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液态甲醛致小鼠肝和睾丸DPC研究
目的 检测甲醛致小鼠DPC的损伤.方法 采用KCl-SDS沉淀法来检测液态甲醛染毒后小鼠肝和睾丸中DNA-蛋白质交联的形成及修复情况.结果 采用20.0mg/kg的甲醛染毒小鼠,6h组肝细胞内DPC系数没有明显增加(P＞0.05),12h组肝细胞内DPC系数相对空白组明显增加(P＜0.05),18h组肝细胞内DPC系数达到高,且与空白组有极显著差异(P＜0.01),24h组肝细胞内DPC系数降低,且与空白组比较没有显著性差异;经过20mg/kg的甲醛染毒后,6h、12h和18h组睾丸细胞内DPC系数相对于空白组都有极显著性增加(P＜0.01),24h组睾丸细胞内DPC系数与18h组相比显著降低,且与空白组比较没有显著性差异.结论 较高浓度的液态甲醛能够引起小鼠肝脏和睾丸形成DNA-蛋白质交联,且所形成的DNA-蛋白质交联在24h内能够完全修复.
关键词： 液态甲醛 KCl-SDS沉淀法 DNA-蛋白质交联 修复 -
液态甲醛致金鱼脑细胞遗传毒性的研究
目的 检测经不同浓度甲醛体外染毒后所致金鱼脑细胞的遗传损伤.方法 用不同剂量甲醛(0.025mmol/L,0.125mmoL/L,0.625mmol/L)对金鱼进行体外染毒处理,利用单细胞凝胶电泳技术(又称彗星实验)检测脑细胞的DNA损伤.结果 当甲醛的浓度为0.025mmol/L,0.125mmoL/L时,与空白对照组有显著性差异,当甲醛的浓度为0.625mmol/L时,脑细胞DNA的损伤情况与空白对照组有极显著性差异.结论 甲醛可造成脑细胞DNA的断裂,随着甲醛浓度升高,断裂程度加剧.
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液态甲醛致金鱼脑细胞遗传毒性的研究
目的 检测经不同浓度甲醛暴露后导致金鱼脑细胞的遗传损伤.方法 用不同剂量甲醛(10,100和1 000 μmol·L-1) 对金鱼脑细胞进行体内染毒处理3天,利用单细胞凝胶电泳技术(彗星实验) 检测脑细胞的DNA 损伤.结果 吸入浓度为10,100和1 000 μmol·L-1的甲醛后,可造成脑细胞DNA断裂.结论 甲醛可造成脑细胞DNA 的断裂,随着甲醛浓度的增大,DNA断裂程度加剧.
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甲醛致大鼠脑细胞DNA损伤的初步研究
目的 检测大鼠脑细胞经不同浓度液态甲醛体外染毒后所致的DNA损伤.方法 Wistar大鼠脑细胞暴露于不同浓度液态甲醛(0.005,0.025,0.125和0.625 mmol·L-1)中,染毒1 h,利用单细胞凝胶电泳技术(又称彗星实验)检测脑细胞的DNA损伤.结果 浓度为0.005和0.025 mmol·L-1的甲醛,可造成脑细胞DNA的严重断裂,而0.125和0.625 mmol·L-1的甲醛则引起显著的交联作用.结论 液态甲醛可造成脑组织DNA的断裂和交联.
