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离子对-HPLC法测定复方双氯芬酸钠注射液两组份的含量
复方双氯芬酸钠注射液,是由双氯芬酸钠和盐酸利多卡因组成,每支2ml含双氯芬酸钠75mg、盐酸利多卡因20mg.其含量测定方法现行质量标准分别采用紫外分光光度法测定双氯芬酸钠,气相色谱法测定盐酸利多卡因,该法较复杂,操作繁琐费时.
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复方双氯芬酸钠注射液联合阿托品治疗肾绞痛疗效观察
目的 临床观察复方双氯芬酸钠注射液治疗急性肾绞痛患者中的应用疗效.方法 对昆明市第二人民医院168例急性肾绞痛患者应用复方双氯芬酸钠注射液联合阿托品进行治疗.结果 168例患者中有124例在用药后30min内疼痛得到了明显缓解甚至消失,37例患者在1h左右缓解,其中7例无明显缓解进行了住院治疗.结论 复方双氯芬酸钠注射液联用阿托品治疗肾绞痛急性发作起效快,应用方便,不良反应小,使用安全,疗效确切,值得临床推广使用.
关键词: 复方双氯芬酸钠注射液 联合阿托品 肾绞痛 疗效 -
高效液相色谱法同时测定双氯芬酸钠和利多卡因的含量
目的:测定复方双氯芬酸钠注射液中双氯芬酸钠和利多卡因的含量.方法:采用高效液相色谱法,Kromasil-C18为色谱柱,4.1%醋酸钠溶液(pH5.5)-甲醇(30∶70)为流动相;检测波长为220 nm;柱温25℃.结果:双氯芬酸钠线性范围为29.95~299.52 mg*L-1,平均回收率为99.29%(RSD为0.77%,n=9);利多卡因线性范围为6.85~68.52 mg*L-1,平均回收率为101.3%(RSD为0.76%,n=9).结论:该法简便,灵敏,准确.
关键词: 高效液相色谱法 复方双氯芬酸钠注射液 含量 -
高效液相色谱法测定复方双氯芬酸钠注射液的含量
双氯芬酸钠由瑞士汽巴-嘉基公司首先研制成功,1974年上市,现有制剂主要为普通制剂、缓释制剂、外用制剂等[1].其含量测定方法有比色法(主要用于片剂的测定)[2]、紫外分光光度法(主要用于凝胶、片剂的测定)[3]、络合-萃取分光光度法(主要用于复方制剂的测定)[4]、高效液相色谱法(主要用于液体制剂、片剂的测定)等[5,6].我们参考<中国药典>2000年版和USP24收载的有关双氯芬酸钠的含量测定方法,对一新开发的复方制剂中双氯芬酸钠的含量测定方法进行了研究.
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HPLC法测定复方双氯芬酸钠注射液中双氯芬酸钠和对乙酰氨基酚的含量
目的 建立复方双氯芬酸钠注射液中双氯芬酸钠和对乙酰氨基酚的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充荆(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-水(68:32)为流动相(以冰醋酸调pH值至4.0);检测波长为275 nm.结果 双氯芬酸钠线性范围为0.05~0.5 g·L-1,回收率为99.5%,RSD为0.8%(n=9);对乙酰氨基酚线性范围3.0~30 g·L-1,回收率99.9%,RSD为O.5%(n=9).结论 该测定方法可为复方双氯芬酸钠注射液的质量控制提供依据
关键词: 高效液相色谱法 复方双氯芬酸钠注射液 双氯芬酸钠 对乙酰氨基酚 -
复方双氯芬酸钠注射液治疗肾绞痛的疗效
目的:探讨复方双氯芬酸钠注射液肌肉注射治疗肾绞痛的疗效。方法86例患者分为两组。在静脉滴注山莨菪碱注射液10mg同时,分别复方双氯芬酸钠注射液2ml深部肌肉注射、布桂嗪注射液100mg肌肉注射,观察两组患者的疼痛缓解率和起效时间。结果复方双氯芬酸钠注射液2ml组疼痛缓解率高于布桂嗪注射液100mg组,不良反应未明显增高。结论复方双氯芬酸钠注射液深部肌肉注射2ml是一种快速、安全、高效、不良反应小的治疗肾绞痛的方法。
关键词: 复方双氯芬酸钠注射液 肾绞痛 肌肉注射 疗效