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散结明目片对玻璃体积血吸收的实验观察
目的 观察散结明目片对实验性玻璃体积血的治疗作用及机理.方法 用兔自体血造成玻璃体积血模型,设空白对照组、模型组、高剂量组.中剂量组及低剂量组.4周后观察各组玻璃体Fe2+浓度.结果 散结明目片高、中、低剂量组治疗后Fe2+浓度明显低于模型组.结论 散结明日片可以促进玻璃体积血吸收,清除铁离子毒害视网膜.抑制眼内增殖性改变的发生与发展.
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邻二氮菲分光光度法测定微量铁实验的改进
用邻二氮菲测定微量铁,在pH=2～9的溶液中,Fe2+与邻二氮菲反应生成橙红色配合物.以往实验我们用HAC-NaAC作为缓冲液.
关键词： 缓冲溶液 表面活性剂(CTMAB) Fe2+ -
抗Cu2+嗜酸氧化亚铁硫杆菌的驯化及诱变育种
从我国三大铜矿的酸性矿坑水中富集分离出9个具有较强活性的嗜酸氧化亚铁硫杆菌菌株,经过Cu2+的系列浓度梯度的培养,选出其中天然抗铜能力强的菌株26#,在Cu2+浓度为0.20mol/L的9K培养基中能在72h内完全氧化培养基中的Fe2+,在含0.22mol/L Cu2+的9K培养基中能在192h内完全氧化培养基中的Fe2+.以CuSO4·582O为单变量驯化介质驯化该26#抗铜菌株,26#驯化菌株的Fe2+氧化能力明显增强:在含0.25mol/L Cu2+的9K培养基中能在84h内完全氧化其中的Fe2+.为了提高驯化茵的稳定性,将驯化后的26#菌株用紫外线进行诱变.研究结果表明:驯化诱变对菌种的改良有重要的作用,诱变后菌株的生长性能稳定,氧化活性进一步提高,26#驯化诱变茵在0.25mol/L Cu2+存在的条件下完全氧化9K培养基中Fe++的时间约为60h.对Fe2+氧化能力明显强于驯化菌及野生菌.
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铁死亡与肿瘤的研究进展
肿瘤发展至中晚期,预后较差,常采用以手术切除为主,术后辅以放、化疗的综合治疗.化疗药物抑癌机制主要是干预癌细胞的生长,诱导癌细胞的死亡,目前研究发现部分患者对针对细胞凋亡所研制的抗肿瘤药物出现凋亡逃逸及化疗耐受,于是设想,是否存在其它形式的细胞死亡,来克服肿瘤细胞耐药?2012年在研究erastin杀死RAS突变的肿瘤细胞作用机制时发现一种铁依赖性的细胞死亡形式——铁死亡,其主要是细胞内"铁"依赖脂质氧自由基异常增高、氧化还原稳态失衡而致.该文就细胞铁死亡的定义和特点,所参与的通路及铁死亡在肿瘤演变中发挥的作用进行综述.
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苦碟子注射液对兔眼玻璃体积血疗效机制的研究
目的：通过建立玻璃体积血动物模型，检测苦碟子注射液对玻璃体积血的疗效并探讨其作用机制。方法48只兔中随机选择12只作为正常对照组；余36只建立玻璃体积血模型后随机分为苦碟子组、丹参组和模型对照组，3 d后开始药物干预，各组分别于用药14 d、28 d、42 d进行B型超声检查玻璃体混浊程度，测玻璃体中白细胞介素-6（IL-6）及铁（Fe2＋）含量，第42天每组分别取材制作视网膜病理切片。结果 B型超声示在治疗后期（42 d）苦碟子组玻璃体混浊程度优于丹参组并接近空白对照组。病理切片显示模型对照组视网膜有明显氧化损伤改变，苦碟子组和丹参组优于模型组，苦碟子组更接近空白对照组。苦碟子组和丹参组玻璃体中IL-6、Fe2＋含量较模型对照组降低，差异有统计学意义（ P ＜0.05）；二者之间差异在治疗前期（14 d）无统计学意义（ P ＞0.05），后期（42 d）有统计学意义（ P ＜0.05），苦碟子组优于丹参组。结论与丹参注射液相比，苦碟子注射液能更有效地促进玻璃体积血的吸收，减轻玻璃体和视网膜组织的氧化损伤。
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Fe2+在青蒿素类药物药理机制中作用的研究进展
青蒿素是我国科学家从植物中提取的新一代抗疟疾药物,近年来大量研究发现青蒿素类药物除了具有抗疟疾作用外,还具有抗肿瘤、抗血吸虫、抗结核等多方面的药理作用,但其药理机制却不全明确.大量研究证实Fe2+在青蒿素类药物的药理机制中起到了关键作用,深层次研究Fe2+是如何在青蒿素类药物的药理机制中发挥作用,对于进一步揭示青蒿素类药物的药理作用机制及寻找其可能靶点有重要意义.
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磁石水煎液中Fe2+溶出量的正交试验
磁石为常用中药,具有平肝潜阳,聪耳明目,镇惊安神,纳气平喘之功效,主含四氧化三铁(Fe3O4),因质地坚硬,需经煅淬后入药,其中溶出的Fe2+离子便于人体吸收.中医临床常用先煎,再加入其它中药同煎,以利于Fe2+的溶出.由文献[1]得知,煎煮时间延长,对Fe2+溶出量增加不大.因Fe2+溶出量主要在第一、第二煎煮液中.故本实验以磁石第一、第二煎煮液中Fe2+溶出量为指标对磁石煅制方法进行优选,现将结果报道如下.
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自然水体生物膜对铜铁的吸附特性
目的 以自然水体培育生物膜,研究了该生物膜对铜铁的吸附特性. 方法 采集自然水体培育的生物膜,对模拟配制的含铜铁的实验用废水进行吸附实验.在吸附过程中分别改变pH、反应时间、温度等因素,得到佳的吸附条件,并在此基础上进行吸附等温线和动力学研究. 结果 生物膜对铜铁的吸附量分别随pH、温度的升高表现出先增加后降低.随着吸附时间的延长,在早期生物膜与金属离子的反应速率较快,之后趋于平稳.吸附实验开始前30 min内,pH=5～6,温度25℃～45℃,为吸附的佳条件.Langmuir和Freundlich两种吸附等温式均能准确表达生物膜对Fe2+和Cu2+的吸附过程,但Langmuir模型表现出更好的拟合度.吸附动力学符合准二级动力学方程,相关系数分别为R2Fe=0.9996、R2Cu=0.9953. 结论 在适反应条件下,生物膜对铜铁有较高的去除率,并且对铁的吸附量高于铜.
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萃取分光光度法测定生血铁灵颗粒剂中的亚铁含量
目的:建立生血铁灵颗粒剂中含量测定方法.方法:萃取-分光光度法在510 nm波长下测定Fe2+的浓度.结果:线性范围4～36 μg,平均回收率为100.1%,RSD=0.34%.结论:方法简便、快速、准确,适合于该制剂生产的质量控制.
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速力菲中亚铁含量测定的研究
用水溶解速力菲中的琥珀酸亚铁,Fe2+在pH4.5条件下与邻二氮菲和苦味酸形成稳定的橙红色的Fe(phem)3(pic)2三元络合物.以二氯乙烷萃取,于512 nm波长处测定.Fe2+的浓度在0～36μg范围内与吸收度成良好的线性关系.回归方程式为y=21.46 x-0.0118(r=0.9993,n=5).平均回收率±变异系数100.2%±0.9%.
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邻菲啰啉-Fe^3＋分光光度法测定食品中的亚硫酸盐
邻菲啰啉可与Fe3＋和Fe2＋结合形成不同颜色的金属配合物。利用亚硫酸对Fe3＋离子的还原作用,使邻菲啰啉-Fe3＋配合物转化为邻菲啰啉-Fe2＋,产生显著的光谱变化,据此建立测定亚硫酸盐的光谱分析法。研究结果显示,在pH5.00的乙酸钠-乙酸缓冲溶液中,亚硫酸盐的加入使体系在510 nm处的吸光度显著增强,在一定浓度范围内510nm处吸光度的增加值与亚硫酸盐浓度呈良好线性关系,其线性范围为1.08×10-6-1.60×10-5mol/L,检测限为1.08×10-7mol/L。本方法用于测定饼干中的亚硫酸盐,回收率为92.2%-101.8%。
