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先天性黑色素细胞痣文献资料
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巨型先天性黑色素细胞痣的研究进展
巨型先天性黑色素细胞痣(GCMN)是先天性良性疾病,通常表现为棕黑色、凹凸不平且有毛发生长的皮肤病损,常累及一个皮肤黑色素单位或亚单位.GCMN有明显的外观畸形,面积巨大或发生在特殊部位会对患者的日常生活造成影响.GCMN可能伴有恶性黑色素瘤等严重并发症,因此临床上倾向于进行积极的外科治疗.由于GCMN病损面积大,目前的治疗效果不甚满意.近年来诸多学者对GCMN从基因、细胞信号通路等方面进行研究,以期从病因入手,降低其患病率及改善治疗效果.
关键词： 巨型先天性黑色素细胞痣 先天性黑色素细胞痣 发病机制 临床特点 -
左枕部神经痣1例
患者男性,60岁. 因发现左侧头皮肿物3年余入院,无局部疼痛及瘙痒,无局部外伤史. 3 年来肿物逐渐增大,期间未行任何特殊治疗. 体检:左侧枕部皮下可触及直径约2 cm的肿物,质软,活动度尚可,边界欠清. 超声示左侧枕部皮下中等回声,考虑脂肪瘤. 术中见肿物位于头皮下,肿物表面呈灰黑色,无明显边界,深达帽状腱膜层.
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先天性黑色素细胞痣伴弥漫性黑色素细胞增多症恶性变1例并文献复习
目的 探讨先天性黑色素细胞痣(CMN)伴弥漫性黑色素细胞增多症恶性变的治疗方法及效果.方法 回顾性分析1例CMN伴弥漫性黑色素细胞增多症恶性变病人的临床资料,行显微手术切除病变组织,送病理检查.并对该病进行文献复习.结果 病变达镜下全切除,病理检查结果符合恶性黑色素瘤(MM),综合临床特征,病理诊断考虑为弥漫性黑色素细胞增多症恶性变.病人术后未行进一步治疗,于术后3个月死亡.结论 CMN是一种先天性色斑样痣,仅极少部分可演变为MM和神经皮肤黑色素细胞增多症(NCM)并恶性变,大型CMN病人存在大量复合卫星痣是发生MM和NCM重要的危险因素.临床上一旦出现颅内MM,治疗应以外科手术为主,放、化疗及免疫治疗仅可使极少部分病人受益,预后极差.
关键词： 黑色素瘤 先天性黑色素细胞痣 神经皮肤黑色素细胞增多症 显微外科手术
