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探究肿瘤靶向物载体的细胞靶向性
目的：探讨和分析肿瘤靶向物载体的细胞靶向性。方法选择293T细胞和H460细胞作为实验标本，实验地点选择该院实验室，时间为2016年2—3月，选择合成的SP5-52、阿霉素、第4代聚酰胺—胺、超滤离心管、荧光分子异硫氰酸荧光素等，并总结和探讨肿瘤靶向性药物所具有的细胞靶向性。结果在常规药物制剂的条件下对抗肿瘤药物新型靶向载体系统进行发展，并且改善药物在载体内部的代谢动力学相关特征，能够让药物向富集到肿瘤药部位、肿瘤细胞内部聚集，保证疗效得到提升，毒副作用逐渐减小，检测浓度范围之内细胞存活率超过80%，其中G4-Ac毒性为90%、G4-Ac-FITC为87%、而G4-Ac-FITC-SP5-52细胞毒性为97%，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在科学技术不断发展和进步的影响下，抗癌药物剂型的研究工作开始朝着靶向、高效、智能化方向发展，理想药物剂型具有控释、缓释、靶向发展前景较为广阔，值得在；临床运用上进行使用和推广。
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肿瘤靶向药物的分类与研究进展
随着分子生物学的发展,肿瘤靶向药物逐渐成为肿瘤治疗的研究热点,越来越多的靶向药物进入临床.肿瘤靶向药物主要分为单克隆抗体以及单或多靶点小分子抑制剂两大类.综述肺癌、乳腺癌及结直肠癌等常见肿瘤中各类靶向药物的分类及其特点,以探讨抗肿瘤药物的研究进展,并比较中国和美国靶向药物的批准情况和适应证差异.
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中医归经理论、引经药与肿瘤靶向药物治疗
肿瘤靶向药物近年来凭借其有效性和高选择性,在某些肿瘤的治疗中已经得到广泛应用.中医归经理论和引经药用于中医肿瘤治疗早已蕴含于临床实践当中,其实质是宏观的靶向思维.文章提出归经理论、引经药与肿瘤靶向药物治疗指导思路相契合,从化疗配伍、辨证施治、减毒增效等角度论述了实现临床结合的思路与方法.
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湖北省肿瘤靶向药物纳入医保可行性及基金稳定性分析
肿瘤靶向药物近年来逐渐发展成为癌症治疗的焦点之一,但其相对高昂的费用与其尚未纳入社会医疗保险药品目录使这一治疗方式给患者造成巨大经济负担.本研究通过专家筛选及效果和经济学评价以具有代表性的靶向药物为例,测算适用人群以靶向治疗替代常规放化疗而新增的费用并分析将靶向药物纳入湖北省医保基金对其稳定性的影响.
