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大豆异黄酮胶囊中六种有效成分的含量测定
建立高效液相色谱法测定大豆异黄酮胶囊6种有效成分的含量.采用VP-ODS色谱柱;检测波长:254nm;流速:1.2 mL·min-1;柱温:45℃;进样量10μL;甲醇-3.86%醋酸钠溶液-4%醋酸溶液-纯化水为流动相进行梯度洗脱.大豆异黄酮胶囊6组分线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为95.5%(RSD=0.54%).本法能够准确有效的测定大豆异黄酮胶囊中6组分的含量.
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HPLC法测定大豆异黄酮胶囊中金雀异黄素的含量
目的 建立大豆异黄酮胶囊中金雀异黄素的含量测定方法的检验操作规程. 方法 色谱柱为phenomenex(R) C18(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.05mol·L-1乙酸铵缓冲液(pH4.6)(46:54)为流动相,流速:1.0 ml·min-1,检测波长为260nm,柱温:35℃,进样量:20μl. 结果 金雀异黄素在0.02032～2.032mg范围内线性关系良好,平均回收率为99.33%(n=6). 结论 本法简便、准确可靠,可作为大豆异黄酮胶囊的质量控制方法.
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超高效液相色谱法测定大豆异黄酮胶囊中异黄酮的含量
目的 建立同时测定大豆异黄酮胶囊中6种异黄酮含量的超高效液相色谱法(HPLC).方法 采用Acquity UPLCTM BEH C18柱(1.7 μm,2.1 mm×50 mm),流动相为甲醇-0.05mol/L乙酸胺(pH4.6),梯度洗脱,检测波长为260 mm,流速为0.4 ml/min,柱温为40℃,外标法测定.结果 大豆苷、黄豆黄苷、染料木苷、大豆苷元、黄豆黄素和染料木素分别在0.026 00～0.260 0 mg/ml、0.026 25～0.262 5 mg/ml、0.026 75～0.267 5 mg/ml、0.012 650～0.126 50 mg/ml、0.012 525～0.125 25 mg/ml、0.012 750～0.127 50 mg/ml范围内线性关系良好(r≥0.993 0),加样回收率(6例)分别为:98.5%、98.8%、98.2%、97.7%、98.0%、97.3%.结论 本法快速、简便、准确、灵敏度高、成本低,适用于大豆异黄酮胶囊中异黄酮的含量测定及质量控制.
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紫外分光光度法测定大豆异黄酮胶囊中大豆异黄酮含量
目的建立以紫外分光光度法测定大豆异黄酮胶囊中大豆异黄酮含量的方法.方法采用紫外分光光度法,检测波长为262nm.结果大豆异黄酮浓度在9.73～19.46μg/mL范围内与吸光度线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.76%(RSD=0.64%).结论该方法准确可靠,操作简便,稳定性好.
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大豆异黄酮对高原人群血红蛋白值变化的多中心临床研究
目的 观察吸氧及吸氧+大豆异黄酮对高原人群血红蛋白值的变化研究.方法 筛选移居海拔3500～5300 m高原地区10个月以上,经2次体检确认高原红细胞增多症患者86例和有类似慢性高原病症状的214例男性青年,均按第2次HGB检测值随机选入3组,A组:≥210 g/L;B组:190≤HGB＜ 210 g/L;C组:150≤HGB＜ 190 g/L;每组66例;每组再次随机分为两亚组为“1”组:吸氧(低流量1 ～2 L/min,1.5 h,2～4次/d,90d);“2”组:吸氧(用量同1)+口服大豆异黄酮治疗(20 mg/次,2次/d);每亚组33例;12周后,复查血常规及临床症状调查随访.结果 12周后,HGB值变化:试验前后比较,除C1亚组差异性无统计学意外(P＞0.05),余亚组(A1、A2、B1、B2、C2组)均有显著性差异(P＜0.05);试验后HGB下降值比较,除C组的两亚组下降值无明显差异外(P＞0.05),余两组(A、B组)均显示吸氧+口服大豆异黄酮方案组HGB下降值较单纯吸氧组显著(P＜0.05);试验后对使用吸氧+大豆异黄酮方案治疗组进行比较,A2下降幅度为明显(P＜0.05),B2次之(P＜0.05).临床症状改善:试验后各组临床症状均有改善,但以吸氧+大豆异黄酮方案组改善较为明显.结论 吸氧+大豆异黄酮在高原红细胞增多症的防治中可能与血红蛋白值存在的正相关,血红蛋白值越高,其综合防治体现越明显.
