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长春花化学成分的研究
目的 研究长春花(Catharanthus roseus)中的化学成分.方法 采用反复硅胶、Rp-18、Sephadex LH-20等多种柱色谱对长春花体积分数95％乙醇提取物进行分离纯化,根据理化常数和波谱数据对化合物进行结构鉴定.结果 从长春花中分离鉴定了22个化合物,分别为熊果酸(1),胡萝卜苷(2),四氢鸭脚木碱(3),7α-羟基-β-谷甾醇(4),文多灵(5),β-谷甾醇(6),aura1ntiamide acetate (7),洛柯定碱(8),齐墩果酸(9),阿吗碱(10),(22E,24R)麦角甾-7,22-二烯-3β,5a,6β-三醇(11),白桦脂酸(12),豆甾醇(13),槲皮素(14),山柰酚(15),文多尼定碱(16),长春质碱(17),异橙黄胡椒酰胺乙酸脂(18),利血平(19),panarine (20),蛇根碱(21)和16R-E-isositsirikine (22).结论 化合物4,7,11,13,18,20为首次从该植物中分离得到.
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大果榕根的化学成分研究
目的 对大果榕Ficus auriculata根的化学成分进行研究.方法 采用正、反相硅胶色谱、凝胶色谱及重结晶等方法进行分离纯化,根据波谱数据及理化性质鉴定化合物结构.结果 从大果榕根95％乙醇冷浸提取物的醋酸乙酯部位分离得到13个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、α-香树脂醇(2)、6β-羟基-豆甾-4烯-3-酮(3)、豆甾烷-3,6-二酮(4)、豆甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(5)、3-(1-羟乙基)-7-羟基异苯并呋喃酮(6)、(R)-(+)-de-O-methyllasiodiplodin (7)、前胡醇(8)、(-)-3,5-dimethyl-8-methoxy-3,4-dihydroisocoumarin(9)、(R)-(-)-mellein methyl ether(10)、5-formyl-8-hydroxy-3,4-dihydroisocoumarin(11)、(R)-(-)-5-methoxycarbonyl mellein (12)、β-胡萝卜苷(13).结论除化合物1外,所有化合物均为首次从大果榕中分离得到,其中化合物4～12为首次从榕属植物中分离得到.
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脱皮马勃化学成分的研究
目的 研究脱皮马勃的化学成分.方法 采用色谱技术进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果 从脱皮马勃中分离鉴定了12个化合物,分别是麦角甾-5,7,22-三烯-3β-醇(1)、麦角甾-7,22-二烯-3β-酮(2)、麦角甾-5α,8α-环二氧-6,22-二烯-3β-醇(3)、麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(4)、反式桂皮醇(5)、反式桂皮酸(6)、对羟基苯甲酸(7)、4-羟基苯基乙酸酯(8)、苯丙氨酸(9)、正二十八烷(10)、对苯二酚(11)、棕榈酸(12).结论 化合物4～10为首次从脱皮马勃中分离得到.
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蝙蝠蛾拟青霉菌发酵菌丝体的化学成分研究
目的 对冬虫夏草真菌蝙蝠蛾拟青霉菌Paecilomyces hepiali发酵菌丝体进行化学成分研究.方法 利用硅胶柱、凝胶柱、高效液相色谱等技术对蝙蝠蛾拟青霉菌发酵菌粉的95％乙醇提取物进行分离纯化,并通过核磁共振谱、质谱等谱学方法鉴定化合物结构.结果 从95％乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部分分离得到11个化合物,分别鉴定为(22E,24R)-麦角甾-7,9,22-三烯-3β-醇(1)、(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(2)、(22E,24R)-麦角甾-6β-甲氧基-7,22-二烯-3β,5 α-二醇(3)、胡萝卜苷(4)、环(亮-色)二肽(5)、环(异亮-色)二肽(6)、环(缬-色)二肽(7)、4-(2-甲酰基-5-羟甲基-1-氢-吡咯-1-基)丁酸(8)、4-(2-甲酰基-5-甲氧基甲基-1-氢-吡咯-1-基)丁酸(9)、5-羟甲基糠酸(10)、琥珀酸(11).结论 化合物1、2、4～9均为首次从拟青霉(瓶梗青霉)属真菌中分离得到.
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泡盛曲霉菌丝体中化学成分的研究
从河北省武安市上团城乡采集的土样中分离得到菌种，根据它在查氏培养基上的生长形态鉴定为泡盛曲霉(Aspergillus awamori Nakazawa)。作者发现其菌丝体丙酮提取物能抑制稻瘟霉分生孢子生长，推测可能具有抗真菌活性，故对之进行分离，分离结果得到了5个单体化合物。经光谱数据分析和理化鉴别，分别鉴定为麦角甾-5,7,22-三烯-3β-醇(Ⅰ)、十六烷酸(Ⅱ)、麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(Ⅲ)、5α,8α-表二氧麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(Ⅳ)及麦角甾-7,22-二烯-3,6-二酮(Ⅴ)。Ⅴ是首次从该属真菌中分离得到的已知化合物。
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羟基胆烷酸类和羟基胆甾烷类化合物的体内抗癌活性研究
目的 考察3β,5α,6β-三羟基胆烷-4-酸甲酯(LS01)、胆甾烷-3β,5α,6β-三醇(LS19)和胆-4-烯-3β,6β-二醇(LS20)的体内抗癌活性和急性毒性.方法 体内抗癌活性实验按<抗肿瘤药药效学技术要求>的规定进行.急性毒性实验按常规方法进行.结果 灌服和腹腔注射LS20对小鼠S180无明显的抑制作用;灌服和腹腔注射LS19与LS01对小鼠S180皆有明显的抑制作用,且LS19较好.灌服和腹腔注射LS01的大耐受量分别为8000,658 mg·kg-1;灌服LS19的大耐受量为5 000 mg·kg-1, 腹腔注射LS19的LD50及其95%置信限分别为169 mg·kg-1、152～186 mg·kg-1.结论 LS19和LS01具有一定的体内抗癌活性.
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24-亚甲基-胆甾-3β,5α,6β-三醇的合成
目的 高效合成海洋天然产物24-亚甲基-胆甾烷-3β,5α,6β-三醇.方法 以猪去氧胆酸为原料,△5-3β-四氢吡喃氧基胆甾-24-酮为关键中间体,格氏试剂异丙基化为关键步骤,经7步反应合成目标分子.结果 以53%的总收率合成目标分子,其结构为MS、1HNMR、13CNMR、IR所证实.结论 以本法合成24-亚甲基-胆甾烷-3β,5α,6β-三醇,原料廉价易得、路线简短、收率高、符合原子经济性.
关键词： 猪去氧胆酸 24-亚甲基-胆甾烷-3β 5α 6β-三醇 异丙基化
