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血细胞分析仪血小板计数增高和降低原因分析
目的 分析血细胞分析仪计数血小板假性增高或降低的原因.方法 随机选取血常规标本300份,分别用血细胞分析仪和人工里微镜计数血小板.结果 正常标本血小板计数,血细胞分析仪和人工显微镜计数无显著差异(P>0.05),而溶血、脂血、小红细胞血及EDTA依赖性聚集标本均不同程度的引起血小板增高或降低(P<0.05).结论 溶血、脂血、小红细胞、EDTA依赖性聚集、冷凝素是临床常见的造成血小板计数增高和降低的主要原因.合格的标本和高度的责任心在临床实验室是非常重要的.
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Sysmex XE-5000血细胞分析仪在异型淋巴细胞检测中的应用价值
目的 评价Sysmex XE-5000血细胞分析仪对异型淋巴细胞报警提示功能.方法 对SysmexXE-5000血细胞分析仪测定儿童静脉血中提示存在异型淋巴细胞和不存在异型淋巴细胞的样本各200例进行人工涂片、瑞士染色及显微镜复检.结果 以手工涂片、染色、显微镜复检为金标准,Sysmex XE-5000血细胞分析仪对儿童静脉血异型淋巴细胞报警提示功能的灵敏度为96.0％,特异度为77.9％,阳性预测值为72.5％,阴性预测值为97％.结论 Sysmex XE-5000血细胞分析仪检测儿童静脉血异型淋巴细胞报警的提示功能良好,灵敏度高,可降低涂片复检次数,提高检验人员工作效率和检验质量,但同时也存在较高的假阳性率,需进一步对其进行血涂片镜检加以确认.
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血小板异常直方图在判断血小板计数结果中的应用分析
目的 观察分析血小板异常直方图在判断血小板计数结果中的临床应用价值.方法 选取我院2009年5月至2011年5月220例静脉血标本,分别采用血细胞分析仪进行测定,并采取显微镜下人工计数法进行血小板计数.结果血小板凝集、大血小板、小红细胞干扰的情况下,异常的血小板直方图呈异常分布,血细胞分析仪与显微镜下的正常血小板计数比较差异显著(P＜0.05),具有统计学意义.结论采取血细胞分析仪进行血小板计数测定,容易受到多种因素所影响,因此,对于异常的血小板直方图,应结合直方图的特点及血小板计数的结果进行原因分析,并采取显微镜下手工计数法进行血小板计数,减少误差,为临床提供可靠科学的诊断依据.
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两种采血方法在放置时间上对血常规结果的影响
目的 探讨血常规检测中,两种采血方法在放置时间上对检测结果的影响.方法 从2013年6-12月,选取本院行静脉血或末梢血检查血常规的患者以及健康体检者,共100例为研究对象.将所有患者随机分成静脉血组和末梢血组,每组各50例.采血后在0、60、120 min三个时间点上,对各个标本分别进行检测,然后比较两组的3次检测结果.结果 静脉血组除血小板体积稍有增大外,其他项目在0、60、120 min三个时间点的检测结果差异,无统计学意义(P＞0.05).末梢血组静置60、120 min后血小板计数明显升高,白细胞计数明显降低,与0min的检测结果均有差异,具有统计学意义(P＜0.05);但静置60、120 min这两个时间点的血小板计数和白细胞计数差异,均无统计学意义(P＞0.05).结论 在血常规检测中,末梢血检验结果因受时间的影响,必须在采血后马上检测,否则其结果准确率降低;静脉血具有较好的稳定性,短期内(60 min)不受时间的影响,检测结果的准确性明显较高,是临床血常规检验的常用血液标本.
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探析血细胞自动分析单核细胞增高
目的 关于分析Sysmex XE-2100全自动血液分析仪白细胞分类中单核细胞增高结果探讨.方法 通过Sysmex XE-2100血液分析仪抽取白细胞分类单核细胞增高的标本,之后经过瑞-吉氏染色,用显微镜进行手工分类,后将仪器法与量微镜目测的结果进行相应的比较分析.结果 40倒仪器法测定单拔细胞增高的标本实验,终在经过显微镜目测后统计得:其中单核细胞增高占总数的12例,比例为30.00%,而异常细胞增高约占21例比例为51.25%,通过实验得知以上两类细胞均在正常的范围7例,比例为18.75%.结论 通过以上的测试结果可以得到通过用Sysmex XE-2100全自动五分类血细胞分析仪检测单核细胞增高时:仪器分类与手工分类存在较大的偏差,而手工分类比仪器分类有比较大的可靠性,所以在要经过手工进行分类,以便增大治疗效果的可靠性.
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血涂片分析在血常规检验中的重要性研究
目的：探索血常规检验中血涂片分析的重要性。方法在该站进行检验的血液标本中随机选出129份，全部标本均进行血常规检验，全部标本均进行常规血细胞分析仪检验和血涂片镜检，对比分析两种检验方法的检验结果。结果129份血液标本经血涂片镜检和血细胞分析仪检验，血细胞分析仪检验的；灵敏度为灵敏度为83.78%(31/37)，特异度为75.0%(69/92)，诊断的准确性为77.52%(100/129)。结论血常规检验是一种筛查式检验方法，其检验结果仍有不准确的，为提高检验结果的准确性，采用血涂片镜检分析有助于纠正血细胞分析仪检验中的错误，提高血常规检验结果的准确性。
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血细胞分析仪异型淋巴细胞阳性报警与推片复检结果比对
目的：分析血细胞分析仪异型淋巴细胞阳性报警的结果与推片复检结果比对后报警信息的准确性。方法：入选2014年2月至2015年2月本院340例患者的血样标本，经过X N1000型血细胞分析仪检查为阳性预警的异形淋巴细胞的标本为210例，用手工涂片法对210例阳性预警的异形淋巴细胞的标本复检，判断预警信息的准确性。对130例阴性异形淋巴细胞标本用手工涂片法复检判断阴性结果的准确性。结果：X N1000型血细胞分析仪检查为阳性预警的异形淋巴细胞阳性准确率为76.2%，阴性异形淋巴细胞复检后阴性准确率为97.7%。结论：X N1000型血细胞分析仪异型淋巴细胞阳性报警的结果的准确性较高，结合手工涂片复检可预警相关疾病，提高检验效率和检验质量。
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新鲜全血用于不同血细胞分析仪比对试验中的评价分析
目的:分析新鲜全血用于不同血细胞分析仪比对试验中的评价效果.方法:选择2017年1月～2017年12月作为研究阶段,选择XT-2000i血细胞分析仪、XS-500i-1血细胞分析仪、XS-500i-2血细胞分析仪作为研究对象,取新鲜全血进行检测,并分析血细胞参数检测结果.结果:两个不同浓度血液样本在不同血细胞分析仪分别各检测3次,检测结果对比偏差均在分析质量要求内.结论:XT-2000i血细胞分析仪、XS-500i-1血细胞分析仪、XS-500i-2血细胞分析仪分别检测WBC、RBC、HGB等血细胞参数结果的可比性是可接受的.
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System xe-2100型全自动血球分析仪白细胞错误故障分析、排除
本文主要围绕System xe-2100型全自动血球分析仪白细胞的分析原理,再结合我们实践维修工作中遇见的WBC计数错误,如何对其进行维修的经验阐述.
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Mindray BC5390性能验证与Sysmex XN-9000的比对分析
目的:对本院新投入使用的Mindray BC5390全自动五分类血液细胞分析仪进行性能验证,并于本院现用的性能良好Sysmex XN-9000进行比对分析评价.方法:根据《临床血液学检验常规项目分析质量要求》文件要求对新投入的MindrayBC5390血细胞分析仪进行携带污染率、精密度、正确度、准确度及参考区间验证;其结果与现用的Sysmex XN-9000的性能验证结果进行比对分析.结果:MindrayBC5390血细胞分析仪的携带污染率、精密度、正确度、准确度及参考区间均符合标准,仪器合格.与Sysmex XN-9000相比,携带污染率更低,精密度与准确度良好,重复性好.结论:MindrayBC5390血细胞分析仪可与Sysmex XN-9000检测结果具有很好的一致性,为临床提供准确一致的结果报告,为临床诊断、治疗提供参考依据及互相参考,共同解决临床标本量大,检测参数多的问题.
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迈瑞CAL8000流水线与Sysmex-XE2100性能对比分析
目的:对比分析迈瑞CAL8000流水线与Sysmex-XE2100血细胞分析仪性能,探讨两个品牌血细胞分析仪检测结果的一致性,确保CAL8000检验结果的可靠性.方法:依照IC-SH制定的标准及NCCLS EP9-A2文件,用不同浓度的新鲜全血标本分别在迈瑞BC-6800、BC-6900、Sysmex-XE2100上对白细胞计数、红细胞计数、血红蛋白、血小板计数、红细胞压积五项参数进行测定,综合分析其精密度、准确度、携带污染率、相对偏差、线性范围和可比性试验进行评价.结果:BC-6800、BC-6900 Sysmex-XE210血细胞分析仪的白细胞计数、红细胞计数、血红蛋白、血小板计数、红细胞压积五项参数具有良好的精密度和准确度;携带污染率低于1％,误差在允许范围内;线性范围基本能覆盖临床标本浓度范围,检测浓度与稀释倍数呈线性相关.结论:CAL8000血细胞分析仪分析性能良好,检测结果稳定可靠,能很好地满足临床对血液常规学检验的需求.适用于各大中型医院、科研实验室.
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五分类血细胞分析仪检测儿童末梢血实验分析
五类血细胞分析仪的应用大大提高了血液分析的工作效率,为临床提供了更为详细的血细胞分析结果.所有仪器均要求收集静脉抗凝血进行测定,当检查对象是婴幼儿时,标本的采集有一定的困难,是否能用末梢血替代?为此,我们观察多种型号五分类血细胞分析仪的小儿末梢血标本测定结果,并结合仪器原理,探讨用五分类血细胞分析仪测定末梢血标本的可行性.
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谈检验医学人才建设
在国家医疗体制转变过程中,医院面临管理体制、筹资方式和运作机制等多方面的深刻变革.在检验医学领域中,近10年来设备仪器硬件方面有很大改善,如全自动生化分析仪、血细胞分析仪等已逐步和国际接轨.
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血细胞分析仪的校准及质控
随着血细胞分析仪越来越多的选择,同一实验室可能存在不同品牌的血细胞分析仪,由于各厂家采用的技术及标准均有一定的差异,因此为保证实验内部不同品牌的血细胞分析仪具有统一性,建立一套完善的校准与室内质控系统是一个重要的手段.
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Beckman Coulter HMX血细胞分析仪性能评价
目的 在了解Beckman Coulter HMX型血细胞分析仪的精密度、准确度、携带污染率的同时,对该仪器对白细胞分类及RET计数的相关性(与手工法比较)及可疑报警提示作以观察,以评价其性能.方法 选用定值质控全血连续重复测定,选取WBC、RBC、HB、PLT四个主要参数以评价仪器精密度及准确度;高、低值样品连续重复三次评价仪器的携带污染率.选取门诊及住院患者全血标本30例观察白细胞分类,选30例标本作网织红细胞计数的检测,仪器法与手工法比较,另外选取住院患者标本30例,对异常细胞报警提示作以分析.结果 质控物测定结果 显示CV<2.24%;携带污染率<1.13%;白细胞分类与手工法比较P>0.05;网织红细胞计数与手工法比较P>0.05;报警提示P<0.05.结论 美国贝克曼-库尔特公司生产的HMX型血细胞分析仪准确性、精密度均良好携带污染率低;白细胞分类及网织红细胞计数与手工法比较相关性较好;异常细胞报警提示功能敏感度高,可作筛查检测使用.
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有核红细胞对血细胞分析仪白细胞计数假性增高一例分析
目的:探讨有核红细胞对白细胞计数的影响并对其处理方法.方法:采用不同仪器和手工法对我院1院外周血中含有有核红细胞标本进行检测.结果:有核红细胞可致SysmexKX-21血细胞分析仪白细胞计数假性增高.结论 经:对于异常结果、直方图及有报警信号的结果进行分析并用不同方法、仪器进行复检,结合外周血片镜检复检方可发出报告,以确保临床结果的准确度及可信性.
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检验科血细胞分析仪的管理与校准方法
目的:探讨检验科血细胞分析仪的管理和校准方法.方法:2015年检验科人员对收集的91份血液标本进行检测,采用常规方法对血细胞分析仪进行维护、管理,设为对照组.2016年检验科人员收集的91份血液标本,对血细胞分析仪校准后根据管理制度、流程开展检测工作,设为观察组.比较两组血液检测准确率、仪器损坏评分、检测人员专业技术水平评分.结果:对照组的血液检测准确率为97.80％,仪器损坏评分为(2.15±0.77)分,检测人员专业技术水平评分为(8.14±1.23)分,均显著优于对照组(P＜0.05).结论:检验科血细胞分析仪的科学管理和核准,有利于检验质量和效率的提升.
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NCCLS EP 9-A在野战检验装备AC-910EO+评价中的应用
目的 通过比对野战检验装备血细胞分析仪AC-910EO+和实验室常规使用的sysmex XN-2000,评价两种血细胞分析仪检测结果的一致性.方法 按照美国临床实验室标准委员会(NCCLS) EP9-A的要求,以XN-2000为对比仪器,以AC-910EO+为待评仪器,分别对40例患者的EDTA抗凝的静脉血进行全血细胞分析,对两台仪器就WBC、RBC、HGB和PLT4个主要指标进行方法比对和偏移估计.结果 两台仪器在WBC、RBC和HGB这3项指标上具有很好的相关性,其回归方程及相关系数分别为Y=0.984X-0.164(r =0.999)、Y=0.986X +0.102(r =0.998)、Y=1.027X+0.256(r =0.998),而且他们在各医学决定水平浓度的预期偏差均符合CLIA' 88的标准,能够为临床所接受;但PLT这个指标两台仪器的回归方程为Y=0.804X +47.521相关系数为r=0.965,且在医学决定水平浓度的预期偏差除高值外均不能为临床所接受.结论 野战检验装备AC-910EO+能够用于执行野战卫生保障任务,但PLT的检测结果应该客观分析,仅能作为临床参考.
关键词： 检验装备 野战 血细胞分析仪 NCCLS EP9-A 比对 -
三台不同型号血细胞分析仪检测结果的比对研究
目的 通过对实验室三台同一品牌不同型号血细胞分析仪进行比对,分析其之间相关性及应用价值,以保证实验室结果一致性,提高实验结果的可靠性.方法 设定本院检验科Sysmex XS-1800i为参比仪器,每日选取高值、中值、低值的新鲜血分别在参比仪器Sysmex XS-1800i和Sysmex XN-2000、Sysmex XS-800i三台血细胞仪上完成白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HB)、红细胞比积(HCT)、血小板(PLT)这五个项目的检测,测定结果根据美国临床实验室修正法案(CLIA' 88)规定的室间质量评价允许误差的1/2为标准进行比较,分析比对结果的线性关系及回归性.结果 不同仪器间检测结果的相关系数r＞0.975,P＞0.05,结果无统计学差异,比对结果显示:三台血细胞分析仪分析结果具有良好的相关性.结论 三台血细胞分析仪检测结果具有可比性,保证科室血常规检验结果的一致性,以及结果的可靠性.
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西藏地区健康成人血细胞检测值调查
自动化仪器分析藏、汉族健康成人静脉血血细胞的检测区间,以建立本地区的备查血细胞参考范围.选择1661名西藏地区和541名平原地区健康成人,分别用BC-3000血细胞分析仪和XE-2100血细胞分析仪,测定WBC、RBC、Hb、HCT、MCV、MCH、MCHC、RDW及PLT.结果表明:西藏地区健康成人WBC比平原地区偏低(P<0.01);西藏地区RBC、Hb和HCT比平原地区偏高(P<0.001),且男女之间有差异(P<0.001);西藏地区PLT比平原地区偏低(P<0.001);汉族男性WBC参考范围为(3.4～8.8)×109/L,女性为(3.4～9.0)×109/L,藏族男性为(3.4～8.7)×109/L,女性为(3.4～8.6)×109/L;汉族男性RBC为(4.8～6.8)×1012/L,女性为(4.3～5.8)×1012/L,藏族男性为(4.6～6.9)×1012/L,女性为(4.1～5.8)×1012/L;汉族男性Hb为(149～210)g/L,女性为(123～170)g/L,藏族男性为(147～211)g/L,女性为(120～170)g/L;汉族男性HCT为0.45～0.65,女性为0.39～0.53,藏族男性为0.44～0.65,女性为0.37～0.54;汉族男性PLT为(88～257)×109/L,女性为(97～266)×109/L,藏族男性为(89～270)×109/L,女性为(98～280)×109/L;RDW<15.3%.制定高原地区健康成人血细胞相关指标的参考范围,为临床提供参考依据.
