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小花鬼针草染色体的核型分析
目的对小花鬼针草染色体核型等进行研究,为研究该种鉴定、起源、演化、良种培育等提供必要的细胞学资料.方法采用常规制片方法,结合显微摄影对染色体进行检测分析.结果小花鬼针草体细胞染色体数目2n=48; 核型公式是K(2n)=4X=48=24 m+18 sm+6 st,染色体相对长度组成为2n=48=6L+16 M2+22 M1+4S,属于"2B"型.全组染色体总长是35.03 μm,长臂总长22.53 μm,核型不对称系数为64.32%.染色体总体积11.63 μm3.结论小花鬼针草染色体的数量、形态清晰,可为进一步的深入研究打下基础.
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小花鬼针草中的苯丙苷类成分及抑制组胺释放活性
目的 研究小花鬼针草Bidens parviflora全株的化学成分,并通过组胺抑制实验寻找活性成分.方法 采用硅胶、Sephadex LH-20和ODS柱色谱分离化合物,运用1D NMR、2D NMR波谱学方法鉴定了化合物的结构,通过组胺抑制实验测定化合物抗过敏活性.结果 分离鉴定了4个苯丙苷类及1个苯甲醇苷成分:4-羟基-3-甲氧基苯丙三醇8-O-β-D-葡萄糖苷(guaiacyl glycerol 8-O-β-D-glucoside Ⅰ)、丁香酚苷(syringin,Ⅱ)、4-烯丙基-2-甲氧基苯酚-O-(6-O-β-D-芹糖基)-β-D-葡萄糖苷[4-allyl-2-methoxyphenol-O-(6-O-β-D-apiofuranosyl)-β-D-glucoside,Ⅲ]、5,7-二羟基色原酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(5,7-dihydroxy chromone 7-O-β-D-glucoside,Ⅳ)、苄醇-O-β-D-葡萄糖苷(benzyl alcohol-O-β-D-glucoside,Ⅴ).化合物Ⅰ～Ⅴ抑制组胺释放,IC50分别为70、61、＞100、52、＞100 μg/mL.结论 化合物Ⅰ～Ⅴ首次从本植物中分得,Ⅲ为未见文献报道的新化合物,命名为鬼针草酚葡萄糖苷(bidenphenol glucoside).化合物Ⅰ～Ⅴ具有抑制组胺释放的活性.
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小花鬼针草中咖啡酰奎宁酸类成分及其抑制组胺释放活性
目的研究小花鬼针草Bidens parviflora全株的化学成分,并通过抑制组胺释放活性方法寻找生物活性化合物.方法采用硅胶、Sephadex LH-20和ODS柱色谱分离化合物,运用1D NMR,2D NMR等波谱法鉴定了化学结构,通过组胺抑制实验探讨抗炎活性.结果分离鉴定6种咖啡酰奎宁酸类化合物及其甲酯,分别是3,5-二氧咖啡酰奎宁酸(3,5-di-O-caffeoylquinic acid,Ⅰ)、3,4-二氧咖啡酰奎宁酸(3,4-di-O-caffeoylquinic acid,Ⅱ)、4,5-二氧咖啡酰奎宁酸(4,5-di-O-caffeoylquinic acid,Ⅲ)、4-氧-咖啡酰奎宁酸(4-O-caffeoylquinic acid,Ⅳ)、5-氧-咖啡酰奎宁酸(5-O-caffeoylquinic acid,Ⅴ)、4-[3-(3,4-二羟基苯基)-丙烯酰氧基]-2,3-二羟基-2-甲基-丁酸{4-[3-(3,4-dihydroxy-phenyl)-acryloyloxy]-2,3-dihydroxy-2-methyl-butyric acid,Ⅵ}.结论所有化合物均为首次从该植物中分得,化合物Ⅵ为新化合物.这些化合物显示一定的抑制组织胺释放活性.
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小花鬼针草总黄酮的抗菌研究
[目的]研究小花鬼针草对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌、铜绿假单胞菌的体外抗菌活性.[方法]采用50％乙醇-石油醚-乙酸乙酯提取,并以大孔树脂AB-8柱层析富集小花鬼针草中总黄酮;以K-b药敏实验考察总黄酮的抗菌效果,倍比稀释法测定其低抑菌浓度(MIC).[结果]小花鬼针草总黄酮对大肠杆菌敏感性较差,对白色念珠菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌有一定抑制作用.[结论]小花鬼针草总黄酮部位对多种菌表现出抑制作用,提示可能有较广的抗菌谱.
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利用电喷雾质谱仪快速鉴定二咖啡酰喹宁酸的取代位置
目的 确定二咖啡酰喹宁酸的取代位置.方法 利用电喷雾质谱仪ESI-MS(n)的四极杆离子阱多级质谱技术,根据质谱裂解规律,归属咖啡酰喹宁酸衍生物主要的离子峰.结果 不同取代的二咖啡酰喹宁酸在电喷雾质谱四极杆离子阱中具有一定的特点和规律.结论 在三级负离子质谱中,脱掉两个咖啡酰基的碎片离子强度很大,为基峰时,可以判断衍生物没有4位取代.3,5-取代和4,5-取代可以通过比较P值(一级质谱中的基峰峰高与二级质谱中的基峰峰高之比)来判断,当3,4位有取代基时其P值大于4,5位有取代基时的P值.
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小花鬼针草中酚酸类成分及其抑制组胺释放活性
目的研究小花鬼针草(Bidens parviflora Willd.)全株的化学成分,寻找抑制组织胺释放的活性成分.方法采用多种色谱方法分离化合物,用波谱学方法鉴定化合物结构,通过抑制组织胺释放实验探讨活性.结果分离鉴定了6种酚酸类化合物,分别是奎尼酸(1)、咖啡酸(2)、2,3,4-三羟基异戊酸-2(3)、原儿茶酸(4)、对羟基桂皮酸(5)、3,5-二[1-O-(5-咖啡酰)喹宁酸基]-4-咖啡酰喹宁酸(6).结论化合物1～6为首次从该植物中分离得到,化合物6为新化合物.部分化合物显示一定的抑制组织胺释放活性.
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小花鬼针草化学成分液质联用分析
目的:建立小花鬼针草化学成分的定性表征方法.方法:采用高效液相色谱-电喷雾-飞行时间质谱联用技术,色谱柱为HALO C18(150 mmx3.0 mm,2.7 μm),流动相为0.1％甲酸水溶液-乙腈(梯度洗脱),采用化学成分数据库构建-液质数据采集-数据库检索-质谱数据验证的方法鉴定主要化学成分.结果:鉴定出小花鬼针草化学成分18种,主要包括Chalcone,α,3,2',4'-tetrahydroxy-2'-O-β-D-glucopyranosyl、Rutin、Luteolin 7-O-β-D-glucopyranoside等黄酮类化合物和Chlorogenic acid、3,4-Di-O-caffeoylquinic acid、3,5-Di-O-caffeoylquinic acid等有机酸类.结论:液质联用技术能够有效鉴定小花鬼针草中的化学成分.
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鬼针草的临床应用
鬼针草为菊科鬼针草属植物,异名鬼钗草、盲肠草、婆婆针、小鬼针、粘身草等.全国各地均有生长,生长于路边荒地.我国常见的有鬼针草、三叶鬼针草(亦称鬼针草金盏银盘)、小花鬼针草,并常冠以鬼针草而入药.
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小花鬼针草的毛细管电泳特征图谱研究
目的:建立不同产地小花鬼针草药材的毛细管指纹图谱相似度的研究方法.方法:采用毛细管区带电泳法,以50 mmol·L-1硼砂水溶液-100 mmol·L-1硼酸水溶液(2:1)为背景电解质(BGE)溶液,运行电压20 kV,紫外检测波长254 nm,流体力学进样10 s(压力,5×103Pa);记录小花鬼针草的毛细管电泳特征图潜;并以"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004 A版)"相似度计算软件和"SPSS计算软件"进行评价.结果:将28批药材分为3类,其分类情况基本与产地相符合,在方法的精密度、重复性及稳定性试验中,各特征峰的相对迁移时间的RSD小于6%,相对峰面积的RSD小于10%.结论:2种评价方法的结果基本一致,说明本方法能够有效评价小花鬼针草药材的相似性,由分类结果可以看出,不同产地的药材存在差异性.
