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白三烯受体拮抗剂对哮喘小鼠的气道炎症及肺内一氧化氮合酶的影响
目的:研究白三烯受体拮抗剂对哮喘气道炎症过程及肺内一氧化氮合酶(NOS)的影响.方法:C57BL/6J小鼠分为3组:哮喘组(7只),正常对照组(6只),扎鲁司特(白三烯受体拮抗剂)组(7只).建立小鼠哮喘模型,给予口服扎鲁司特40 mg*kg-1*d-1,共5 d,观察支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞总数,嗜酸细胞百分比(EOS%),血涂片,骨髓片中EOS%,并用免疫组化的方法观察使用扎鲁司特后诱生型一氧化氮合酶(iNOS)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的表达情况.结果:哮喘组BALF中白细胞总数[(13.9±0.8)×106 ml-1]、EOS%[(47.75± 13.09)%]显著高于正常对照组(P<0.001),正常对照组相应数值分别为(1.9±0.5)×106 ml-1和(0.2±0.01)%,口服扎鲁司特后BALF中白细胞总数[(1.3±0.4)×106 ml-1]、EOS%[(1.33±1.07)%]显著低于哮喘组(P< 0.001),哮喘组激发后第一天血涂片中EOS%[(18.75±8.54)%]显著高于对照组[(1.5±1.0)%,P<0.001],扎鲁司特组在激发后第1天血涂片中EOS%则较正常对照组明显下降[(6.95±3.83)%],哮喘组骨髓片中EOS%[(13.5± 3.9)%]显著高于正常对照组[(2.5±2.9)%],而扎鲁司特组[(12.7±6.0)%]与哮喘组比较无显著变化.免疫组化结果显示,扎鲁司特可抑制iNOS表达,但不影响eNOS表达.结论:肺内哮喘炎症时的EOS来自于血循环边缘池和骨髓增生,扎鲁司特有效地抑制EOS浸润,从而抑制气道炎症,扎鲁司特可能通过间接或直接的途径抑制 iNOS的表达.
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孟鲁司特治疗婴幼儿哮喘的疗效观察
[目的]观察孟鲁司特治疗5岁以下儿童哮喘的疗效.[方法]将128例非急性发作期的5岁以下(1~3岁)儿童哮喘患儿随机分为观察组和对照组,每组64例.观察组给予孟鲁司特每晚4 mg口服,对照组常规吸入布地奈德混悬液1 mL(0.5 mg),疗程12周.遇哮喘急性发作时均予β2受体激动剂及必要时予抗感染、茶碱等强化治疗,观察比较两组患儿的疗效.[结果]治疗观察12周,观察组与对照组的多项哮喘控制参数均得到明显改善,两组间相比较差异无显著性(P＜0.01).[结论]孟鲁司特治疗5岁以下儿童哮喘与糖皮质激素吸入同样有效,但患儿依从性较好,用药更为方便.
关键词： 哮喘/药物疗法 受体 白三烯/拮抗剂和抑制剂 -
扎鲁司特对急性肺损伤防治作用的实验观察
目的观察扎鲁司特(zafirlukast)对急性肺损伤的防治作用. 方法新西兰大白兔24只,随机分为对照组(n=8),致伤组(n=8),扎鲁司特治疗组(n=8). 致伤组经颈静脉注入内毒素(LPS, 1 mL*kg-1),对照组经颈静脉注入生理盐水(1 ml*kg-1),治疗组经颈静脉注入内毒素(LPS, 1 mL*kg-1)前1 h及30 min,胃内注入扎鲁司特(20 mg*kg-1). 测定各组肺动脉压、氧分压、外周血白细胞计数、肺泡灌洗液NO浓度、肺系数(肺湿质量/体质量)及肺湿/干比 ,并取肺活组织行HE染色. 结果治疗组肺动脉压及NO浓度与致伤组无显著差别(P>0.05),氧分压较致伤组明显改善(P<0.01),肺系数和肺湿/干比显著低于致伤组(P<0.01),外周血白细胞高于致伤组(P<0.01). 病理检查结果显示,治疗组肺损伤减轻. 结论扎鲁司特对急性肺损伤有一定的防治作用.
关键词： 肺/损伤 扎鲁司特 受体 白三烯/拮抗剂和抑制剂
