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应用标准对照提取物同时测定小儿止咳糖浆中甘草的五个主要成分
本研究应用标准对照提取物建立了一个简单的HPLC-DAD方法以同时定性、定量测定小儿止咳糖浆中甘草的五个主要成分.应用本方法可使芹糖甘草苷、甘草苷、芹糖异甘草苷、甘草苷元和甘草酸等甘草主要成分得到有效分离,并具有良好的线性、精密度、稳定性与重现性,其加样回收率为95.69％-100.80％.应用本方法对不同来源的3*批小儿止咳糖浆样品进行了五个主成分的含量测定,并与应用单独化学对照品的含量测定方法进行了对比性研究与分析,结果表明两种方法获得的测定结果表现出高度的一致性,证明了标准对照提取物测定方法的可行性.本研究建立的方法为小儿止咳糖浆的多成分质量控制提供了简单高效、切实可行的低成本检测方法.
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小儿止咳平喘露的平喘作用及其对外周血可溶性细胞黏附分子-1的影响
目的 探讨小儿止咳平喘露的平喘作用及其对外周血可溶性细胞黏附分子-1的影响.方法选取本院2010年10月～2012年3月收治的咳喘患儿236例,随机分为两组,采用小儿止咳糖浆治疗患儿118例为对照组,采用小儿止咳平喘露治疗患儿118例为观察组,分别进行组胺引喘法观察、枸橼酸引咳法观察、痰液嗜酸性粒细胞计数、外周血可溶性细胞黏附分子-1检测,比较两组患儿的各项临床指标.结果观察组组胺引喘潜伏期[(81.4±16.5)s]明显长于对照组[(52.7±12.0)s],观察组枸橼酸引咳潜伏期[(48.3±12.6)s]明显长于对照组[(30.1±9.2)s],观察组痰液嗜酸性粒细胞计数[(1.3±0.6)×106个/mL]明显低于对照组[(2.1±1.0)×106个/mL],观察组外周血可溶性细胞黏附分子-1[(42.7±13.8)μg/L]明显低于对照组[(59.2±17.5)μg/L],差异均有统计学意义(P < 0.05).结论小儿止咳平喘露具有显著的止咳平喘功效,不仅能明显减少患儿痰液中的嗜酸性粒细胞,还能有效降低患儿外周血可溶性细胞黏附分子-1的水平.
关键词： 小儿止咳平喘露 小儿止咳糖浆 平喘作用 外周血可溶性细胞黏附分子-1 -
小儿止咳糖浆在治疗外感咳嗽中的临床应用
咳嗽是儿科临床的常见症状,多见于冬春寒冷季节或气候骤变时.近年来,应用古方小儿止咳糖浆加减治疗外感致咳的患儿152例,疗效满意.现报告如下.
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HPLC法测定小儿止咳糖浆中甘草酸铵的含量
目的建立小儿止咳糖浆(甘草流浸膏、桔梗流浸膏、氯化铵、橙皮酊等)中甘草酸铵的含量测定方法.方法高效液相色谱法测定甘草酸铵的含量.采用Lichrosorb C18色谱柱,流动相为水-乙腈-冰醋酸(65∶35∶2.5),检测波长为254 nm,流速为1.0 ml·min-1.结果甘草酸铵线性范围为0.8～4.0 μg(r=0.9994),平均加样回收率为97.4%,RSD为0.5%.结论该方法简便、可靠、准确,用于小儿止咳糖浆的质量控制.
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小儿止咳糖浆微生物限度检查方法验证
目的 确认小儿止咳糖浆的检查条件,保证微生物限度检查方法 科学性和检验结果 准确性.方法 采用中国药典2005年版一部附录微生物限度检查法项下方法 的验证.结果 用培养基稀释法检查小儿止咳糖浆的细菌.用常规法检查霉菌及酵母菌,菌回收率均大于70%,达到要求;用常规法检查小儿止咳糖浆的控制菌.结论 通过验证小儿止咳糖浆的细菌检查可用培养基稀释法,霉菌及酵母菌可用常规法,方法 简便,结果 可靠.
关键词： 小儿止咳糖浆 微生物限度检查法验证 培养基稀释法 -
小儿止咳糖浆降低含糖量研究
目的：考察不同含糖量对小儿止咳糖浆质量的影响。方法根据标准工艺分别配制含糖量为65％、55％、45％的小儿止咳糖浆，通过相对密度、pH值、卫生指标、外观及口感等方面综合考察比较。结果与结论小儿止咳糖浆含糖量不同对产品质量无影响。
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小儿止咳糖浆的薄层定性鉴别
目的:建立小儿止咳糖浆中甘草、桔梗的定性鉴别方法.方法:采用薄层色谱法进行定性鉴别.将样品点于置硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯-甲醇-水(14∶4∶3)为展开剂,室温下展开.结果:在同一色谱条件下,二者可完全分离.结论:此方法简单,快速,具有一定的实用性,可作为该制剂质量控制标准.
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自拟小儿止咳糖浆治疗外感咳嗽92例疗效观察
外感咳嗽是儿科常见病、多发病.临床表现以咳嗽,痰少或稀痰,鼻塞流涕,咽红充血;或身热恶寒,舌苔薄白,脉浮为主症.肺部呼吸音粗糙或可闻及干湿罗音,胸透或X线片示肺纹理增多增粗,血常规白细胞总数大多在正常范围.
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高效液相色谱法测定小儿止咳糖浆橙皮苷的含量
目的:建立小儿止咳糖浆橙皮苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱(HPLC)法.色谱柱为Lanbo Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-醋酸-水(35∶4∶61),流速1.0mL·min-1,柱温:30℃,检测波长283nm.结果:橙皮苷进样量在0.08192～0.8192μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.33%(RSD=0.82%,n=6).结论:该方法灵敏,准确,稳定,重现性好,适用于该制剂的质量控制.
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小儿止咳糖浆治疗小儿急性支气管炎的临床研究
目的 评价小儿止咳糖浆治疗小儿急性支气管炎咳嗽、咳痰症状的临床有效性和安全性.方法 采用盲法、分层区组随机、多中心、双阳性对照临床研究的方法,8家参研单位实际纳入患儿360例,随机分为治疗组、对照组1和对照组2,每组120例,治疗组给予小儿止咳糖浆口服,对照组1给予盐酸氨溴索口服溶液口服,对照组2给予小儿化痰止咳颗粒开水冲服,3组均治疗5d后统计疗效.结果 3组咳嗽(日咳+夜咳)评分与治疗时间曲线下面积(AUC)比较,差异有统计学意义(P＜0.01);两两比较,治疗组优于对照组1,差异有统计学意义(P＜0.01).咳痰难易度评分与治疗时间AUC比较,3组间比较差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗后3组愈显率比较,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组与对照组1比较有统计学意义(P＜0.01).治疗后3组在日咳、夜咳、咳痰难易度、痰量、痰的性状方面比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).3组不良反应比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 小儿止咳糖浆在治疗小儿急性支气管炎咳嗽、咳痰症状方面疗效显著、安全性好、依从性高.
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小儿止咳糖浆治疗小儿急性支气管炎的临床研究
目的:本文分析的是小儿止咳糖浆治疗小儿急性支气管炎的效果.方法:本文选择我院在2017年接收的100例小儿急性支气管炎患者,分为分析组和对比组两组,每组50例患者,针对对比组患者应用盐酸氨溴索口服溶液治疗,针对分析组患者应用小儿止咳糖浆治疗,对比两组患者的治疗有效率和咳嗽症状评分.结果:对比组患者和分析组患者的治疗有效率与咳嗽评分AUC并无显著差异,P>0.05,认为差异不具有统计学意义.结论:小儿止咳糖浆治疗小儿急性支气管炎具有显著效果,能够缓解患者的临床症状.
