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上下颌后牙区单颗SLA和SLActive种植体患者满意度调查的比较研究
目的：对比后牙区单颗Straumann SLA和Strauman SLActive种植体术后患者满意度，了解SLActive的临床应用前景。方法设计种植术后满意度调查问卷，术后一年随访55名SLA和SLActive植牙患者，进行VAS评分，研究年龄、性别、种植颌位、表面类型对患者满意度的影响。结果不同年龄、性别、种植颌位对种植牙的满意度评分无显著影响；表面类型对评分有影响（P<0.05）。结论 SLActive具有比SLA高的临床满意度。
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两种抑制MHCⅡ类分子表达方法的比较
目的:评价CⅡTA(MHC class Ⅱ transactivator, CⅡTA)基因突变体和反义RNA对MHCⅡ类分子的抑制效率和胞内稳定性,为改造MHC分子奠定基础.方法:用PCR、酶切及连接技术,构建不含起始密码子的pcDNA3mCⅡTA2,含起始密码子的pcDNA3mCⅡTA3突变体及CⅡTA基因的反义RNA-pcDNA3/CⅡTA反.用脂质体转染法,将突变体、反义RNA及空载体pcDNA3转入PIEC细胞和L23细胞中.持续四个月,流式细胞术观察它们对PIEC/L23细胞株MHCⅡ类(SLA-DR)分子的诱导性和组成性表达的影响.结果:转染pcDNA3、pcDNA3mCⅡTA2后,PIEC/L23细胞SLA-DR的表达没有受到抑制,转染pcDNA3mCⅡTA3后,9/20(45.0%)的PIEC细胞、10/20(50.0%)的L23细胞SLA-DR的表达受到明显抑制,抑制率高达90%以上;转染pcDNA3mCⅡTA反后,7/15(46.7%)PIEC细胞、5/15(33.3%)L23细胞SLA-DR的表达受到明显抑制,抑制率高达85%以上.持续检测4个月,转染pcDNA3mCⅡTA3的PIEC/L23细胞SLA-DR的表达受抑率均在90%以上.转染反义RNA的PIEC/L23细胞在第65/45天,SLA-DR表达抑制率降至10%以下.结论:构建成功的CⅡTA突变体和反义RNA均能有效抑制SLA-DR表达,但CⅡTA突变体稳定存在于胞内的时间长,构建突变体是利用CⅡTA抑制MHCⅡ类分子的好方法.
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近交系海南五指山猪SLA经典Ⅰ类和Ⅱ类分子序列分析
为筛选适合我国异种移植研究的猪种提供参考依据,采集近交系海南五指山猪种全血标本6例, 利用 RT-PCR扩增得到cDNA产物,纯化、克隆、测序得到SLA经典Ⅰ类P1、P14座位和Ⅱ类DQA、DQB、DRA、DRB座位基因序列共6个.与Genbank中相关序列进行比较分析发现:所得序列是SLA Ⅰ类和Ⅱ类基因的新等位基因.在中国非协调性猪-人异种移植中,海南五指山猪种在与人类MHC遗传基因水平相似性方面有一定优势,可作为备选猪种对相关基因进行必要的修饰和改造.
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人外周血中SLA-P1抗原特异性T细胞前体频率及其细胞因子分泌格局分析
用基因工程表达并纯化的版纳猪SLA Ⅰ类P1为抗原,经两轮刺激PBMC以3H-TdR法检测10名健康人外周血中的特异性T细胞前体频率在6.67×10-7～1.08×10-6之间.用ELISA与RT-PCR法进一步分析了抗原特异性细胞的细胞因子分泌特点,发现所有抗原阳性孔都呈现IFN-γ(+)/IL-4(-)的典型Th1型格局.以上结果部分明确了外周血SLA-P1特异性T细胞的特征,为揭示SLA-P1特异性T细胞在猪-人急性细胞性排斥中的作用提供了实验依据.
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人特异性T细胞系间接识别猪抗原
SLA(swine leukocyte antigen)特异性CD4+T细胞系和自身APC以及猪PBMC共同孵育时,T细胞增殖反应很强,而同仅有自身APC或猪PBMC刺激时的T细胞增殖有显著差异.提示抗原特异性CD4+T细胞系以间接途径识别SLA抗原.该识别能被抗人CD4和HLA Ⅱ类抗体阻断,而抗SLA Ⅱ类抗体阻断作用很弱,表明HLA Ⅱ类分子在间接识别中起重要作用,这一结果不同于直接从外周血中分离的未经抗原致敏的T细胞.直接识别猪APC递呈的抗原.有可能异种移植初期以直接识别为主导,随着移植物存活时间的延长逐渐转为间接识别.
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人T细胞对猪白细胞抗原的直接识别
猪已被认为是异种移植的理想供体.有关人-猪器官间超急性排斥研究已有所突破,而细胞性排斥报道尚少.本文用混合淋巴细胞反应体系研究异种移植细胞性排斥机制,发现异种反应明显弱于同种反应,而且以直接识别为主,这和同种移植细胞性排斥机制一致.抗人CD4单抗和抗猪白细胞抗原SLA-DR、DQ单抗都能明显地抑制(XMLR),而抗人CD8单抗无抑制功能,表明CD4+T细胞对SLA的识别在异种排斥应答中起重要作用.
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猪骨髓间充质干细胞成骨分化后SLA的表达及免疫原性研究
目的 研究猪骨髓间充质干细胞成骨分化后(osteogenic cells differentiated from mesenchymal stem cell,DOC)在IFN-γ刺激下猪白细胞抗原(swine lymphocyte antigen,SLA)基因的表达变化及对外周单个核细胞(PBMC)增殖的影响.从而了解其免疫原性.方法 以未分化的MSC为对照,采用RT-PCR技术分别检测DOC、未分化的MSC、MSC+IFN-γ组、DOC+IFN-γ的SLA基因表达情况,采用单向混合淋巴反应观察各组细胞对植物血凝素(PHA)刺激PBMC的每分钟脉冲值(CPM)变化.结果 DOC组、MSC+IFN-γ组、DOC+IFN-γ组SLA-Ⅰ(P1,P14)表达上调(P＜0.05),SLA-Ⅱ(DRA、DRB、DQA、DQB)表达明显上调(P＜0.01).并能抑制PHA刺激的PBMC增殖反应.结论 在体外实验中,DOC在IFN-γ刺激下仍具有低免疫原性,且具有免疫调节作用.
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血清ANA、SMA、PANCA、LKM及SLA联合检测在自身免疫性肝炎诊断中的应用
目的:对血清ANA、SMA、PANCA、LKM以及SLA联合检测在自身免疫性肝炎诊断中的应用价值进行分析.方法:在我院2013年2月-2014年2月选取38例自身免疫性肝炎患者中,为观察组;另外选取38例其他类型肝炎患者,为对照组.对两组患者的血清ANA、SMA、PANCA、LKM以及SLA实施检测,对比分析其检测结果.结果:经过检测,观察组患者的ANA和SMA检出例数和对照组相比,明显较多,具有统计学意义(P＜0 05).两组患者在其他检测项目检测结果中,差异不明显,不具有统计学意义(P＞0.05).结论:在自身免疫性肝炎患者诊断中,实施血清ANA、SMA、PANCA、LKM以及SLA联合检测,有助于对其疾病进行明确诊断.
