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盐酸多奈哌齐片联合补肾益智颗粒治疗阿尔茨海默病临床疗效分析
目的 探讨盐酸多奈哌齐片联合补肾益智颗粒治疗阿尔茨海默病(AD)临床疗效.方法 方便选取青岛市城阳区第二人民医院神经内科2014年8月—2016年8月收治的82例AD患者作为研究对象,根据随机数字表法分为两组(每组41例),给予观察组盐酸多奈哌齐片联合补肾益智颗粒治疗,给予对照组盐酸多奈哌齐片治疗,对比两组治疗前后中医症状积分、ADL评分、MMSE评分、ADAS-Cog评分,并统计临床疗效.结果 观察组治疗后的ADL评分、MMSE评分、ADAS-Cog评分分别为(25.10±7.92)分、(24.98±4.01)分、(26.82±8.20)分,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的中医症状积分为(10.01±3.12)分,较对照组显著降低(P<0.05);观察组患者的治疗总有效率为80.49%,显著高于对照组的65.85%(P<0.05).结论 盐酸多奈哌齐片联合补肾益智颗粒治疗AD疗效确切,较单独西药治疗可显著提高患者日常生活能力、认知能力和临床疗效.
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补肾益智颗粒的质量标准研究
目的 建立补肾益智颗粒的质量标准研究.方法 采用薄层色谱法对补肾益智颗粒中的蛇床子、女贞子和制何首乌进行定性鉴定,采用高效液相色谱法对其中蛇床子素和2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量进行测定.对于蛇床子素,高效液相色谱系统是由Phenomenex Luna C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),乙腈-水(65∶35)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为322 nm.对于葡萄糖苷,高效液相色谱系统包括C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),甲醇-水(30:70)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为320 nm.结果 补肾益智颗粒的蛇床子、女贞子和制何首乌供试品薄层色谱中,在与对照品色谱相应位置上,显相同颜色的斑点;蛇床子素在0.09～1.35 μg范围内与峰面积积峰值线性关系良好(r = 0.999 9).2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(二苯乙烯苷)在0.84～3.15 μg范围内与峰面积线性关系良好(r = 0.999 9).平均回收率分别为100.52%和99.75%.结论 建立的质控方法简便,快速,准确,回收率高,重现性好,可用于补肾益智颗粒的质量控制.
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补肾益智颗粒治疗缺血性中风后轻度认知功能障碍疗效观察
中风后血管性痴呆(vascular dementia,VD)由于缺乏特效药物,治疗效果不佳,关键在于早期诊断和早期干预[1],即对轻度认知功能障碍进行干预,从而延缓AD发展,改善患者生活质量.笔者应用补肾益智颗粒治疗缺血性中风后轻度认知功能障碍38例,疗效满意,报道如下.
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中西医结合治疗阿尔茨海默病临床研究
目的：观察中西医结合治疗阿尔茨海默病的临床疗效。方法：120例阿尔茨海默病患者随机平均分为对照组、普通治疗组和综合治疗组。其中对照组给予盐酸多奈哌齐片；普通治疗组给予盐酸多奈哌齐片+补肾益智颗粒+针刺治疗等疗法；综合治疗组给予口服盐酸多奈哌齐片+补肾益智颗粒+针刺治疗+经颅电刺激等疗法。各组分别在治疗前与治疗后4周、8周、12周、16周、20周、24周进行阿尔茨海默病评定（ Alzheimerˊs disease assessment scale，ADAS-cog）量表、简易精神状态检查（ mini-mental state examination，MMSE）量表及日常生活活动能力评定（ activities of daily living，ADL）量表评分。结果：对照组、普通治疗组、综合治疗组治疗后MMSE量表评分均升高（P﹤0.05）；3组治疗后ADAS-cog量表及ADL量表评分均降低（P﹤0.05）；综合治疗组治疗24周后ADAS-cog量表及ADL量表评分显著低于普通治疗组和对照组（ P﹤0.05），MMSE量表评分显著高于普通治疗组和对照组（ P﹤0.05）。结论：中西医结合治疗阿尔茨海默病疗效显著。
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中西医结合治疗阿尔茨海默病临床研究
目的:探讨运用中西医结合疗法治疗阿尔茨海默病的临床疗效.方法:将120例阿尔茨海默病患者用随机数字表法随机分成3组,其中对照组40例予口服盐酸多奈哌齐片;普通治疗组40例予口服盐酸多奈哌齐片+补肾益智颗粒+针刺治疗;综合治疗组40例予口服盐酸多奈哌齐片+补肾益智颗粒+针刺治疗+经颅电刺激.各组分别在治疗前与治疗后4周、8周、12周、16周、20周、24周进行ADAS-cog量表、MMSE量表及ADL量表评分.结果:对照组、普通治疗组、综合治疗组治疗后MMSE量表评分均升高(P＜0.05),三组治疗后ADAS-cog量表及ADL量表评分均降低(P＜0.05),治疗24周后综合治疗组与对照组及普通治疗组ADAS-cog量表、MMSE量表及ADL量表评分比较差异有显著性差异(P＜0.05).结论:中西医结合治疗阿尔茨海默病的疗效肯定,值得进一步推广.
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补肾益智颗粒治疗轻中度血管性痴呆的有效性的临床研究
目的:观察总结补肾益智颗粒治疗轻、中度血管性痴呆(VD)的有效性.方法:对110例VD简易智能状态量表(MMSE)记分10～24分患者进行随机12周的临床实验.50例进行自身对照研究,服用补肾益智颗粒,1包 ,每日3次,共12周.70例进行随机单盲安慰剂对照研究,其中30例给予补肾益智颗粒,1包 ,每日3次,共12周;40例给予外观一致的安慰剂颗粒,1包 ,每日3次共12周.观察MMSE,临床痴呆程度量表(CDR)及日常生活自理量表(ADL)量表评分.结果:自身对照研究组显示补肾益智颗粒治疗12周时较治疗前MMSE,CDR及ADL分数改善,P<0.05.随机单盲对照研究提示,补肾益智颗粒治疗12周时较安慰剂组MMSE、CDR 及ADL 分数显著改善P<0.05.结论:补肾益智颗粒可以有效治疗轻中度VD患者,对认知功能,痴呆程度和日常生活自理能力均有改善.
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补肾益智颗粒联合盐酸多奈哌齐片治疗老年性痴呆64例观察
目的:观察补肾益智颗粒联合盐酸多奈哌齐片治疗老年性痴呆的效果.方法:128例随机分为治疗组和对照组各64例,治疗组用补肾益智颗粒联合盐酸多奈哌齐片治疗,对照组单用盐酸多奈哌齐片治疗,1个月为一疗程,治疗3个疗程.治疗前后进行简易智能量表(MMSE)、阿尔兹海默病评价量袁—认知量表(ADAS-Cog)、日常生活活动量表(ADL)、精神神经科问卷评估(NPI),评价各量表治疗前后分数及监测治疗前后两组血液流变学、血脂、脑脊液乙酰胆碱浓度变化.结果:两组治疗后MMSE评分增高,ADAS-Cog、ADL、NPI评分降低,与治疗前对比具有统计学差异(P＜0.05),但治疗组优于对照组(P＜0.05).治疗组治疗后血液流变学、血脂、脑脊液乙酰胆碱浓度等改变均较治疗前有显著性差异(P＜0.05),对照组治疗后血液流变学、血脂无明显变化(P＞0.05).两组治疗后脑脊液乙酰胆碱浓度与治疗前比较有显著性差异(P＜0.05),但治疗组优于对照组(P＜0.05).治疗组总有效率(78.13％),对照组(60.9％),两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论:补肾益智颗粒联合盐酸多奈哌齐片治疗老年性痴呆疗效优于单用盐酸多奈哌齐片.
