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HPLC法测定谷氨酸诺氟沙星注射液的有关物质及含量
建立了 HPLC法测定谷氨酸诺氟沙星注射液的有关物质及含量.采用ODS C18柱,以 0.025mol·L-1磷酸溶液(用三乙胺调节 pH 值至 3.0)-乙腈(84∶16)为流动相,检测波长为 278 nm.谷氨酸诺氟沙星在 18.8~93.9 μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998),检测限为 0.505 ng,平均回收率为 99.80%,RSD 为 0.59%.
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谷氨酸诺氟沙星治疗下呼吸道感染96例疗效分析
应用谷氨酸诺氟沙星治疗的96例下呼吸道感染患者进行疗效分析.1临床资料1.病例选择:①全组96例其中男62例,女34例,年龄18~70岁;②临床表现:发热、咳嗽、咯白粘痰、气喘、肺部湿罗音,白细胞升高.经肺部X线、实验室检查确诊为下呼吸道感染.其中慢性支气管炎急性发作18例,支气管扩张合并感染12例,肺炎24例,肺结核合并感染30例,肺癌合并感染12例;③无严重心、肝、肾功能损害;④对喹诺酮类药物无过敏史.
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HPLC法测定谷氨酸诺氟沙星注射液的有关物质及含量
目的 采用HPLC法测定谷氨酸诺氟沙星注射液的有关物质及含量.方法 采用ODS柱,以0.025 mol·L-1磷酸溶液(用三乙胺调节Ph值至3.0)-乙腈(84∶16)为流动相,检测波长为278 nm.谷氨酸诺氟沙星在18.8~93.9 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 8),检测限为0.298 ng,平均回收率为99.80%,RSD为0.59%.结果 在本文所设计的实验条件下,有关物质检查的专属性较好.在含量测定条件下,该方法的线性范围、回收率、精密度、重复性、耐用性及稳定性的考察结果都较满意.结论 采用HPLC法对谷氨酸诺氟沙星注射液的有关物质和含量进行测定具有专属性强,结果准确及操作简便等优点.
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注射用谷氨酸诺氟沙星与地塞米松磷酸钠存在配伍禁忌
注射用谷氨酸诺氟沙星商品名福沙,为山东北大高科华泰制药有限公司生产,是一种氟喹诺酮类抗菌药,呈微黄或微黄绿色疏松块状物,具有广谱抗菌作用,尤其是对需氧G-菌的抗菌活性高.临床应用时,常将其加入到5%葡萄糖或氯化钠注射液中静滴.地塞米松磷酸钠注射液,静滴时应用5%葡萄糖注射液稀释.
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谷氨酸诺氟沙星注射液的高效液相色谱分析
目的:建立谷氨酸诺氟沙星注射液的含量测定方法.方法:采用μ-Bondapak ODS(10 μm,4.6 mm×150 mm)色谱柱,以吡哌酸为内标,乙腈-磷酸盐缓冲液-四丁基溴化铵溶液(15:85:5)为流动相,检测波长278 nm.结果:平均回收率为100.15%,RSD为±1.66%.结论:本方法专属性强、快速、准确,可用于该药的质量控制.
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注射用头孢替安与谷氨酸诺氟沙星存在配伍禁忌
笔者在临床输液中发现,注射用头孢替安与谷氨酸诺氟沙星存在配伍禁忌.为保证病人用药安全,对上述两种药物配伍进行了实验观察,现报道如下.