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替比夫定阻断乙肝母婴传播的疗效及安全性观察
目的：对替比夫定（LdT）应用于阻断乙肝母婴传播的临床疗效及用药安全性进行观察和评价。方法：选择在我院分娩的的乙型肝炎单胎产妇80作研究对象，将其按愿意随机分成试验组和对照组，两组新生儿产后均接种主被动联合免疫，检测新生儿0、7月龄血清HBSAg及HBV-DNA，对比两组的新生儿在出生7月后的乙肝患病率以及在用药期间两组产妇、新生儿的用药不良反应情况。结果：替比夫定组孕妇分娩前HBV-DNA均下降，13例转阴，对照组无1例转阴。与对照组相比，在出生7月后试验组新生儿的乙肝患病率更低，且两组上述指标间存在显著差异（P<0.05）。随访两组孕妇不良妊娠、产后出血、剖宫产率及新生儿身长、体重、Apgar评分，差异无统计学意义。结论：HBSAg阳性、HBV-DNA高载量孕妇应用替比夫定能明显降低孕妇HBV-DNA定量，阻断乙肝母婴传播，疗效好、不良反应少、安全性良好，值得临床应用。
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替比夫定治疗乙肝病毒相关性疾病的临床进展
替比夫定(LdT)是一种新型左旋核苷类似物,通过竞争HBV DNA聚合酶的天然底物,抑制HBV复制,广泛应用于慢性乙肝、乙肝肝硬化、重型乙型肝炎的治疗和HBV母婴阻断中,并取得良好的临床疗效.LdT耐药率、不良反应发生率低,是安全性较好的核苷类药物.
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湖北省黑热病流行态势的评估
[目的]复查湖北省自1989年起陆续报告的14例"黑热病",及评估我省黑热病的流行现况.[方法]复查"黑热病"患者的骨髓片、免疫学检查(LDT、IFAT)、接种动物及真菌培养、媒介(白蛉)和保虫宿主(犬)的调查.[结果]除1例输入的和1例残存的皮肤型黑热病外,其余12例为播散型荚膜组织胞浆菌病.1997～1999年在9个地市的23个县(市)的25个乡镇进行了免疫学监测,对13 890人采用利什曼素皮内试验(LDT),阳性率0.007%,40岁以下的人群无阳性.其中1 756人作间接荧光抗体试验(IFAT),结果均为阴性.在调查区内未发现中华白蛉.查犬302只,未发现病犬.[结论]湖北省已消灭黑热病,且防治成果巩固.
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新一代抗乙型肝炎病毒药--β-L-核苷类似物
近研究表明,β-L-核苷类似物的β-L-2'脱氧核糖3'位上的羟基是特异性抑制乙型肝炎病毒(HBV)的关键;LdT能选择性和特异性地强效抗HBV,使用方便、安全,联合其他β-L-核苷类似物治疗慢性乙型肝炎(CHB)效果更佳.本文对此类抗病毒药的生物化学、药代动力学、药效学、临床应用及其安全性进行了综述.
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替比夫定阻断慢性乙肝母婴传播的临床应用分析
目的 对替比夫定(LdT)应用于阻断乙肝母婴传播的临床疗效及用药安全性进行观察和评价.方法 选择在我院分娩的乙型肝炎单胎产妇80例作研究对象,将其按意愿随机分成试验组和对照组,两组新生儿产后均接种主被动联合免疫,检测新生儿0、7月龄血清HBSAg及HBV-DNA,对比两组的新生儿在出生7月后的乙肝患病率以及在用药期间两组产妇、新生儿的用药不良反应情况.结果 替比夫定组孕妇分娩前HBV-DNA均下降,13例转阴,对照组无1例转阴.与对照组相比,在出生7月后试验组新生儿的乙肝患病率更低,且两组上述指标间存在显著差异(P<0.05).随访两组孕妇不良妊娠、产后出血、剖宫产率及新生儿身长、体重、Apgar评分,差异无统计学意义.结论 HBSAg阳性、HBV-DNA高载量孕妇应用替比夫定能明显降低孕妇HBV-DNA定量,阻断乙肝母婴传播,疗效好、不良反应少、安全性良好,值得临床应用.
