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成骨细胞在精-丙-天-丙16自组装多肽水凝胶表面培养的研究
目的 研究小鼠成骨前体细胞MC3T3-E1在自组装多肽水凝胶材料上黏附、伸展、增殖和分化的能力.方法 人工合成短肽精-丙-天-丙16(RADA16),制备RADA16水凝胶并用扫描电镜观察其微观结构.同时在RADA16多肽水凝胶支架材料上接种MC3T3-E1细胞,观察细胞黏附、伸展、增殖和分化的情况.结果 MC3T3-E1细胞能够在多肽水凝胶上黏附、伸展和增殖.成骨诱导培养后的细胞有较高水平的ALP、OC表达及矿化基质沉积,成骨相关基因Runx2,OSX,AKP-2和OC也有高表达,且表达量随着时间的延长而不断升高.结论 自组装多肽水凝胶能够支持MC3T3-E1细胞的黏附、伸展、增殖和分化,显示了良好的生物相容性,可能在牙周炎所致的骨质缺损修复中有广泛应用.
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RADA16-I载氯化锂对MC3T3-E1细胞 成骨能力的影响研究
目的:体外研究氯化锂与多肽水凝胶RADA16-I联合使用对MC3T3-E1细胞成骨向分化能力的影响.方法:通过CCK-8法确定无水氯化锂(LiCl)适宜浓度,将MC3T3-E1细胞分为采用RADA16-I载适浓度LiCl培养基处理的实验组,单纯加入适浓度LiCl培养基处理的LiCl组和空白培养基处理的对照组,RT-PCR测定3组中Runx2和OSX基因表达情况.结果:CCK-8法显示5 mmol/L LiCl促增殖能力强于其他组,差异有统计学意义(P<0.05),ALP活性检测显示5 mmol/L活性高,差异有统计学意义(P<0.05),RT-PCR结果显示Ryunx2和OSX的基因表达水平实验组>LiCl组>对照组.结论:LiCl及载LiCl的RADA16-I均能提高OSX、Runx2表达水平,促进细胞成骨.但载LiCl的RADA16-I较单独使用LiCl成骨相关基因的表达更显著,成骨效果更佳.
