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dna 倍体文献资料
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建立流式细胞术分析小巨核细胞方法的初步研究
目的：建立流式细胞术（fcM）分析骨髓巨核细胞 dna 倍体的方法，为小巨核细胞的检测提供更可靠的实验依据。方法对42例 Mds 患者进行骨髓巨核细胞绝对计数并在显微镜下对巨核细胞阶段进行分类；采用 Percoll 密度梯度分离液分离富集骨髓巨核细胞，用异硫氰酸荧光素标记的单克隆抗体标记巨核细胞糖蛋白 iib/iiia（cd41a），用 Pi 标记巨核细胞 dna，利用流式细胞仪分析巨核细胞倍体并进行统计学分析。结果建立了基于 cd41a 和 Pi 双标记的流式细胞术鉴别分析小巨核细胞的方法。结论 cd41a 和 Pi 双标记的流式细胞术检测小巨核细胞的方法比瑞氏-姬姆萨染色方法检出率高。
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细胞 DNA 定量分析技术在宫颈癌早期筛查中的应用价值
目的：探讨细胞 DNA 定量分析技术在宫颈癌早期筛查中的应用价值。方法收集齐齐哈尔医学院临床病理诊断中心2015年5月———2016年6月宫颈癌筛查患者2689例，进行液基薄层制片2张，一张采取 HE 染色行 TBS 诊断，另一张采取 Feulgen 染色行 DNA 定量分析。其中任何一个结果为阳性或两个结果为可疑者，则建议行阴道镜下取活检，以活检结果作为金标准比较两种方法检测的准确性。结果随访到的247例患者中，细胞 DNA 定量分析技术检测出217例阳性，常规细胞学技术检测出186例阳性，活检病理报告 CINII 级以上病变103例，细胞 DNA 定量分析敏感度为87．85％，特异度为50．82％，常规细胞学检测敏感度为75．30％，特异度为50．0％，其敏感性和特异性均高于常规细胞学技术。结论细胞 DNA 定量分析方法可提高宫颈癌筛查的敏感度和特异性，两者联合应用在宫颈癌早期筛查中具有较高的应用价值。
