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早期小剂量倍他乐克治疗慢性严重心衰的临床分析
目的 研究分析早期小剂量倍他乐克用于慢性严重心衰临床治疗的效果.方法 选取70例慢性严重心衰患者,随机分为研究组与对照组,各35例,两组患者均接受常规基础治疗,研究组患者在此基础上加用小剂量倍他乐克治疗,比较两组患者临床总有效率和心率改善情况.结果 研究组总有效率为91.43%,较对照组的65.71%高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组心率均有改善,研究组改善程度较对照组优,差异有统计学意义(P<0.05).结论 慢性严重心衰患者早期使用小剂量倍他乐克治疗有理想的疗效,心率改善效果明显,推荐使用.
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探讨早期小剂量倍他乐克治疗慢性严重心衰临床近期疗效
目的:通过对我院慢性严重心力衰竭患者进行对照实验,探讨早期小剂量倍他乐克治疗慢性严重心衰的近期疗效.方法:慢性严重心力衰竭患者60例,随机分为观察组与对照组各30例,对照组给予常规治疗,观察组在此基础上服用小剂量倍他乐克.结果:①与对照组(70%)对比,观察组治疗有效率(93.33%)明显更高,差异具有统计学意义,P<0.05.②与对照组对比,观察组治疗后LVEDD、LVESD、LVEDV、LVESV水平明显更低,差异具有统计学意义,P<0.05;与治疗前对比,治疗后LVEDD、LVESD、LVEDV、LVESV水平明显降低,差异具有统计学意义,P<0.05.结论:早期采用小剂量倍他乐克治疗慢性严重心衰临床近期疗效显著,能够有效改善心肺功能,值得临床推广.
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小剂量倍他乐克治疗早期慢性严重心衰的临床效果
目的：探究慢性严重心衰早期使用小剂量倍他乐克治疗的临床效果。方法选取武汉市干休所120例慢性严重心衰的患者作为研究对象，采用随机数字表法进行分组，对照组患者采用常规强心剂、利尿剂，以及扩张血管的治疗；实验组患者在对照组治疗基础上给予小剂量倍他乐克治疗，比较两组患者经不同治疗后的临床效果。结果经不同治疗后，实验组患者治疗总有效率（93.33%）明显优于对照组的（70.00%），差异有统计学意义（P<0.05）；实验组患者用药后30min症状缓解率（80.00%）和用药后60min（95.00%）均明显高于对照组患者用药后30min症状缓解率（50.00%）和用药后60min（70.00%），统计学上有意义（P<0.05）；实验组患者治疗后收缩压（140.48±35.31）mmHg、心率（106.69±28.74）次／min明显低于对照组患者治疗后收缩压（164.21±40.79）mmHg、心率（125.38±30.46）次／min，统计学上有意义（P <0.05）。结论对于慢性严重心衰患者，在常规治疗基础上，早期使用小剂量倍他乐克治疗疾病，可起到协同作用，提高临床治疗有效率，缩短药物起效时间，有助于患者心功能的恢复。
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早期小剂量倍他乐克治疗慢性严重心衰临床近期疗效观察
目的 观察早期小剂量β受体阻滞剂(倍他乐克)对慢性严重心衰临床近期疗效.方法 将慢性严重心衰60例随机分为具有可比性的治疗组和对照组,在所有病例均给予强心、利尿和扩血管等常规治疗基础上,治疗组同时加用倍他乐克,自12.5 mg/d开始,3～5 d后增至25 mg/d,以后逐渐增加至50 mg/d.服药4周,观察心率、血压的变化.并按NYHA做临床心功能分级评价.结果 治疗组较对照组心功能等各项指标均明显好转.结论 在常规强心、利尿和扩血管治疗慢性严重心衰的基础上,早期加用倍他乐克对改善心力衰竭有显著疗效.
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早期小剂量倍他乐克治疗慢性严重心衰50例临床观察
目的：探究慢性严重心衰早期使用小剂量倍他乐克治疗的临床效果。方法：将80例慢性严重心衰患者随机均分为对照组（30例）及观察组（50例）两组。对照组患者通过口服地高辛、螺内酯及呋塞米加以治疗；观察组患者在对照组的基础上加服小剂量倍他乐克。对两组患者的临床疗效进行对比分析。结果：观察组患者心率、左室舒张末内径（LVEDD）及左室射血分数（LVEF）均显著优于对照组，且观察组治疗的总有效率为94.00％，与对照组治疗总有效率63.34％相比，差异均具有统计学意义（P ＜0.05）。结论：慢性严重心衰采用早期小剂量倍他乐克治疗后心功能改善明显，具有较高的治疗的总有效率及临床应用意义。
