首页 > 文献资料
-
中药学领域结肠靶向给药系统的研究进展
结肠靶向给药系统,由于其结肠靶向的优势,得到极大的研究发展,本文参阅近几年的研究报道,从制备手段和工艺、结肠靶向性的评价、结肠靶向的辅料应用等几个方面进行了概述,以了解中药学领域结肠靶向给药系统的发展动态。
-
结肠靶向给药系统研究概况
本文对结肠靶向给药系统的特点、当前制剂学手段进行介绍与分析, 认为结肠靶向给药对便秘、结肠炎、大肠癌等肠道疾病的治疗以及蛋白多肽药物的口服给药都具有重要意义,是一个极具前景的新药研究领域.
-
新型茶碱口服结肠靶向给药系统的体内动力学
目的研究以时间为释药开关的结肠靶向给药系统.方法以非pH依赖型聚丙烯酸树脂Eudragit NE 30D为膜材,制备茶碱薄膜衣片;用HPLC法进行体内血药浓度分析;以γ-闪烁照相研究该制剂体内胃肠道的转运情况.结果本制剂与参比制剂主要药代动力学参数分别为:tlag(8.67±1.04)h、(0.67±1.15)h;Cmax(5.25±1.21)mg/L、(4.09±1.25)mg/L;AUC0-26(27.50±7.20)mg*h/L、(39.04±10.43)mg*h/L;体内γ-闪烁照相研究表明, 体外6.5 h释放的制剂口服8.0 h后到达升结肠处开始释药,且体内释药与体外释药有一定的相关性.结论本制剂能达到结肠靶向释药的设计要求.
关键词: 结肠靶向给药系统 丙烯酸树脂NE 30D 茶碱 薄膜衣 γ-闪烁照相技术 -
5-氨基水杨酸的结肠靶向释药系统
5-氨基水杨酸是目前治疗炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)的首选药物,但因其口服后主要被小肠吸收,导致结肠局部浓度低而降低药效.结肠靶向给药系统可以使药物直达病变部位,提高药效,因而成为研究热点.本文就几种结肠靶向给药系统进行讨论,以望为日后IBD治疗的研究提供参考.
-
基于炎症环境的口服结肠靶向给药系统研究进展
口服结肠靶向给药系统由于能改善结肠局部疾病的治疗效果和降低不良反应而成为该领域的研究热点.口服给药系统设计方法的不断发展显著提高了药物在结肠部位的生物利用度,然而,要使药物在发病期能够发挥治疗效果,还须关注到结肠炎症时胃肠道出现生理条件变化的影响.纳米技术已经作为提高药物在结肠炎症病灶区摄取的新策略而应用于口服剂型设计中,本文主要介绍该纳米给药系统的设计方法和研究进展.
-
多糖作为载体在结肠靶向制剂中的研究和应用
近年来结肠靶向给药系统在制剂学和靶向材料研究等方面取得了很大进展.结肠靶向给药系统系依据结肠部位特有的多糖酶、纤维素酶、偶氮还原酶等设计的酶依赖型或联合酶依赖型结肠给药系统,药物口服后在上消化道不释放,送至回盲部后开始释放[1],其受饮食、疾病、个体差异等影响小,且靶向性、特异性好,成为一个重要的发展方向[2].酶依赖型制剂常用的载体材料有天然或合成多糖、偶氮聚合物等.偶氮聚合物成膜性差、体内降解产物毒性大等;而多糖具有在上消化道不降解,在结肠部位特有酶的作用下降解等多方面优势,越来越多的用作结肠靶向载体材料[3,4].目前用作结肠靶向制剂载体材料的多糖种类较多,主要有果胶、壳聚糖、瓜尔胶及魔芋胶等,现将其应用研究进展综述如下.
-
结肠靶向给药系统研究进展
结肠靶向给药系统是近年来发展迅速的新型释药技术,它可按时间节律释药,提高药物的生物利用度,降低不良作用.本文对近年来国内外结肠靶向给药系统的几种类型及其所使用的材料,介绍并结肠的特殊结构和功能,阐明药物在结肠的吸收和作用机理作一综述.