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  • 注射用白眉蛇毒血凝酶预防肾活检术后出血的疗效观察

    作者:刘玉

    目的:探讨注射用白眉蛇毒血凝酶预防肾活检术后出血的疗效及安全性.方法:选择2006年3月-2014年12月慢性肾功能不全失代偿期需要活检明确诊断的患者114例,按随机数字表法分为观察组和对照组各57例.对照组患者于术前3d停用抗凝血药,并肌肉注射维生素K110 mg,1日1次;观察组患者于术前3d停用抗凝血药,术前30 min静脉注射2 KU注射用白眉蛇毒血凝酶.观察2组患者术前和术后12 h凝血常规,术后出血及恶心、呕吐、过敏反应发生情况.结果:观察组患者肉眼血尿、镜下血尿、恶心和呕吐的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),肾周血肿和过敏反应的发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);2组患者术后凝血常规各指标与术前比较,差异无统计学意义(P>0.05),且2组间术后凝血常规各指标比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:肾功能不全患者行活检手术前静脉注射注射用白眉蛇毒血凝酶,可有效预防术后出血,对凝血机制无影响,且不良反应发生率较低,值得临床推广.

  • 注射用白眉蛇毒血凝酶止血机制初步研究

    作者:吴广通;张夏华;石玉岚

    目的:初步探讨注射用白眉蛇毒血凝酶(BT)的止血机制.方法:通过研究BT对断尾小鼠出血时间、凝血时间、出血量的影响,BT对兔血小板数量及血小板聚集率的影响;以及对纤维蛋白肽含量的影响,初步探讨BT的作用机制.结果:BT能明显缩短小鼠断尾出血时间、凝血时间并减少断尾出血量;对兔血小板数量及血小板聚集率无明显影响;BT作用于纤维蛋白原,释放纤维蛋白肽A.结论:BT的止血机制为促使纤维蛋白原降解生成纤维蛋白,后者在血管破损处吸附血小板,形成止血栓.

  • 血凝酶联合雷贝拉唑治疗上消化道出血的疗效观察

    作者:林笑晗;田尧

    目的 探讨注射用白眉蛇毒血凝酶联合雷贝拉唑钠肠溶片治疗上消化道出血的临床疗效和不良反应.方法 选取2015年3月—2017年10月海安市人民医院收治的上消化道出血患者168例为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各84例.对照组口服雷贝拉唑钠肠溶片,20 mg/次,1次/d.治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注注射用白眉蛇毒血凝酶,2 kU加入到0.9%氯化钠溶液100 mL中,1次/d.两组患者均连续治疗5 d.观察两组的临床疗效,比较两组的止血时间、再出血率、输血量和不良反应.结果 治疗后,对照组和治疗组患者的总有效率分别为79.8%、92.9%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组止血时间、再出血率和输血量均低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 注射用白眉蛇毒血凝酶联合雷贝拉唑钠肠溶片治疗上消化道出血具有较好的临床疗效,可缩短患者止血时间,降低输血量,具有一定的临床推广应用价值.

  • 泮托拉唑联合注射用白眉蛇毒血凝酶治疗上消化道出血的临床疗效

    作者:邓晓锋;王月梅;邹桂霞

    目的 探讨泮托拉唑联合注射用白眉蛇毒血凝酶治疗上消化道出血的临床疗效.方法 选取2012年1月—2014年1月在江铜集团(德兴)医院诊治的80例上消化道出血患者,随机分为对照组和试验组,各40例.对照组采用常规方法治疗,试验组采用泮托拉唑联合注射用白眉蛇毒血凝酶治疗,比较两组患者临床疗效及不良反应发生情况.结果 试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05).两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05).结论 泮托拉唑联合凝血酶治疗上消化道出血的临床疗效显著,且药物不良反应少.

  • 注射用白眉蛇毒血凝酶的内毒性检测

    作者:闵旭东;刘瑞琦

    目的:探讨检测白眉蛇毒血凝酶(注射剂)中内毒性的方法.方法:参照新版《中国药典》中记录的方法检测内毒性,计算其在注射剂中的控制值,利用干扰试验找出无干扰状态下的质量浓度上限值.结果:将注射剂稀释成4倍量,即无干扰状态下质量浓度上限值(0.05KU/mL).结论:可利用检测内毒性的方法进行白眉蛇毒血凝酶(注射剂)热源检查.

  • 奥扎格雷联合注射用白眉蛇毒血凝酶治疗脑梗死的效果分析

    作者:卢俊波

    目的:探讨奥扎格雷联合注射用白眉蛇毒血凝酶治疗脑梗死的疗效和安全性。方法:以我院100例脑梗死患者为研究对象,按照入院先后顺序分成对照组与观察组各50例。观察组联合奥扎格雷与注射用白眉蛇毒血凝酶治疗,对照组单用奥扎格雷治疗,比较两组治疗效果和不良反应。结果:观察组治疗后总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义;两组治疗后TC、TG、LDL-C明显低于治疗前,HDL-C明显高于治疗前,观察组变化程度显著大于对照组,差异有统计学意义;观察组不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义。结论:奥扎格雷联合注射用白眉蛇毒血凝酶治疗脑梗死的临床疗效和安全性优于单用奥扎格雷治疗。

  • 注射用白眉蛇毒血凝酶联合埃嗦拉唑治疗老年性上消化道出血疗效观察

    作者:欧阳艳君;张艳梅

    目的 观察白眉蛇毒血凝酶联合埃嗦拉唑治疗老年性上消化道出血的疗效.方法 将116例老年性上消化道出血病人随机分为两组,对照组予埃嗦拉唑治疗;试验组予白眉蛇毒血凝酶联合埃嗦拉唑治疗.结果 试验组治疗老年性上消化道出血的总有效率为96.5%,对照组总有效率为81.0%,两组间差异显著(P<0.05);两组患者的PT、和APTT在用药前后及组间比较无明显变化,差异均无显著性(P>0.05).结论 注射用白眉蛇毒血凝酶联合埃嗦拉唑治疗老年性上消化出血疗效确切,安全可靠.

  • 白眉蛇毒血凝酶保留灌肠对溃疡性结肠炎出血的疗效观察

    作者:胡尚刚;代建华

    目的 观察注射用白眉蛇毒血凝酶保留灌肠对溃疡性结肠炎出血的疗效和安全性.方法 溃疡性结肠炎患者60例,病情均为中度,血便或者粘液血便明显,病程10天~12年.60例患者按入院先后随机分为两组,试验组30例,男14例,女16例,平均年龄(31.3±6.2)岁,降结肠病变3例,乙状结肠病变14例,直肠病变13例;对照组30例,男17例,女13例,平均年龄(32.4±5.7)岁,降结肠病变2例,乙状结肠病变16例,直肠病变12例;两组患者年龄无显著性差异(P>0.05).所有患者均采用甲硝唑20 mL、莲栀矾灌洗液40 mL日1次混合保留灌肠作为基础治疗,治疗组在此基础上加用注射用白眉蛇毒血凝酶2 KU溶入40 mL生理盐水中日1次加灌,保留时间2 小时.结果 试验组止血有效率明显高于对照组(P<0.05),且试验组平均出血时间明显短于对照组(P<0.05).结论 注射用白眉蛇毒血凝酶保留灌肠能够有效缓解溃疡性结肠炎患者血便症状,缩短病变出血时间,且无不良反应发生.

  • 注射用白眉蛇毒血凝酶在创伤性脑损伤患者围术期中的应用

    作者:何黎明;刘保国;陈招;肖罡;曾军;冯亮

    目的 探讨注射用白眉蛇毒血凝酶在创伤性脑损伤患者围术期中的应用效果.方法 选取82例创伤性脑损伤患者(ASA Ⅰ-Ⅲ级)为研究对象,随机分为治疗组与对照组,每组41例.治疗组术前30 min肌内注入注射用白眉蛇毒血凝酶2 KU;对照组手术开始后静脉滴注氨甲环酸0.25 g至术毕.比较2组手术时间、术中出/渗血量、术后24 h引流量、术前及术后24 h凝血功能指标,记录术后不良反应发生率.结果 治疗组手术时间、术中出/渗血量、术后24 h引流量、术后胃肠道不良反应发生率均显著低于对照组(P<0.05,P<0.01).2组术前及术后24h凝血功能指标值、术后再发出血率差异均无统计学意义(P>0.05).结论 注射用白眉蛇毒血凝酶具有显著的止血作用,可明显缩短手术时间,对凝血功能无影响,值得临床推广应用.

  • 注射用白眉蛇毒血凝酶治疗上消化道出血320例临床观察

    作者:金丽君;周宏斌

    目的 对照研究注射用白眉蛇毒血凝酶(邦亭)治疗上消化道出血的疗效.方法 治疗组160例应用靶向性生物止血药(邦亭)2 kU静脉注射,1~2次/d,同时联合应用质子泵抑制剂泮托拉唑;对照组160例应用酚磺乙胺(止血敏)并联合应用泮托拉唑,观察止血时间.结果:治疗组显效率85%,有效率10%,总有效率95%.结论注射用白眉蛇毒血凝酶治疗上消化道出血止血迅速,疗效好.

  • 注射用白眉蛇毒血凝酶联合奥美拉唑钠对急性上消化道出血预后的影响观察

    作者:杨静

    目的 观察注射用白眉蛇毒血凝酶联合奥美拉唑钠对急性上消化道出血预后的影响.方法 选取2016年8月~2017年8月收治的50例急性上消化道出血患者为研究对象,采用随机数字表法分为试验组和对照组各25例,对照组给予美拉唑钠治疗,试验组在对照组基础上给予注射用白眉蛇毒血凝酶治疗,比较两组疗效、生活质量及药物不良反应.结果 治疗前两组生活质量评分无明显差异(P>0.05),治疗后,试验组生活质量评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组有效率为88.00%,明显高于对照组的64.00%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应无明显差异.结论 注射用白眉蛇毒血凝酶联合奥美拉唑钠治疗急性上消化道出血的疗效显著,且能提高患者生活质量,值得进一步推广.

  • 注射用白眉蛇毒血凝酶预防经皮肾镜碎石取石术出血效果的临床分析

    作者:彭金健;朱建坦;赵勇;初铭彦

    目的 探讨白眉蛇毒血凝酶对预防经皮肾镜碎石取石术(PCNL)术后出血的效果.方法 抽取泌尿外科行PCNL治疗的患者238例,其中,单一使用白眉蛇毒血凝酶止血80例(治疗组),单一使用氨甲环酸止血78例(阳性对照组),生理盐水溶液80例(空白对照组).治疗组患者分别于术前60 min肌注1 KU、术前30 min静注1 KU及术后从肾造瘘管注射1 KU白眉蛇毒血凝酶;术后3 d每日静注1 KU白眉蛇毒血凝酶;阳性对照组和空白对照组分别用氨甲环酸和生理盐水溶液;比较三组患者术后肉眼血尿及镜下血尿、肾周血肿.结果 三组患者在PCNL术后发生血尿、肾周血肿等出血情况有明显差异;治疗组出现血尿程度明显小于阳性对照及空白对照组;肉眼血尿及肾周血肿发生率明显大于治疗组.结论 行PCNL术注射白眉蛇毒血凝酶可明显减少出血发生率.

  • 注射用白眉蛇毒血凝酶治疗早产儿消化道出血疗效观察

    作者:刘玉凤

    目的:观察注射用白眉蛇毒血凝酶治疗早产儿消化道出血的疗效.方法:将符合早产儿消化道出血诊断标准的82例患儿随机分为观察组和对照组各41例.两组患儿均给予维生素K1、酚磺乙胺、西咪替丁静脉滴注,1次/天,连用3~5d,若出血量大者可予输新鲜冰冻血浆;观察组在此基础上给予注射用白眉蛇毒血凝酶0.5 kU胃管注入,同时0.5 kU静脉推注,根据出血情况,1~6h可重复一次,共2~4次,直至出血停止.结果:观察组总有效率92.7%,对照组总有效率56.1%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组在治疗过程中未见明显不良反应.结论:注射用白眉蛇毒血凝酶治疗早产儿消化道出血疗效显著,未见明显不良反应,可作为早产儿消化道出血常规用药.

  • 机械通气联合不同途径止血药治疗新生儿肺出血的疗效观察

    作者:李雪莲;吴婷婷

    目的:观察机械通气联合静脉注射和气管内滴入白眉蛇毒血凝酶治疗新生儿肺出血的疗效。方法回顾性分析该院2012年1月至2013年10月收治的新生儿肺出血65例患儿的临床资料,进一步明确不同给药途径的疗效。分为对照组32例,给予呼吸机联合静脉推注白眉蛇毒血凝酶;治疗组33例,在对照组的基础上同时给予气管内滴入白眉蛇毒血凝酶。结果与对照组比较,治疗组新生儿肺出血时间短(1.5±0.3)dvs.(2.8±0.5)d,24h内止血患儿预后好18例vs.7例,出血停止的患儿数量较多22例vs.11例,而且撤离呼吸机时间快(3.9±1.2)dvs.(6.2±1.5)d,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论机械通气联合静脉注射和气管内滴入白眉蛇毒血凝酶治疗新生儿肺出血能进一步提高止血效果,减少上机时间,缩短病程,降低病死率,对治疗新生儿肺出血具有显著疗效。

  • 注射用白眉蛇毒血凝酶在甲状腺手术中的应用

    作者:邓佳;兰志勋

    目的 观察注射用白眉蛇毒血凝酶在甲状腺切除手术中的安全性及有效性. 方法 选择行单侧甲状腺切除术的患者60例,随机分为试验组和对照组,试验组患者在术前15~30min静脉注射白眉蛇毒血凝酶2KU,对照组患者在术前15~30min静脉注射等量生理盐水. 记录两组患者术中出血量、术后24h引流量;记录两组患者术前及术后24h凝血功能、血常规、肝肾功及并发症的发生率;记录过敏反应、静脉血栓等并发症发生率;记录两组患者的住院天数. 结果 试验组患者术中出血量及术后24h引流量较对照组明显减少,差异有统计学意义(P<0. 05);两组患者的 PT、TT、APTT、FIB和PLT在手术前后的差异无统计学意义(P>0. 05);本研究未发现过敏反应、静脉血栓等并发症;两组患者的住院天数差异亦无统计学意义(P>0. 05). 结论 注射用白眉蛇毒凝血酶可安全有效的应用于甲状腺切除手术.

  • 注射用白眉蛇毒血凝酶在翼状胬肉手术中止血效果的临床观察

    作者:潘建华

    目的:观察注射用白眉蛇毒血凝酶(邦亭)在眼科翼状胬肉手术中的止血效果.方法:选择60例眼科翼状胬肉患者,术前检查无肝,肾功能以及凝血功能障碍,随机分为治疗组和对照组,每组30例.治疗组于术前30分钟肌肉注射2KU的白眉蛇毒,对照组不注射任何药物.观察手术切口出血量,出血时间.结果:邦亭治疗组出血量以及出血时间均小于对照组,(P<0.05).结论:注射用白眉蛇毒血凝酶对眼科翼状胬肉手术具有较好的止血效果.

  • 注射用白眉蛇毒血凝酶在翼状胬肉手术中止血效果的临床观察

    作者:潘建华

    目的:现察注射用白眉蛇毒血凝酶(邦亭)在眼科翼状胬肉手术中的止血效果.方法:选择60例眼科翼状胬肉患者,术前检查无肝,肾功能以及凝血功能障碍,随机分为治疗组和对照组,每组30例.治疗组于术前30分钟肌肉注射2KU的白眉蛇毒,对照组不注射任何药物观察手术切口出血量,出血时间.结果:邦亭治疗组出血量以及出血时间均小于对照组,(P<0.05).结论:注射用白眉蛇毒血凝酶对眼科翼状胬肉手术具有较好的止血效果.

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