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噻虫胺文献资料
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高效液相色谱法测定蔬菜中噻虫胺与联苯菊酯残留量
为了建立一种高效液相色谱法测定噻虫胺与联苯菊酯的新方法.本文采用不同的流动相、检测波长等反复测定噻虫胺与联苯菊酯的峰面积与峰高,按照规定的标准方法用本试验条件检测蔬菜中噻虫胺与联苯菊酯的检测限、线性范围及加标回收率的实验.终在流动相纯甲醇、228nm波长,噻虫胺与联苯菊酯都有较理想的检测效果.因此,高效液相色谱在一定条件下测定蔬菜中噻虫胺与联苯菊酯的含量具有理想的效果.
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噻虫胺农药胁迫对小白菜过氧化物酶活性的影响
目的:采用田间试验方法,探讨了不同浓度50%噻虫胺水溶性分散剂对小白菜过氧化物酶(POD)活性的影响.方法:POD活性测定采用愈创木酚法,以每分钟内A470变化0.01为1个酶活性单位(U).结果:两种处理浓度的噻虫胺均诱导了小白菜POD活性,含量明显高于对照组,随着噻虫胺的逐渐降解,终基本与对照组一致.结论:POD活性在噻虫胺胁迫后,出现了比较明显的变化,可以作为生物标志物来反应小白菜的污染和可食程度.
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HPLC法测定小白菜中噻虫胺农药残留量的方法研究
目的 建立一种灵敏度高、操作简单的定量分析小白菜中残留的微量噻虫胺的高效液相色谱方法 .样品经丙酮提取、极性硅胶柱净化后进行高效液相色谱分析.方法 选用ODS-C18色谱柱(250minx4.6mm,填料:Kromasil,粒度:5gin),以甲醇-水(45:55v/v)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为265nm.结果 在此条件下,噻虫胺的平均加标回收率在93.02%～94.4%之间,相对标准偏差为3.3%～5.4%(n=6).结论 该方法 的检出限为0.02ng,在小白菜中的低检出浓度为0.004me#g.能满足农药残留检测的要求.
