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夏季佳蔬--藕
藕是夏季时令佳蔬,其藕茎肥大嫩脆,营养也十分丰富.据测定:500克藕中含碳水化合物30克、蛋白质5克、脂肪0.5克、钙6.5毫克、维生素C125毫克.此外,还含有胡萝卜素、天门冬素、儿茶酚、新绿原酸、过氧化物酶等人体所需的营养成分.
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洗洁精对小麦种子萌发生长及部分生化遗传指标的影响
目的 探讨洗洁精对小麦种子萌发和幼苗生长的影响及生化和遗传机制.方法 将不同浓度(10、13、16和25 mg/ml)的洗洁精分别处理要萌发的小麦种子,以自来水处理的种子作为对照组,每个处理重复4次,共做3次重复实验.4d后统计发芽率,7d时测量芽长、根长和须根数.测量根中过氧化物酶(POD)和叶片中还原糖的含量.将长出的幼根用上述各浓度的洗洁精浸润24 h后,按常规制片法,计算有丝分裂指数,观察染色质形态.结果 随着洗洁精浓度的增加,小麦种子的发芽率、根长、芽长和须根数明显的降低,与对照相比,差异均有统计学意义(P＜0.01).随着洗洁精浓度的增加,根中的POD活性呈现出逐渐增加的趋势,小麦叶片中葡萄糖含量逐渐减低,有丝分裂指数显著降低,对染色质造成的伤害逐渐增加.结论 洗洁精对小麦种子的萌发和幼苗生长存在抑制效应,造成小麦生化改变和遗传损伤,其毒性程度存在剂量效应.
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2,6-二氯酚对鲤鱼超氧化物歧化酶和过氧化物酶活性的影响
氯酚类化合物( Chlorophenols,CPs)是在杀虫剂、防腐剂和除草剂中普遍使用的化工原料,毒性大,难以生物降解,易于通过食物链在生物体内富集,具有致癌、致畸和致突变的效应,是各国环保部门优先控制的污染物[1].
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德国拜耳 ADVIA120全自动血球分析仪由微孔被堵引起的故障 1例
我院引进的 1台六分类 ADVIA120血球分析仪是德国 Bayer公司为先进的产品。它的测量原理与变阻脉冲法不同，采用的是激光测量法，并设计成整合流路系统 (UFC)，使仪器的管路系统以及各反应池大为集中，减少了外露型管道，外型美观，维护方便。 故障现象仪器安装、调试完成后一直正常工作。放假 5天后重新开机做标本，则发现所做 100多个标本的测试参数中大的未染色细胞 (LUC)和嗜酸性细胞 (EOS)的结果均高出正常值 3～ 4倍，其余参数与雅培 CELL－ DYN1700血球分析仪测量结果基本相符。再观察各项参数的图形，发现过氧化物酶 (PEROX)的 3个图像模糊不清且偏离正常情况较严重。系统清洗后用同一标本重复试做，发现 LUC、 EOS数值变化较大，其余数值重复性均较好。
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ADVIA 120堵针的一般处理
ADVIA 120 是拜尔公司于上世纪末推出的一款六分类全自动血细胞分析仪.采用了拜尔的集成流路板 UFC技术 ,使得仪器的流路一目了然,结构大为简化.白细胞分析采用过氧化物酶染色法及嗜碱染色法对白细胞进行分类和计数 ,两通道之间的计数结果提供了复核平衡,并且据白细胞大小 ,过氧化物酶活跃度和细胞核的密度 ,提供了六分类功能;血小板分析 ADVIA120系统使用了全新的光学系统,有利于精确的血小板分析;另外 ADVIA 120系统还可以在线检测网织红细胞.其可以说是世界上先进的细胞分析仪之一,目前在我国已得到广泛的认可.该机日常操作简单,故障率极低.在日常使用过程中常见的报警就是" Probe clogs".下面就这一问题的解决方法与大家共同探讨一下.
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耐多药结核分枝杆菌异烟肼耐药相关基因katG突变分析
异烟肼(isoniazid,INH)是一种重要的抗结核药物,其在细菌体内被过氧化氢酶-过氧化物酶KatG氧化为乙酰异烟肼自由基和活性氧自由基等活性物质,进而攻击结核分枝杆菌多个靶位点来发挥杀菌作用[1].Zhang等[1]通过Southern印迹杂交(Southern blot)发现结核分枝杆菌katG 基因缺失和异烟肼耐药相关.研究表明,异烟肼耐药与许多基因相关,发生频率高的为katG编码区和inhA启动子区的突变[2-3],katG315位突变常见,有30％～94％的耐药株发生该突变[2,4],但国内对于该基因其他位点的突变研究较少.本研究通过对河南省耐多药(multidrug resistant,MDR)结核分枝杆菌katG编码区全长突变进行分析,进一步分析异烟肼的耐药机制.
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归芪胶囊对家兔心肌缺血-再灌注损伤血清中谷胱甘肽过氧化物酶、过氧化氢的影响
目的探讨归芪胶囊对家兔心肌缺血-再灌注损伤的保护作用.方法以家兔血清中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、过氧化氢(H20 2)为指标进行实验观察.结果归芪胶囊对心肌缺血-再灌注损伤家兔血清中GSH-PX的升高与H202的降低有显著作用(P＜0.01).结论归芪胶囊通过对GSH-PX与H202含量的影响,对再灌注心肌损伤有保护作用.
关键词： 归芪胶囊 心肌缺血-再灌注损伤 过氧化物酶 过氧化氢 -
6种郁金类药用植物的同工酶研究
目的:探讨姜黄属Curcuma 6种郁金类药用植物39份材料间的亲缘关系.方法:采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术(PAGE),作过氧化物酶(POD)和酯酶(EST)同工酶分析,并用NTSYSpc 2.1软件对谱带作聚类分析.结果:在EST同工酶分析中,蓬莪术C.phaeocaulis、温郁金C.wenyujin、广西莪术C.kwangsiensis、川黄姜C.chuan-huangjiang有它们自己的特征谱带,而川郁金C.sichuanensis和姜黄C.longa有着共同的特征谱带;在POD同工酶分析中,只有蓬莪术和广西莪术有自己的特征谱带.结论:同种植物不同材料间亲缘关系的远近与地理来源关系不大;姜黄和川郁金亲缘关系很近,不能通过同工酶将它们区别开来.
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铜、锌对栽培丹参的丹参酮类物质影响机制的研究
目的:探究微量元素(铜、锌)对丹参根中3种丹参酮的累积产生影响的机制,为丹参的优质高产提供理论依据.方法:通过砂培试验研究铜、锌对丹参根中3种丹参酮的累积和丹参体内过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)活性的影响,并且探究了它们与基质中有效态铜、锌含量之间的相关关系.结果:丹参根中3种丹参酮的含量均随铜、锌浓度的增大而提高,对丹参生长期内3种丹参酮的动态监测表明,铜、锌处理后60 d时的3种丹参酮含量低,120 d时高,150 d时又开始下降.在基质中有效态铜和有效态锌含量、丹参体内氧化酶(POD,PPO)活性、丹参根中3种丹参酮含量三者之中,任何两者之间均呈现显著(P＜0.05)或极显著(P＜0.01)的正相关关系.结论:铜、锌对丹参根中丹参酮类物质累积产生影响的机制有可能是适量的铜、锌增强了多酚氧化酶、过氧化物酶的活性,而他们又有可能促使了丹参体内酚类物质更多的转化成萜类物质,从而使丹参酮的累积量增加.
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氧化苦参碱对H2O2诱导L02细胞损伤的抑制作用及其机制的研究
该文研究氧化苦参碱(oxymatrine,OMT)抑制H2O2诱导的L02细胞损伤的作用及其机制.以人正常肝实质细胞L02为研究对象,采用H2O2诱导氧化应激建立肝损伤模型进行实验,通过CCK-8检测OMT对L02细胞活性的影响;CSFE荧光实验检测OMT对L02细胞增殖的影响;流式细胞术检测OMT对H2O2诱导的L02细胞凋亡率的影响;DCFH-DA荧光探针检测OMT对H2O2诱导的L02细胞内ROS含量;微板比色法检测OMT对GSH-PX和SOD活性的影响.结果显示,OMT在6.25～100 mg·L-1通过诱导NADPH的产生,增强L02细胞内GSH-PX酶和SOD酶的活性,进而促进GSH介导的活性氧ROS的清除,从而抑制H2O2诱导的L02细胞凋亡的发生,达到抑制H2O2诱导L02细胞损伤的作用.
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吗啡依赖对小鼠睾丸组织的影响及其相关机制分析
为了解吗啡依赖对小鼠睾丸发育及其功能的影响,研究了吗啡依赖对睾丸生精细胞凋亡的影响及其可能机制.以剂量递增法皮下注射吗啡建立吗啡成瘾小鼠模型,用纳洛酮催促戒断,观察戒断症状,采用原子吸收、放射免疫分析和原位缺口平移(ISNT)技术观察睾丸细胞锌和钙调素(CaM)含量、睾丸超氧歧化酶(SOD)、还原型谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和睾丸组织中凋亡细胞数目.结果表明,与对照组相比,吗啡依赖组和纳洛酮催促戒断组躯体运动神经功能和植物神经功能亢进,睾丸锌和CaM含量减少,睾丸SOD、GSH-Px活性降低,睾丸组织中生精细胞凋亡数目明显增多(P＜0.05或P＜0.01).吗啡依赖小鼠可诱导睾丸组织中细胞凋亡,这种变化可能与睾丸组织中锌和CaM含量减少、睾丸SOD和GSH-Px活性降低有关.
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抗凝剂浓度对Advia 120血细胞计数仪结果的影响
目的了解EDTA-K2浓度对Advia 120 计数仪结果的影响. 方法将50例正常人的静脉血,以不同血量放到同一浓度的4组抗凝管中,形成不同浓度的抗凝血.以符合抗凝标准的A组为对照组,用Advia 120 检测.结果四组的平均红细胞容积(MCV)、白细胞分类差异均无显著性(p>0.05),C、D两组平均血小板容积(MPV)差异有显著性(p<0.05);血量不足的C、D两组的RBC、HGB、HCT、PLT 、WBC的结果明显低于A组(p<0.05).结论抗凝剂浓度对该仪器检测MCV、白细胞分类没有干扰;为防止血量不足时抗凝剂的稀释作用,必须按抗凝比例抽血.
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灭活组织内丰富内源性过氧化物酶的方法和体会
在免疫组化实验中,经常会遇到一些标本因组织内源性过氧化物酶过高未被完全灭活(如血管瘤、肝、胎盘、急性炎症组织等),导致辣根过氧化物酶标记的免疫组化染色出现非特异性染色,影响结果的观察和判读.对于大多数被测组织通常只含有少数内源性过氧化物酶,用3% H202溶液阻断就可以达到很好的染色效果,但对于内源性过氧化物酶丰富的组织,用3％ H202往往不能完全阻断内源性过氧化物酶.我们通过反复试验发现了一种简便而又安全的方法,现介绍如下.
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免疫组织化学标准化(二)
1.3 免疫组化染色1.3.1内源性过氧化物酶的灭活在免疫组化染色中若采用过氧化物酶检测系统,必须进行内源性过氧化物酶处理,如果不进行处理,组织中的红细胞、粒细胞着色可能会干扰染色结果的判断.
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提高肝组织中HBsAg、HBcAg阳性率的体会
常规石蜡切片标本,一般均用甲醛固定,而经甲醛固定的组织,其抗原蛋白的氨基与固定液中的醛基交联形成羧甲基而封闭了抗原决定簇,使其免疫组化标记的敏感性明显降低,且背景着色明显.免疫组化染色的成功与否,组织内源性过氧化物酶清除以及抗原决定族的保存和暴露是一个重要的环节.在日常工作中,我们发现同一肝穿组织采用不同的预处理方法,明显影响HBsAg、HBcAg的检出率.
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盐酸环丙沙星对家蝇幼虫和蛹体内抗氧化酶活力的影响
目的 研究不同浓度盐酸环丙沙星对家蝇幼虫和蛹体内总超氧化物歧化酶(T-SOD)、过氧化氢酶(CAT)和过氧化物酶(POD)3种抗氧化酶活性的影响.方法 家蝇幼虫孵化后分别提供常规饲料、含0.1％、0.3％和0.5％盐酸环丙沙星的饲料.每天分别取样,至家蝇羽化.家蝇幼虫采用直接研磨法获得酶液,家蝇蛹先去除蛹壳后再进行研磨获得酶液.分别采用试剂盒测定T-SOD、CAT和POD活力,数据采用多重比较进行统计学分析.结果 对照组、0.1％、0.3％处理组家蝇幼虫和蛹体内T-SOD、CAT和POD活力间差异无统计学意义(P＞0.05),而0.5％盐酸环丙沙星饲喂的家蝇幼虫和蛹体内3种抗氧化酶活力均高于前3组,其中喂食0.5％盐酸环丙沙星后家蝇幼虫体内的T-SOD活性高可达对照组的30倍,蛹体内的T-SOD活性高可达对照组的40倍;喂食0.5％盐酸环丙沙星后,家蝇幼虫体内CAT活性高可达对照组的3倍,蛹体内的活性高可达对照组的6倍;喂食盐酸环丙沙星后,家蝇幼虫体内POD活性高可达对照组的2倍,而蛹体内的POD活性高可达对照组的7倍.结论 低浓度盐酸环丙沙星对家蝇幼虫和蛹体内的抗氧化酶活力影响较小,而高浓度盐酸环丙沙星则可导致抗氧化酶活力显著升高.
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纳米酶在葡萄糖分析检测中的应用研究进展
即时、准确的监控血糖和尿糖的变化对于糖尿病的早期诊断及血糖控制具有重要意义.自从2004年报道金纳米簇具有磷酸转移酶样催化活性以来,多种具备酶样催化活性的纳米材料被发现,包括过氧化物酶、过氧化氢酶、超氧化物歧化酶、氧化酶等.与天然酶相比,纳米酶具有成本低廉、制备简单、易于保存运输、环境耐受性高等优点.利用纳米酶进行葡萄糖分析检测有望降低检测成本,提高检测系统稳定性.本文总结了金属纳米颗粒、金属氧化物、金属硫化物、碳基材料以及复合材料等多种纳米酶检测系统在葡萄糖分析检测中的特点、检测限和检测范围,并对纳米酶研究面临的挑战及前景进行展望.
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子宫颈蓝痣的病理学观察
一、研究对象和方法2000年11月～2001年12月期间我院收治子宫平滑肌瘤而行子宫全切术的患者660例,其中发现9例宫颈蓝痔,年龄分别为39岁(1例)、40～47岁(5例)和51岁(3例).所有全切子宫标本常规甲醛固定,石蜡包埋,切片,HE、Masson-Fontana法、Perls法染色,光镜观察;并行S-100蛋白、HMB45和细胞角蛋白(CK)、上皮膜抗原(EMA)免疫组织化学链霉素抗生物素蛋白-过氧化物酶(SP)法染色,DAB显色.以细胞质或细胞核着棕褐色为阳性.
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异烟肼耐药结核分支杆菌katG基因分析
结核分支杆菌(M tuberculosis, TB)的katG基因是位于细菌染色体上的结构基因,全长2223bp,它的编码产物是过氧化氢-过氧化物酶,而后者在维系异烟肼(Isoniazid, INH)杀菌毒性中,发挥重要作用.因此,katG基因结构的正确性是编码产生功能正常的过氧化氢-过氧化物酶的先决条件,也是发挥INH特有的药理作用的重要基础.通过检测katG基因的分子结构,尤其是检测某些关键位点的碱基突变,可以快速发现TB对INH耐药的变异情况,对及时的指导临床用药,具有重要的意义.
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乌司他丁对大鼠骨骼肌缺血-再灌注损伤的保护作用
目的 探讨乌司他丁对大鼠骨骼肌缺血-再灌注损伤的保护作用.方法 24只健康成年雄性SD大鼠随机分为3组(每组8只):对照组(C组)、缺血.再灌注损伤组(I/R组)、乌司他丁处理组(U组).C组仅麻醉肢体没有缺血操作;I/R组于再灌注前颈外静脉注入生理盐水0.5 ml;U组于再灌注前同法给乌司他丁0.5 ml(5×104 U/kg).以橡皮带环绕结扎大鼠左后肢根部至趾掌无血流信号达4 h后放开橡皮带,再灌注4 h建立大鼠骨骼肌缺血.再灌注损伤模型.再灌注4 h各组处死动物采集标本,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法测定骨骼肌组织TNF-α mRNA的表达;酶联免疫吸附试验法(ELISA)测定血浆TNF-α水平;比色法检测血浆乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、丙二醛(MDA)和组织过氧化物酶(MPO)含量,测定湿质量/干质量均(W/D)及光镜、电镜观察骨骼肌组织结构的变化.应用SPSS 10.0统计软件,用单因素方差分析.结果 骨骼肌组织TNF-α mRNA的表达在I/R组明显高于C组(P＜0.05),而U组则低于I/R组(P＜0.01);血浆TNF-α浓度I/R组明显高于C组(P＜0.01),而U组则低于I/R组(P＜0.05);血浆LDH、MDA、CK和组织MDA、MPO水平以及W/D比值I/R组高于C组(P＜0.05),U组则低于L/R组(P＜0.05);骨骼肌组织形态学和超微结构的损伤U组也较I/R组减轻.结论 乌司他丁通过抑制细胞因子的生成、抑制氧自由基代谢产物MDA的产生和减少MPO的活性而对骨骼肌缺血-再灌注起保护作用.
