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免疫耐受缺陷文献资料
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免疫性血小板减少症发病机制的研究进展
免疫性血小板减少症(ITP)是世界范围内常见的血液系统疾病,主要表现为外周血血小板计数减少,骨髓巨核细胞成熟障碍和临床出血症状.从治疗的远期疗效来看,大部分患者还不能获得持续缓解.目前导致ITP发生的主要机制尚未完全阐明,除抗体介导的血小板破坏以外,多种细胞免疫机制的异常也参与了ITP的发生过程.目前认为自身免疫耐受缺陷引起的自身免疫异常是ITP发生的中心环节.了解ITP的发生机制可为寻找治疗途径,提高治疗效果奠定基础.
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B细胞免疫耐受缺陷与系统性红斑狼疮的新研究进展
系统性红斑狼疮(SLE)是一种全身多器官受累的自身免疫性疾病.致病性自身抗体是该病的一个标志性特征,并且在引发SLE患者临床表现中发挥重要作用,这些自身抗体导致免疫复合物沉积在内脏器官而引起炎症及机体损伤.尽管SLE存在多种分子途径异常以及多种细胞类型调节异常,但B细胞在该疾病中发挥中心作用.近研究认为,调节自身反应性B细胞存活、分化及活化的中枢与外周耐受机制在SLE患者中存在缺陷.因此了解B细胞免疫耐受缺陷与SLE的新研究进展十分必要.
