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腰痛舒胶囊对一氧化氮诱导的软骨细胞凋亡的影响
目的观察腰痛舒胶囊对一氧化氮在体外诱导的兔软骨细胞凋亡的影响.方法体外培养的兔软骨细胞,分别加入硝普钠(SNP)培养12、24、48 h,用透射电镜和流式细胞仪观察软骨细胞凋亡的变化,并以不同剂量腰痛舒胶囊含药血清加入NO诱导的软骨细胞凋亡体系培养24 h,采用annexin V/PI方法检测凋亡情况.结果在体外培养兔软骨细胞加入硝普钠24 h,流式细胞仪检测凋亡率为(74.05±6.68)%, 对照组为(3.15±0.76)% (P<0.01);透射电镜可见较典型凋亡细胞形态改变,加入不同剂量腰痛舒胶囊含药血清,其凋亡率明显下降,并以高剂量为显著.结论硝普钠在体外能诱导软骨细胞凋亡;高剂量腰痛舒含药血清能明显降低NO诱导的软骨细胞凋亡,提示腰痛舒胶囊能抑制软骨细胞凋亡.
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腰痛舒胶囊对兔腰肌损伤影响的实验研究
目的观察腰痛胶囊对腰肌损伤后组织病理、局部血流量的影响.方法利用机械打击制造家兔腰肌损伤模型,观察灌服高中低剂量的腰痛舒胶囊对组织病理和局部血流量的影响.结果造模后家兔受损腰肌局部血流量较正常组织明显下降.腰痛舒胶囊能明显增加被损腰肌的局部血流量,以高中剂量为显著.组织形态学也证实能促进受损腰肌的修复.结论腰痛舒胶囊能明显增加腰肌损伤后的局部血流量.促进腰肌组织的修复.
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腰痛舒胶囊对骨关节炎模型鼠中p53、bcl-2、PCNA 、TGF-β1的影响
目的观察腰痛舒胶囊对骨关节炎模型中p53、bcl-2、增殖细胞核抗原(PCNA) 、转移生长因子-β1(TGF-β1)的影响.方法采用免疫组化染色,在光镜下观察p53 、bcl-2、PCNA 、TGF-β1的表达.结果正常组大多数标本未见p53与bcl-2的表达,造模后在软骨移行层见到散在的p53与bcl-2的表达,用腰痛舒后bcl-2的表达有逐渐增强、p53的表达有逐渐减弱的趋势;正常组有少量PCNA阳性细胞的表达,造模组PCNA在滑膜表达明显,腰痛舒中、高剂量组在滑膜中的表达率较造模组下降,但在表浅层的表达率较造模组升高,TGF-β1表达在正常组有少量表达,造模后明显增加,腰痛舒高、中剂量组在滑膜中的表达减少.结论腰痛舒胶囊通过调节软骨bcl-2、p53以及软骨面、滑膜的PCNA 和TGF-β1的表达,来延缓软骨细胞的凋亡,抑制滑膜的增殖,促进软骨的修复.
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腰痛舒胶囊对寒凝血瘀模型血粘度的影响
目的:观察腰痛舒胶囊对寒凝血瘀模型血粘度的影响.方法:用皮下注射肾上腺素0.08ml/100g,加冰浴造寒凝血瘀模型.结果:模型组全血及血浆粘度显著升高,肌纤维变性;腰痛舒胶囊能显著降低全血及血浆粘度,并呈一定的量效关系.结论:腰痛舒胶囊能显著降低寒凝血瘀模型的血粘度.
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腰痛舒胶囊镇痛作用的实验研究
目的:观察腰痛舒胶囊的镇痛作用.方法:运用热板法与扭体法,观察小鼠痛阈提高百分率与镇痛百分率.结果:腰痛舒胶囊能明显提高小鼠痛阈,对痛阈提高百分率与镇痛百分率有明显提高作用;同为人等效剂量时,腰痛舒的镇痛作用优于对照组腰痛宁.结论:腰痛舒胶囊具有显著的镇痛作用.
