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米非司酮配伍新生化片治疗胎盘残留的疗效观察
探讨米非司酮配伍新生化片治疗胎盘残留的可行性及可靠性。方法将符合条件的患者随机分成两组：观察组50例，米非司酮50 mg口服1次/12 h，共6次，配伍新生化片12片/d，分3次服用,服用5 d；对照组50例产后生化汤1剂/d，分2次服用，服用5d。对两组的治疗效果进行比较。结果观察组与对照组相比，完全排除例数、阴道出血干净时间、清宫率差异有统计学意义（P<0.05）。结论米非司酮配伍新生化片帮助产后宫内残留排出，减少产后清宫和晚期产后出血的发生，减轻了病人的痛苦，疗效肯定，值得临床推广应用。
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新生化片治疗产后子宫复旧不良的效果分析
目的 探讨新生化片治疗产后子宫复旧不良的临床效果.方法 选择2013年1月至2015年1月我院收治的500例子宫复旧不良患者的临床资料进行回顾性分析.结果 观察组250例患者,经新生化片治疗,子宫复旧的总有效率为96.8％,明显高于对照组的87.6％,经比较,P＜0.05,差异具有统计学意义.结论 新生化片治疗产后子宫复旧不良的临床效果确切,值得推广应用.
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新生化片质量标准的研究
目的:建立新生化片质量标准.方法:采用TLC法对川芎、当归、甘草、干姜以及益母草进行鉴别;用HPLC法测定盐酸水苏碱的含量,色谱柱Agela Technologies Venusil HILIC 柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:乙腈-0.2%冰醋酸(87∶13),柱温为35℃,流速为0.8 ml·min-1,检测器:ELSD.结果:TLC色谱斑点清晰;盐酸水苏碱对照品在1.616～21.553 μg范围内线性关系良好(r=0.999 2),平均回收率为100.14%,RSD为0.87%(n=6).结论:本法简便、可靠、准确,以用于该制剂的质量控制.
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高效液相色谱法测定新生化片中阿魏酸的含量
目的 建立新生化片中阿魏酸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,以Hypersil-BDS-C18(5.0mm×200 mm,5 μm)色谱柱分离;甲醇-乙腈-1%冰醋酸(1:1:8)为流动相;流速:1.0 mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:313 nm.结果 阿魏酸在0.0263～0.1315 μg具有良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为98.1%,RSD=1.1%(n=5).结论 本方法简便、快速准确,可作为该制剂质量控制方法.
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新生化片与米非司酮甲氨喋呤治疗异位妊娠的临床效果与安全性评价
目的:评价新生化片与米非司酮、甲氨喋呤三联治疗异位妊娠的临床效果与安全性,为异位妊娠临床治疗方案的制定与选择提供理论依据.方法:以我院2014年6月～2016年1月收治的82例异位妊娠患者为研究对象,根据用药方案分为研究组(n=24)和对照组(n=58),均给予甲氨蝶呤、米非司酮治疗,研究组加用新生化片治疗,持续7d.观察并比较两组患者治疗效果、β人绒毛膜促性腺激素(血p-HCG)水平变化及不良反应,评价两种治疗方案的临床效果及安全性.结果:研究组治疗成功率、治疗成功时间、包块缩小＞30％率均显著高于对照组,其住院时间显著低于后者,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗后血β-HCG均显著下降,研究组下降更为明显,且血β-HCG复常时间显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).研究组、对照组不良反应发生率分别为16.7％、19.0％,组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:新生化片与米非司酮、甲氨蝶呤三联治疗方案能够在不增加不良反应发生率的前提下,有效提高异位妊娠的治疗成功率、缩短治疗时间,其确切的疗效及良好的安全性值得肯定,建议推广.
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新生化片治疗产后子宫复旧不良的临床研究
目的:探讨新生化片治疗产后子宫复旧不良的临床疗效.方法:将100例产后子宫复旧不良的患者按随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组各50例.观察组给予口服新生化片治疗,对照组为空白组.结果:观察组的子宫复旧情况明显好于对照组,能够加速恶露的排出和促进子宫的收缩.结论:新生化片治疗产后子宫复旧不良疗效显著.
