检测。
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肌钙蛋白T检测对冠心病的诊断价值
目的:探讨心肌肌钙蛋白T(cThT)对冠心病(CHD)的诊断价值.方法:采用罗氏公司cobase 411电化学发光免疫分析快速测试方法同时测定并观察113名冠心病患者cTnT及CK-MB(肌酸激酶同工酶),Mb(肌红蛋白)的变化.结果:经临床EKG和临床表现明确诊断的冠心病患者cTnT均升高,67名患者CK-MB升高,68名患者Mb升高,提示cTnT对冠心病的诊断准确性与CK-MB相似,对于CK-MB正常的冠心病,cTnT对其诊断更有价值.结论:cTnT为临床准确及时诊断冠心病提供了可靠的依据.
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216例乙肝病人HBsAg与HBsAb双阳性结果分析
乙型肝炎简称乙肝,是一种病毒性疾病,这种疾病在中国等亚洲地区危害极大,目前就中国而言,乙肝携带者已经超过总人数的十分之一,如果不及时防治,后果不堪设想.本文探讨了乙型肝炎病毒血清标志物、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)与乙型肝炎表面抗体(HBsAb)同时阳性存在的原因及规律,希望对乙型肝炎的防治提供一定的理论依据.
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化学发光免疫分析在HBVM定量检测的临床应用
目的:评价电化学发光免疫分析在HBVM定量检测的临床应用价值.方法:应用ELECSYS2010型全自动电化学发光免疫分析系统定量检测了HBsAg(8074例)、HBeAg(8036例)、抗-HBc(8042例)、抗-HBe(8036例)、抗-HBs(8074例)和抗-HBc-IgM(628例)对检测结果进行统计分析.结果:HBsAg、HBeAg、抗-HBc、抗-HBe、抗-HBs和抗-HBc-IgM阳性率分别为10.63%、3.68%、61.38%、36.21%、39.26%和14.65%;该分析灵敏度高,能检测出微量HBsAg和抗-HBc-IgM,对乙肝病人的病程、疗效、预后起到全程动态监测作用.结论:电化学发光免疫分析定量检测HBVM对乙型肝炎的早期诊断、病程监测和疗效观察等具有重要的临床应用价值.
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电化学发光测定血清总Ⅰ型前胶原氨基端前肽的分析性能评价
目的：按美国病理家学会(CAP)的要求，验证电化学发光免疫测定人血清I型前胶原氨基端前肽(tP1NP)的各项分析性能，建立本实验室的参考范围。方法选取低值和高值2个水平的质控品，每天检测一次，连续20次，统计日间变异；用6种不同浓度的低值血清连续检测10d,检测功能灵敏度；将高值和低值血清按一定比例混合，检测其浓度，回归分析验证测量范围；选取138名健康体检人群检测tP1NP，建立本实验室的参考范围。结果日间CV分别4.7%和2.4%；功能灵敏度为6.60ng/ml；分析验证测量范围(AMR)在6.8~1020.2ng/ml；本实验室tP1NP的参考范围为17.8～55.8ml。结论用电化学发光免疫法测定血清I型前胶原氨基端前肽，灵敏度高，稳定性好,本系统的各项性能符合CAP要求。
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时间分辨荧光免疫法和电化学发光法检测AFP的比较
目的 对时间分辨荧光免疫分析法(TRFIA法)国产试剂盒与电化学发光免疫分析法(ECLIA法)检测血清AFP作比较分析,了解两种方法 特点.方法 分别采用国产TRFIA法试剂盒与ECLIA法检测正常人50例、肝癌患者40例血清AFP的含量:用高、中、低3种浓度AFP标准品采用两种方法 进行批内测定,n=10,观察重复性,所得结果 计算CV值;将高值标准品血清(250 ng/ml)按1:1比例加入每份正常对照组血清中,肝癌组病人血清与生理盐水按1:1稀释后再按1:1比例加入高值标准品血清(250ng/ml).每份检测2 次(TRFIA法)取平均值,计算回收率.结果 肝癌组AFP值(TRFIA法:558±319.10ng/ml;ECLIA法:552.31±302.67g/ml)明显高于正常组(TRFAIA:6.51+5.42ng/ml;ECLIA法:6.32±5.14ng/m)(P<0.05),两种方法 结果 无显著差异(P>0.05).其相关系数为0.9150,测定结果 呈正相关.高、中、低3种浓度标准品的重复性试验TRFIA法与ECLIA批内变异系数分别低于7.9%和3.1%,后者优于前者,两种方法 略有不同.无明显差异(P>0.05).回收试验结果 ,TRFIA法回收率在92.3%～103.9%.结论 国产TRFIA法试剂盒和ECLIA法检测AFP相比较具有良好的相关性,灵敏度和稳定性也较好,可应用于临床血清AFP检测.
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ELISA检测与ECLIA检测在梅毒诊断中的价值比较
目的 分析酶联免疫吸附法(ELISA)与电化学发光免疫(ECLIA)在梅毒诊断中的应用价值.方法 采集2015年6月-2017年6月在我院行梅毒诊断的900例血清标本,经病理学明确其中300例为梅毒血清标本,600例为非梅毒血清标本,所有标本均行ELISA检测与ECILA检测,对比两种检测方式诊断梅毒的准确率、敏感度、特异度、阳性预测值及阴性预测值.结果 ELISA检测诊断梅毒的准确率为99.78％、敏感度为99.33％、特异度为100.00％、阳性预测值为100.00％、阴性预测值为99.33％;ECILA检测诊断梅毒的准确率为100.00％、敏感度为100.00％、特异度为99.83％、阳性预测值为99.67％、阴性预测值为100.00％,ELISA检测在特异性、阳性预测值上优势更为显著,ECI-LA检测在准确率、敏感度、阴性预测值上优势更为显著,但两组准确率、敏感度、特异度、阳性预测值及阴性预测值等组间对比差异无统计学意义(P＞0.05).结论 ECILA检测与ELISA检测各具优势,因此在梅毒的临床诊断中还需依据患者临床症状及体征等表现方式进行综合考量,或联合两种检测方式,以优势互补,提升确诊率.
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尿中细胞角蛋白19片段测定在膀胱癌诊断中的价值
目的 检测膀胱癌患者尿液中细胞角蛋白19 (CK19)片段的水平,探讨CK19片段与膀胱癌的关系.方法 应用电化学发光免疫分析技术(ECLIA),对45份膀胱癌患者尿液中CK19片段含量进行测定,并与正常对照组和泌尿系良性疾病组及其他肿瘤组进行对照分析.结果 膀胱癌组尿CK19平均值为(125.0±12.6)μg/L,明显高于正常对照组(2.0±0.9) μg/L和泌尿道良性疾病组[尿路感染组(6.6±2.4)ug/L、肾炎组(3.3±1.4) μg/L、前列腺炎组(1.8±0.5)ug/L]及其他肿瘤组(4.0±1.8) μg/L,差异有统计学意义(P＜0.01).以3.9 ng/ml为临界值,尿CK19对膀胱癌的敏感性为93.3％,特异性为82.7％,阴性预测值高达97.7％.结论 尿液中CK19片段含量可作为膀胱癌的辅助诊断指标,因其具有灵敏、快速、无痛性的优点,适用于膀胱癌的筛查和术后复发的监控.
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电化学发光免疫分析系统E170的应用评价
目的 定量评价E170电化学发光免疫分析仪技术性能.方法 以E2(Estradiol)检测为例,对系统检测的准确度,精密度、灵敏度和可测范围等指标进行研究.结果 各项技术指标均达到和超过了实验方法选择的标准.结论 Elecsys170电化学发光荧光免疫分析系统是一套有效性好、准确度高、灵敏度高、系统精度良好的自动化免疫分析系统,可满足临床和科研工作的需要.
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电化学发光免疫测定血清甲状腺激素临床应用
血清促甲状腺激素(TSH)的测定国内多用放射免疫法(RIA),灵敏度虽高,但操作复杂,且有放射性污染,对人体有害并污染环境.应用电化学发光免疫测定法(ECL),可克服上述缺点.本文对比ECL与RIA检测血清TSH含量的结果并作初步的临床评价.
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甲胎蛋白不同血清学检测方法的临床效果比较
目的 对采用两种不同血清学检测方法对甲胎蛋白进行检测的临床效果进行比较分析.方法 采用随机抽样的方法,在2006年7月至2010年7月这4年时间里,抽取120例临床送检甲胎蛋白的标本,首先采用电化学发光免疫法对甲胎蛋白的含量进行检测,再采用微粒子酶联免疫法的方法对甲胎蛋白的含量进行检测.对两种方法检测后的相关性试验、线性试验、回收试验、精密度试验结果进行比较分析.结果 分析结果表明,两种方法的检测结果基本相同,差异无统计学意义(P>0.05);但是前者的重复性更好,现行相关性范围更宽,回收率更高(P<0.05).结论 采用电化学发光免疫法对血清甲胎蛋白进行检测的方法明显由于微粒子酶联免疫法,具有线性范围宽、重复性好、回收率高等特点,可以作为临床对患者进行血清甲胎蛋白检测的首选方法,值得进一步的使用和推广.
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亚临床甲状腺功能减退症患者血小板参数与凝血4项水平及其临床意义
目的：探讨亚临床甲状腺功能减退症（亚临床甲减）患者外周血中血小板参数和凝血4项的变化及其临床意义。方法选择解放军532医院2011年3月至2013年3月健康体检中心体检人员90例为研究对象，通过电化学发光免疫法测定血清游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺素（FT4）和促甲状腺激素（TSH）水平，根据FT3、FT4和TSH水平将研究对象分为轻度亚临床甲减组、重度亚临床甲减组及健康对照组各30例。测定各组血小板计数（PL T ）、血小板平均体积（M PV ）和血小板分布宽度（PDW ），以及凝血酶原时间（PT ）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶时间（TT）和纤维蛋白原（FIB）。结果3组患者 PLT差异无统计学意义（P＞0．05）；与对照组相比，重度亚临床甲减组MPV及PDW升高，PT、APTT 和 TT 时间延长，FIB升高，差异具有统计学意义（P＜0．05）；而轻度亚临床甲减组各项指标与健康对照组相比差异无统计学意义（P＞0．05）。结论重度亚临床甲减患者PT、APTT及TT时间延长提示凝血功能减退，而MPV、PDW及FIB升高提示凝血功能亢进，这种变化可能是导致心血管疾病发生的诱因。
关键词： 亚临床甲状腺功能减退症 血小板 凝血 电化学发光免疫 -
血清标本低温保存前后降钙素原检测结果的比较
目的:比较血清标本在2～8℃放置72 h前后的PCT检测结果,探讨PCT检测标本是否可以血清形式保存于冰箱而不影响检测效果.方法:应用罗氏2010电化学发光免疫分析仪,测定15例血清标本在2～8℃放置72 h前后的PCT浓度,两组结果的比较采用2组间比较,采用重复测量资料的方差分析.结果:重复测量资料的方差分析显示,F=3.622,P=0.078(P＞0.05),两组数据差别无统计学意义.结论:PCT检测标本可以血清形式保存于冰箱72 h而不影响检测结果.
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血清CA153测定对肺癌诊断的价值
目的:探讨血清CA153对肺癌患者的诊断价值.方法:用电化学发光免疫分析仪检测185例肺癌患者CA153水平,并与肺炎组、肺结核组及正常人比较,观察其敏感度和特异度及阴性预测值.结果:肺癌组血清CA153高于肺炎组、肺结核组和正常对照组(P<0.05);敏感度为314.4%、特异度为91.6%、阳性预测值为74.3%、阴性预测值为63.2%.结论:CA153在肺癌患者血清中也有增高,也能作为肺癌的肿瘤标志物,如果与其它肿瘤标志联检可能提高诊断的敏感度和特异度.
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不同人群隐匿性乙型肝炎病毒感染检测分析
目的:探讨不同人群隐匿性乙型肝炎病毒(HBV)感染情况及ELISA检测血清HBsAg阴性的原因.方法:采用巢式聚合酶链反应(PCR)检测150例健康献血员、263例健康体检自然人群和21例不明原因肝炎患者血清HBVDNA.用电化学发光免疫技术对检测出的隐匿性HBV感染者血清HBsAG进行定量测定.结果:隐匿性乙型肝炎病毒感染率分别为1.3%、4.2%和38.1%.电化学发光免疫技术检测隐匿性HBV感染者血清HBsAg,未检出有5例,在0.05ng/ml-0.1ng/ml有7例,0.1ng/ml～0.5ng/ml有6例,0.5ng/ml～10ng/ml有2例.结论:隐匿性HBV感染在不同人群中广泛存在.血清HBsAg阴性的机制主要是HBV复制和基因表达的严重抑制,以及HBV基因突变.
关键词： 隐匿性乙型肝炎病毒感染 巢式聚合酶链反应 电化学发光免疫
