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地塞米松预防输血不良反应的效果观察
目的:探讨地塞米松对输血不良反应的预防作用.方法:选取2014年10月—2016年5月宜都市第一人民医院收治的需输血治疗的患者325例作为研究对象,以随机数字表法分为对照组157例和观察组168例.对照组患者输血前未给予任何药物,观察组患者输血前静脉注射地塞米松磷酸钠注射液5～10 mg.观察两组患者不良反应发生情况,比较两组患者治疗前后活化部分凝血活酶时间(APTT)、血浆凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)、血小板计数(PLT)及血清K+、Ca+浓度的差异.结果:输血过程中及输血后,观察组患者输血不良反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,两组患者PT、TT、APTT较治疗前明显延长,FIB和PLT及Ca+浓度明显低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者FIB及Ca+浓度明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者其他指标水平的差异均无统计学意义(P>0.05).结论:输血前给予地塞米松等糖皮质激素可在一定程度上减少发热和过敏反应.
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输血前给药预防输血不良反应的回顾性调查分析
目的：调查输血前给药是否可预防输血不良反应的发生。方法选择2011年3月至2013年12月承德市鹰手营子矿区铜城人民医院329例输血患者为研究对象，将在输血前使用药物预防的162例输血患者设为药物预防组；输血前不使用药物预防的167例输血患者设为对照组。根据病历记载对有无输血不良反应进行统计。结果①329例输血患者共输血1400次，共发生非溶血性输血反应27次，其中发热反应22次、过敏反应5次，无溶血性输血反应发生。药物预防组发热反应的发生率为1.51％（10／661），对照组为1.62％（12／739），两组发热反应的发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）；药物预防组过敏反应发生率为0.30％（2／661），对照组为0.41％（3／739），过敏反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。②输血前静脉注射地塞米松发生输血反应5次，发生率为1.89％，输血前肌内注射异丙嗪发生输血反应6次，发生率为1.76％；输血前未用任何药物（对照组）发生输血反应15次，发生率为2.03％，三种情况输血不良反应发生率的差异无统计学意义（P＞0.05）。③两组输血前后的体温、脉搏、血压、白细胞及中性粒细胞等指标变化的差异无统计学意义（P＞0.05）。结论输血前给药无益于预防非溶血性输血反应的发生。
